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MyGeisinger 활용도를 높이기 위한 이메일 캠페인

2021년 4월 30일 업데이트: Amir Goren, Geisinger Clinic

Geisinger의 환자 포털 가입 절차를 완료하도록 환자를 독려하는 이메일 캠페인

현재 연구의 목적은 myGeisinger라고 하는 Geisinger의 환자 포털 등록을 촉진하는 가장 효과적인 방법을 결정하기 위해 다양한 이메일 메시지를 테스트하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

온라인 환자 포털은 의료 서비스에 대한 환자의 접근성을 개선하는 동시에 환자와 제공자 모두의 부담을 줄여주는 편리한 도구입니다. 그러나 절반 미만의 환자가 Geisinger의 환자 포털인 myGeisinger에 등록했습니다.

현재 연구의 목적은 어떤 종류의 메시징이 myGeisinger라고 하는 Geisinger의 온라인 환자 포털에 환자를 등록하는 것을 목표로 하는 이메일 캠페인의 효율성을 향상시키는지 평가하는 것입니다. 현재 Geisinger는 등록 프로세스를 시작했지만 완료하지 않은 환자(활성화 코드를 생성했지만 아직 해당 코드를 사용하여 등록하지 않은 환자)에게 매달 이메일을 보냅니다. 이 연구는 5개의 이메일 메시지를 A/B 테스트하여 현재 표준 이메일 메시지보다 성능이 더 좋은지 평가합니다.

성과는 환자가 이메일을 열고, myGeisinger 등록 링크를 클릭하고, myGeisinger에 등록하는지 여부에 따라 평가됩니다. 통계 분석은 이진 분포 및 로그 링크 기능이 있는 일반화된 선형 모델을 사용합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

14099

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Pennsylvania
      • Danville, Pennsylvania, 미국, 17822
        • Geisinger

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

모집단은 myGeisinger 상태가 "보류 중"이고 파일에 이메일 주소가 있는 Geisinger 환자로 구성됩니다.

설명

포함 기준:

  • myGeisinger 상태가 "보류 중"인 Geisinger 환자는 활성화 코드가 생성되었지만 활성화가 완료되지 않았음을 의미합니다.

제외 기준:

  • 파일에 이메일 주소가 없는 환자
  • 지난 2개월 이내에 이 월간 myGeisinger 마케팅 캠페인에서 이메일을 받은 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
제어
활성화를 장려하고 myGeisinger의 이점을 설명하는 표준 마케팅 메시지
이메일
공급자 커뮤니케이션에 중점을 둡니다.
MyGeisinger의 한 가지 이점에 초점을 맞춘 간단한 메시지: 공급자와 쉽게 통신
이메일
스케줄링에 집중
MyGeisinger의 한 가지 이점인 온라인 약속 예약 및 관리에 초점을 맞춘 간단한 메시지
이메일
의료정보 접근에 주력
테스트 결과와 같은 의료 정보 액세스라는 myGeisinger의 한 가지 이점에 초점을 맞춘 간단한 메시지
이메일
사회적 증거
제어와 유사하지만 얼마나 많은 다른 환자가 myGeisinger를 사용하고 있는지에 대한 정보를 포함하는 메시지
이메일
기부 / 결정 단계

제어와 유사한 메시지이지만 myGeisinger를 환자가 이미 가지고 있고 활성화하려면 한 단계만 더 수행하면 되는 것으로 프레이밍합니다.

엔다우먼트: 환자에게 이미 계정이 있다는 인상을 주어 계정을 더 소중하게 여깁니다.

결정 단계: 프로세스를 여러 단계로 나누어 계정을 "가지고" 해당 계정을 "활성화"하고 첫 번째 단계가 완료되었기 때문에 거의 다 왔다는 인상을 줍니다.

이메일

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
열린 이메일: 통제 대 덜 나은 것 대 사회적 증거 대 기부금
기간: 개입 후 8~10일
이메일 열람 여부(예/아니오)
개입 후 8~10일
클릭한 링크: 통제 대 덜 나은 것 대 사회적 증명 대 기부금
기간: 개입 후 8~10일
활성화 프로세스를 시작하기 위한 링크/버튼을 클릭했는지 여부(예/아니오)
개입 후 8~10일
등록: 통제 대 덜 나은 것 대 사회적 증명 대 기부금
기간: 개입 후 8~10일
환자가 myGeisinger에 등록했는지 여부(예/아니오)
개입 후 8~10일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
열린 이메일: 통제 대 덜 나은 것 대 사회적 증거 대 기부금
기간: 개입 후 32-35일
이메일 열람 여부(예/아니오)
개입 후 32-35일
클릭한 링크: 통제 대 덜 나은 것 대 사회적 증명 대 기부금
기간: 개입 후 32-35일
활성화 프로세스를 시작하기 위한 링크/버튼을 클릭했는지 여부(예/아니오)
개입 후 32-35일
등록: 통제 대 덜 나은 것 대 사회적 증명 대 기부금
기간: 개입 후 32-35일
환자가 myGeisinger에 등록했는지 여부(예/아니오)
개입 후 32-35일
열린 이메일: Less-is-better 내에서(제공자 커뮤니케이션 vs. 약속 관리 vs. 의료 정보 액세스)
기간: 개입 후 8~10일
이메일 열람 여부(예/아니오)
개입 후 8~10일
클릭한 링크: Less-is-better 내에서(제공자 커뮤니케이션 vs. 약속 관리 vs. 의료 정보 액세스)
기간: 개입 후 8~10일
활성화 프로세스를 시작하기 위한 링크/버튼을 클릭했는지 여부(예/아니오)
개입 후 8~10일
등록: 덜할수록 좋음(제공자 커뮤니케이션 vs. 약속 관리 vs. 의료 정보 액세스)
기간: 개입 후 8~10일
환자가 myGeisinger에 등록했는지 여부(예/아니오)
개입 후 8~10일
열린 이메일: Less-is-better 내에서(제공자 커뮤니케이션 vs. 약속 관리 vs. 의료 정보 액세스)
기간: 개입 후 32-35일
이메일 열람 여부(예/아니오)
개입 후 32-35일
클릭한 링크: Less-is-better 내에서(제공자 커뮤니케이션 vs. 약속 관리 vs. 의료 정보 액세스)
기간: 개입 후 32-35일
활성화 프로세스를 시작하기 위한 링크/버튼을 클릭했는지 여부(예/아니오)
개입 후 32-35일
등록: 덜할수록 좋음(제공자 커뮤니케이션 vs. 약속 관리 vs. 의료 정보 액세스)
기간: 개입 후 32-35일
환자가 myGeisinger에 등록했는지 여부(예/아니오)
개입 후 32-35일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 4월 6일

기본 완료 (실제)

2020년 4월 13일

연구 완료 (실제)

2020년 5월 8일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 3월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 4월 1일

처음 게시됨 (실제)

2020년 4월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 5월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 4월 30일

마지막으로 확인됨

2021년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

개인 식별 정보가 없는 데이터는 투명성을 위해 Open Science Framework의 다른 연구자에게 제공됩니다. 여기에는 보고된 결과를 산출한 분석을 복제하는 데 필요한 필수 데이터 및 코드가 포함됩니다.

IPD 공유 기간

데이터는 과학 저널에 연구 결과가 게시된 후 사용할 수 있으며 Open Science Framework가 데이터를 호스팅하는 한 사용할 수 있습니다.

IPD 공유 액세스 기준

Open Science Framework의 데이터는 해당 정보를 요청하는 모든 사람에게 공개됩니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • ANALYTIC_CODE

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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