神経泌尿器科における電話相談の効率と満足度: COVID-19 パンデミックの経験
COVID-19 のパンデミックにより、SARS-CoV-2 の拡散を制限するために抜本的な対策が必要になりました。 全人口、特にフレイル患者に対するステイホームポリシーと、緊急ではない診察と介入をプログラム解除するための明確な指示により、神経泌尿器科の診療所への訪問が制限されました。 この文脈では、遠隔医療は、神経疾患患者にフォローアップケアを提供するための実用的なソリューションと見なされていました. 遠隔医療の展開が遅れており、一部の患者の認知障害のため、電話相談が優先されています。
COVID-19 のパンデミックは、神経泌尿器科の診療を見直し、改善する機会になるかもしれません。 選択された患者のフォローアップには、電話による診察が効率的で費用対効果が高い場合があります。
この研究の目的は、医師と患者の電話相談の効率と満足度を評価することです。
この研究は、フランスの大学病院の神経泌尿器科で実施されました。
COVID-19 パンデミックの外出禁止令の間、予定されていたすべての診察は電話相談に変更されました。 新しい患者は含まれていません。
各電話相談について、医師は、相談時間、患者に参加しようとする回数、相談の効率、相談の電話による方法による関連情報の入手の難しさ、および身体検査の欠如を評価します。
翌日、患者は電話で連絡を受け、a) 医師からの電話に満足しているかどうか、b) 電話相談は恥ずかしかったかどうか、c) 電話相談の時間が十分にあったかどうか、d) すべてを理解したかどうかを尋ねられました。彼の質問への回答、e) 彼が物理的な診察を受けることを希望するかどうか、f) 電話による診察の全体的な満足度を評価するため、および g) 将来、クリニックへの訪問を電話による診察に変更することを検討する可能性があるかどうか。
医師と患者は、この電話相談が物理的な訪問に取って代わったかどうかを評価しました。
診療所を訪問するための患者の通常の移動モードと、労働者の患者のために休みをとる必要性が記録されました。
主な目的は、電話相談の効率と満足度を評価することでした。 主な結果は、医師による電話相談の効率を 10 点満点で評価することでした。 副次評価項目は、患者による電話相談の満足度を 10 点満点で評価したものです。
5 人の医師に対して 400 件の遠隔診療が予定されています。
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Paris、フランス、75020
- Department of Neuro- Urology, Hôpital Tenon
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 年齢 ≥ 18 歳
- 電話相談
除外基準:
- 部門の新しい患者
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:コホート
- 時間の展望:見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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登録患者数
神経科で電話相談を受けている患者、年齢> 18
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電話相談の満足度評価
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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電話相談の効率化
時間枠:1日
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主な結果は、医師による電話相談の効率の評価であり、0 は価値のある効率、10 は最高の効率である。
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1日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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電話相談の満足度
時間枠:1日
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副次的な結果は、患者による電話相談の満足度の評価であり、価値のある効率を 0、最高の効率を 10 として数値スケールで評価しました。
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1日
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- GREEN GRC01
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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