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神経泌尿器科における電話相談の効率と満足度: COVID-19 パンデミックの経験

2021年6月14日 更新者:Gérard Amarenco、Pierre and Marie Curie University

COVID-19 のパンデミックにより、SARS-CoV-2 の拡散を制限するために抜本的な対策が必要になりました。 全人口、特にフレイル患者に対するステイホームポリシーと、緊急ではない診察と介入をプログラム解除するための明確な指示により、神経泌尿器科の診療所への訪問が制限されました。 この文脈では、遠隔医療は、神経疾患患者にフォローアップケアを提供するための実用的なソリューションと見なされていました. 遠隔医療の展開が遅れており、一部の患者の認知障害のため、電話相談が優先されています。

COVID-19 のパンデミックは、神経泌尿器科の診療を見直し、改善する機会になるかもしれません。 選択された患者のフォローアップには、電話による診察が効率的で費用対効果が高い場合があります。

この研究の目的は、医師と患者の電話相談の効率と満足度を評価することです。

この研究は、フランスの大学病院の神経泌尿器科で実施されました。

COVID-19 パンデミックの外出禁止令の間、予定されていたすべての診察は電話相談に変更されました。 新しい患者は含まれていません。

各電話相談について、医師は、相談時間、患者に参加しようとする回数、相談の効率、相談の電話による方法による関連情報の入手の難しさ、および身体検査の欠如を評価します。

翌日、患者は電話で連絡を受け、a) 医師からの電話に満足しているかどうか、b) 電話相談は恥ずかしかったかどうか、c) 電話相談の時間が十分にあったかどうか、d) すべてを理解したかどうかを尋ねられました。彼の質問への回答、e) 彼が物理的な診察を受けることを希望するかどうか、f) 電話による診察の全体的な満足度を評価するため、および g) 将来、クリニックへの訪問を電話による診察に変更することを検討する可能性があるかどうか。

医師と患者は、この電話相談が物理的な訪問に取って代わったかどうかを評価しました。

診療所を訪問するための患者の通常の移動モードと、労働者の患者のために休みをとる必要性が記録されました。

主な目的は、電話相談の効率と満足度を評価することでした。 主な結果は、医師による電話相談の効率を 10 点満点で評価することでした。 副次評価項目は、患者による電話相談の満足度を 10 点満点で評価したものです。

5 人の医師に対して 400 件の遠隔診療が予定されています。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

450

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Paris、フランス、75020
        • Department of Neuro- Urology, Hôpital Tenon

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

神経泌尿器科の三次センターで電話相談を受けている患者

説明

包含基準:

  • 年齢 ≥ 18 歳
  • 電話相談

除外基準:

  • 部門の新しい患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
登録患者数
神経科で電話相談を受けている患者、年齢> 18
電話相談の満足度評価

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
電話相談の効率化
時間枠:1日
主な結果は、医師による電話相談の効率の評価であり、0 は価値のある効率、10 は最高の効率である。
1日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
電話相談の満足度
時間枠:1日
副次的な結果は、患者による電話相談の満足度の評価であり、価値のある効率を 0、最高の効率を 10 として数値スケールで評価しました。
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年3月16日

一次修了 (実際)

2020年5月30日

研究の完了 (実際)

2020年6月15日

試験登録日

最初に提出

2020年4月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年4月8日

最初の投稿 (実際)

2020年4月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年6月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年6月14日

最終確認日

2021年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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