Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Campagne par e-mail pour augmenter l'utilisation de myGeisinger

30 avril 2021 mis à jour par: Amir Goren, Geisinger Clinic

Campagne par e-mail pour encourager les patients à terminer le processus d'inscription au portail des patients de Geisinger

Le but de l'étude actuelle est de tester différents messages électroniques afin de déterminer le moyen le plus efficace de promouvoir l'inscription au portail patient de Geisinger, appelé myGeisinger.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les portails de patients en ligne sont des outils pratiques qui améliorent l'accès des patients aux services de santé tout en réduisant souvent la charge des patients et des prestataires. Cependant, moins de la moitié des patients se sont inscrits sur le portail patient de Geisinger, myGeisinger.

Le but de l'étude actuelle est d'évaluer quel type de messagerie améliore l'efficacité d'une campagne d'e-mails visant à inscrire des patients sur le portail patient en ligne de Geisinger, appelé myGeisinger. Actuellement, Geisinger envoie un e-mail tous les mois aux patients qui ont commencé mais pas terminé le processus d'inscription (ils ont eu un code d'activation généré mais n'ont pas encore utilisé ce code pour s'inscrire). Cette étude effectuera un test A/B de 5 e-mails pour évaluer s'ils fonctionnent mieux que l'e-mail standard actuel.

Les performances seront évaluées en fonction du fait que les patients ouvrent l'e-mail, cliquent sur le lien d'inscription myGeisinger et s'inscrivent à myGeisinger. Les analyses statistiques utiliseront des modèles linéaires généralisés avec une distribution binaire et une fonction log-link.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

14099

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Pennsylvania
      • Danville, Pennsylvania, États-Unis, 17822
        • Geisinger

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 88 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

La population est constituée de patients Geisinger dont le statut myGeisinger est "En attente" et qui ont une adresse e-mail enregistrée.

La description

Critère d'intégration:

  • Patients Geisinger dont le statut myGeisinger est "En attente", ce qui signifie qu'un code d'activation a été généré pour eux, mais qu'ils n'ont pas terminé l'activation

Critère d'exclusion:

  • Patients sans adresse e-mail dans le dossier
  • Patients ayant reçu des e-mails de cette campagne marketing mensuelle myGeisinger au cours des 2 derniers mois

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Contrôle
Un message marketing standard encourageant l'activation et décrivant les avantages de myGeisinger
E-mail
Axé sur la communication avec les fournisseurs
Un message simple centré sur un avantage de myGeisinger : communiquer facilement avec les prestataires
E-mail
Axé sur la planification
Un message simple axé sur un avantage de myGeisinger : la prise de rendez-vous et la gestion en ligne
E-mail
Axé sur l'accès aux informations médicales
Un message simple axé sur un avantage de myGeisinger : l'accès aux informations médicales, comme les résultats des tests
E-mail
La preuve sociale
Un message similaire au contrôle, mais comprenant des informations sur le nombre d'autres patients utilisant myGeisinger
E-mail
Dotation / mise en scène de la décision

Un message similaire au contrôle, mais encadrant myGeisinger comme quelque chose que les patients ont déjà, et qu'il suffit de faire un pas de plus pour l'activer.

Dotation : Donnez aux patients l'impression qu'ils ont déjà le compte, afin qu'ils l'apprécient davantage.

Mise en scène de la décision : décomposer le processus en plusieurs étapes – « avoir » un compte et « activer » ce compte – et donner l'impression qu'ils y sont presque parce que la première étape est terminée

E-mail

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
E-mail ouvert : Contrôle vs Moins c'est mieux vs Preuve sociale vs Dotation
Délai: 8 à 10 jours après l'intervention
Si l'e-mail a été ouvert (oui / non)
8 à 10 jours après l'intervention
Lien cliqué : contrôle vs moins c'est mieux vs preuve sociale vs dotation
Délai: 8 à 10 jours après l'intervention
Si le lien / bouton pour démarrer le processus d'activation a été cliqué (oui / non)
8 à 10 jours après l'intervention
Enrôlement : contrôle vs moins c'est mieux vs preuve sociale vs dotation
Délai: 8 à 10 jours après l'intervention
Si le patient s'est inscrit à myGeisinger (oui / non)
8 à 10 jours après l'intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
E-mail ouvert : Contrôle vs Moins c'est mieux vs Preuve sociale vs Dotation
Délai: 32-35 jours post-intervention
Si l'e-mail a été ouvert (oui / non)
32-35 jours post-intervention
Lien cliqué : contrôle vs moins c'est mieux vs preuve sociale vs dotation
Délai: 32-35 jours post-intervention
Si le lien / bouton pour démarrer le processus d'activation a été cliqué (oui / non)
32-35 jours post-intervention
Enrôlement : contrôle vs moins c'est mieux vs preuve sociale vs dotation
Délai: 32-35 jours post-intervention
Si le patient s'est inscrit à myGeisinger (oui / non)
32-35 jours post-intervention
E-mail ouvert : moins c'est mieux (communication avec le fournisseur vs gestion des rendez-vous vs accès aux informations médicales)
Délai: 8 à 10 jours après l'intervention
Si l'e-mail a été ouvert (oui / non)
8 à 10 jours après l'intervention
Lien cliqué : moins c'est mieux (communication avec le fournisseur vs gestion des rendez-vous vs accès aux informations médicales)
Délai: 8 à 10 jours après l'intervention
Si le lien / bouton pour démarrer le processus d'activation a été cliqué (oui / non)
8 à 10 jours après l'intervention
Inscription : moins c'est mieux (communication avec le fournisseur vs gestion des rendez-vous vs accès aux informations médicales)
Délai: 8 à 10 jours après l'intervention
Si le patient s'est inscrit à myGeisinger (oui / non)
8 à 10 jours après l'intervention
E-mail ouvert : moins c'est mieux (communication avec le fournisseur vs gestion des rendez-vous vs accès aux informations médicales)
Délai: 32-35 jours post-intervention
Si l'e-mail a été ouvert (oui / non)
32-35 jours post-intervention
Lien cliqué : moins c'est mieux (communication avec le fournisseur vs gestion des rendez-vous vs accès aux informations médicales)
Délai: 32-35 jours post-intervention
Si le lien / bouton pour démarrer le processus d'activation a été cliqué (oui / non)
32-35 jours post-intervention
Inscription : moins c'est mieux (communication avec le fournisseur vs gestion des rendez-vous vs accès aux informations médicales)
Délai: 32-35 jours post-intervention
Si le patient s'est inscrit à myGeisinger (oui / non)
32-35 jours post-intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

6 avril 2020

Achèvement primaire (RÉEL)

13 avril 2020

Achèvement de l'étude (RÉEL)

8 mai 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 mars 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 avril 2020

Première publication (RÉEL)

2 avril 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

3 mai 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 avril 2021

Dernière vérification

1 avril 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2020-0315

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les données sans informations personnellement identifiables seront mises à la disposition d'autres chercheurs sur l'Open Science Framework pour plus de transparence. Cela inclura les données et le code essentiels nécessaires pour reproduire l'analyse qui a produit les résultats rapportés.

Délai de partage IPD

Les données seront disponibles après la publication des résultats de l'étude dans une revue scientifique et seront disponibles tant que l'Open Science Framework hébergera les données.

Critères d'accès au partage IPD

Les données sur l'Open Science Framework seront ouvertes à toute personne demandant ces informations.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • ANALYTIC_CODE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner