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MyGeisinger の取り込みを増やすメール キャンペーン

2021年4月30日 更新者:Amir Goren、Geisinger Clinic

Geisinger の患者ポータルへのサインアップ プロセスを完了するよう患者に奨励する電子メール キャンペーン

現在の調査の目的は、さまざまな電子メール メッセージをテストして、myGeisinger と呼ばれる Geisinger の患者ポータルへの登録を促進する最も効果的な方法を決定することです。

調査の概要

詳細な説明

オンラインの患者ポータルは、患者と医療提供者の両方の負担を軽減しながら、患者の医療サービスへのアクセスを改善する便利なツールです。 しかし、Geisinger の患者ポータルである myGeisinger に登録している患者は半数未満です。

現在の研究の目的は、myGeisinger と呼ばれる Geisinger のオンライン患者ポータルに患者を登録することを目的とした電子メール キャンペーンの有効性を向上させるメッセージの種類を評価することです。 現在、Geisinger は、登録プロセスを開始したが完了していない患者 (アクティベーション コードは生成されているが、そのコードを使用して登録していない) に毎月メールを送信しています。 この調査では、5 つの電子メール メッセージを A/B テストして、現在の標準的な電子メール メッセージよりもパフォーマンスが優れているかどうかを評価します。

パフォーマンスは、患者が電子メールを開き、myGeisinger 登録リンクをクリックし、myGeisinger に登録するかどうかに基づいて評価されます。 統計分析では、バイナリ分布と対数リンク関数を使用した一般化された線形モデルが採用されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

14099

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • Danville、Pennsylvania、アメリカ、17822
        • Geisinger

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~88年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

母集団は、myGeisinger ステータスが「保留中」で、ファイルに電子メール アドレスがある Geisinger 患者で構成されています。

説明

包含基準:

  • myGeisinger ステータスが「保留中」の Geisinger 患者。これは、アクティベーション コードが生成されているが、アクティベーションが完了していないことを意味します。

除外基準:

  • メールアドレスが登録されていない患者
  • 過去 2 か月以内に、この毎月の myGeisinger マーケティング キャンペーンからメールを受け取った患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
コントロール
MyGeisinger の有効化を奨励し、メリットを説明する標準的なマーケティング メッセージ
Eメール
プロバイダーとのコミュニケーションを重視
MyGeisinger の 1 つの利点に焦点を当てた簡単なメッセージ: プロバイダーとの簡単な通信
Eメール
スケジュール重視
MyGeisinger の利点の 1 つに焦点を当てた簡単なメッセージ: オンラインでの予定のスケジューリングと管理
Eメール
医療情報アクセスに注力
MyGeisinger の利点の 1 つに焦点を当てた簡単なメッセージ: 検査結果などの医療情報へのアクセス
Eメール
社会的証明
コントロールに似たメッセージですが、myGeisinger を使用している他の患者の数に関する情報が含まれています
Eメール
基金 / 意思決定段階

コントロールに似たメッセージですが、myGeisinger を患者が既に持っているものとしてフレーミングし、アクティブ化するにはもう 1 つの手順を実行する必要があります。

基金: 患者に、すでにアカウントを持っているという印象を与えて、患者がそれをより高く評価するようにします。

意思決定のステージング: プロセスを複数の段階 (アカウントの「所有」とそのアカウントの「アクティブ化」) に分割し、最初の段階が完了したため、それらがほぼ完了したという印象を与えます。

Eメール

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
メール開封済み: コントロール vs. 少ないほど良い vs. 社会的証明 vs. 基金
時間枠:介入後8~10日
メールが開封されたかどうか (はい/いいえ)
介入後8~10日
クリックされたリンク: コントロール vs. Less-is-better vs. Social Proof vs. Endowment
時間枠:介入後8~10日
アクティベーションプロセスを開始するためのリンク/ボタンがクリックされたかどうか (はい/いいえ)
介入後8~10日
登録: コントロール vs. Less-is-better vs. 社会的証明 vs. 基金
時間枠:介入後8~10日
患者が myGeisinger に登録したかどうか (はい / いいえ)
介入後8~10日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
メール開封済み: コントロール vs. 少ないほど良い vs. 社会的証明 vs. 基金
時間枠:介入後32~35日
メールが開封されたかどうか (はい/いいえ)
介入後32~35日
クリックされたリンク: コントロール vs. Less-is-better vs. Social Proof vs. Endowment
時間枠:介入後32~35日
アクティベーションプロセスを開始するためのリンク/ボタンがクリックされたかどうか (はい/いいえ)
介入後32~35日
登録: コントロール vs. Less-is-better vs. 社会的証明 vs. 基金
時間枠:介入後32~35日
患者が myGeisinger に登録したかどうか (はい / いいえ)
介入後32~35日
メールの開封: Less-is-better の範囲内 (プロバイダーのコミュニケーション vs. 予約の管理 vs. 医療情報へのアクセス)
時間枠:介入後8~10日
メールが開封されたかどうか (はい/いいえ)
介入後8~10日
クリックされたリンク: Less-is-better の範囲内 (プロバイダーのコミュニケーション vs. 予約の管理 vs. 医療情報へのアクセス)
時間枠:介入後8~10日
アクティベーションプロセスを開始するためのリンク/ボタンがクリックされたかどうか (はい/いいえ)
介入後8~10日
登録: Less-is-better の範囲内 (プロバイダーのコミュニケーション vs. 予約の管理 vs. 医療情報へのアクセス)
時間枠:介入後8~10日
患者が myGeisinger に登録したかどうか (はい / いいえ)
介入後8~10日
メールの開封: Less-is-better の範囲内 (プロバイダーのコミュニケーション vs. 予約の管理 vs. 医療情報へのアクセス)
時間枠:介入後32~35日
メールが開封されたかどうか (はい/いいえ)
介入後32~35日
クリックされたリンク: Less-is-better の範囲内 (プロバイダーのコミュニケーション vs. 予約の管理 vs. 医療情報へのアクセス)
時間枠:介入後32~35日
アクティベーションプロセスを開始するためのリンク/ボタンがクリックされたかどうか (はい/いいえ)
介入後32~35日
登録: Less-is-better の範囲内 (プロバイダーのコミュニケーション vs. 予約の管理 vs. 医療情報へのアクセス)
時間枠:介入後32~35日
患者が myGeisinger に登録したかどうか (はい / いいえ)
介入後32~35日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年4月6日

一次修了 (実際)

2020年4月13日

研究の完了 (実際)

2020年5月8日

試験登録日

最初に提出

2020年3月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年4月1日

最初の投稿 (実際)

2020年4月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年5月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年4月30日

最終確認日

2021年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2020-0315

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

個人を特定できる情報を含まないデータは、透明性のためにオープン サイエンス フレームワークで他の研究者が利用できるようになります。 これには、報告された調査結果をもたらした分析を再現するために必要な重要なデータとコードが含まれます。

IPD 共有時間枠

データは、研究結果が科学雑誌に掲載された後に利用可能になり、Open Science Framework がデータをホストしている限り利用できます。

IPD 共有アクセス基準

Open Science Framework のデータは、その情報を要求する人なら誰でも公開されます。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • ANALYTIC_CODE

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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