Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tehokkuus ja tyytyväisyys neurourologian puhelinkonsultaatioon: kokemus COVID-19-pandemiasta

maanantai 14. kesäkuuta 2021 päivittänyt: Gérard Amarenco, Pierre and Marie Curie University

COVID-19-pandemia on vaatinut rajuja toimenpiteitä SARS-CoV-2:n leviämisen rajoittamiseksi. Koko väestöä ja erityisesti heikkoja potilaita koskevat pysyä kotona -käytännöt ja nimenomainen ohje ei-kiireellisten konsultaatioiden ja interventioiden ohjelmoimiseksi rajoittivat klinikkakäyntejä neurourologian osastolla. Tässä yhteydessä telelääketiede nähtiin pragmaattisena ratkaisuna neurologisten potilaidemme seurantahoidossa. Telelääketieteen käyttöönoton viivästymisen ja joidenkin potilaidemme kognitiivisten häiriöiden vuoksi puhelinneuvonta on asetettu etusijalle.

COVID-19-pandemia saattaa olla tilaisuus tarkastella ja tarkentaa neurourologian käytäntöjämme. Valittujen potilaiden seurannassa puhelinneuvonta voi olla tehokasta ja kustannustehokasta.

Tutkimuksen tavoitteena on arvioida lääkärin ja potilaan puhelinkonsultoinnin tehokkuutta ja tyytyväisyyttä.

Tutkimus tehtiin ranskalaisen yliopistosairaalan neuro-urologian osastolla.

COVID-19-pandemian kotona pysymistä koskevien käytäntöjen aikana kaikki suunnitellut lääkärikäynnit muutettiin puhelinkonsultaatioiksi. Uusia potilaita ei otettu mukaan.

Lääkäri arvioi jokaisessa etäkonsultaatiossa konsultaation keston, potilaaseen liittymisyritysten lukumäärän, konsultaation tehokkuuden, asiaankuuluvan tiedon saamisen vaikeuden puhelinkonsultaatiotavasta ja fyysisen tutkimuksen puutteesta johtuen.

Seuraavina päivinä potilaaseen otettiin yhteyttä puhelimitse ja kysyttiin a) oliko hän tyytyväinen siihen, että lääkäri soitti hänelle, b) oliko puhelinneuvonta kiusallista, c) onko hänellä tarpeeksi aikaa puhelinkonsultaatioon d) saiko hän kaiken vastaukset hänen kyselyihinsä, e) halusiko hän mieluummin fyysisen konsultaation f) telekonsultoinnin maailmanlaajuisen tyytyväisyyden arvioimiseksi ja g) jos tulevaisuudessa he voivat harkita joidenkin klinikkakäyntien muuttamista etäkonsultaatioiksi.

Lääkäri ja potilas arvioivat, onko tämä etäkonsultaatio korvannut fyysisen käynnin.

Potilaan tavanomainen kuljetusmuoto klinikkakäynnille ja työpotilaiden vapaapäivän tarve kirjattiin.

Ensisijaisena tavoitteena oli arvioida puhelinneuvonnan tehokkuutta ja tyytyväisyyttä. Ensisijainen tulos oli lääkärin puhelinneuvonnan tehokkuuden arviointi numeerisella 10 pisteen asteikolla. Toissijainen tulos oli potilaan tyytyväisyyden arviointi puhelinneuvontaan numeerisella 10 pisteen asteikolla.

Viidelle lääkärille on suunniteltu neljäsataa etäkonsultaatiota.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

450

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Paris, Ranska, 75020
        • Department of Neuro- Urology, Hôpital Tenon

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on puhelinneuvonta neurourologian korkeakoulukeskuksessa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä ≥ 18 vuotta vanha
  • Puhelinneuvonta

Poissulkemiskriteerit:

  • Uusi potilas osastolla

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
ilmoittautuneita potilaita
Potilaat, joilla on puhelinneuvonta neurourologian osastolla, ikä > 18 vuotta
Puhelinneuvonnan tyytyväisyyden arviointi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Puhelinneuvonnan tehokkuus
Aikaikkuna: 1 päivä
Ensisijainen tulos oli lääkärin puhelinneuvonnan tehokkuuden arviointi numeerisella asteikolla, jossa 0 on tehokkuuden arvoinen ja 10 paras tehokkuus.
1 päivä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tyytyväisyys puhelinneuvotteluun
Aikaikkuna: 1 päivä
Toissijainen tulos oli potilaan tyytyväisyyden arviointi puhelinkonsultaatioon numeerisella asteikolla, jonka tehokkuus on 0 ja paras tehokkuus 10.
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 16. maaliskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. toukokuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 15. kesäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 8. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 10. huhtikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 15. kesäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. kesäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tyytyväisyys, kärsivällinen

3
Tilaa