- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04341714
Tehokkuus ja tyytyväisyys neurourologian puhelinkonsultaatioon: kokemus COVID-19-pandemiasta
COVID-19-pandemia on vaatinut rajuja toimenpiteitä SARS-CoV-2:n leviämisen rajoittamiseksi. Koko väestöä ja erityisesti heikkoja potilaita koskevat pysyä kotona -käytännöt ja nimenomainen ohje ei-kiireellisten konsultaatioiden ja interventioiden ohjelmoimiseksi rajoittivat klinikkakäyntejä neurourologian osastolla. Tässä yhteydessä telelääketiede nähtiin pragmaattisena ratkaisuna neurologisten potilaidemme seurantahoidossa. Telelääketieteen käyttöönoton viivästymisen ja joidenkin potilaidemme kognitiivisten häiriöiden vuoksi puhelinneuvonta on asetettu etusijalle.
COVID-19-pandemia saattaa olla tilaisuus tarkastella ja tarkentaa neurourologian käytäntöjämme. Valittujen potilaiden seurannassa puhelinneuvonta voi olla tehokasta ja kustannustehokasta.
Tutkimuksen tavoitteena on arvioida lääkärin ja potilaan puhelinkonsultoinnin tehokkuutta ja tyytyväisyyttä.
Tutkimus tehtiin ranskalaisen yliopistosairaalan neuro-urologian osastolla.
COVID-19-pandemian kotona pysymistä koskevien käytäntöjen aikana kaikki suunnitellut lääkärikäynnit muutettiin puhelinkonsultaatioiksi. Uusia potilaita ei otettu mukaan.
Lääkäri arvioi jokaisessa etäkonsultaatiossa konsultaation keston, potilaaseen liittymisyritysten lukumäärän, konsultaation tehokkuuden, asiaankuuluvan tiedon saamisen vaikeuden puhelinkonsultaatiotavasta ja fyysisen tutkimuksen puutteesta johtuen.
Seuraavina päivinä potilaaseen otettiin yhteyttä puhelimitse ja kysyttiin a) oliko hän tyytyväinen siihen, että lääkäri soitti hänelle, b) oliko puhelinneuvonta kiusallista, c) onko hänellä tarpeeksi aikaa puhelinkonsultaatioon d) saiko hän kaiken vastaukset hänen kyselyihinsä, e) halusiko hän mieluummin fyysisen konsultaation f) telekonsultoinnin maailmanlaajuisen tyytyväisyyden arvioimiseksi ja g) jos tulevaisuudessa he voivat harkita joidenkin klinikkakäyntien muuttamista etäkonsultaatioiksi.
Lääkäri ja potilas arvioivat, onko tämä etäkonsultaatio korvannut fyysisen käynnin.
Potilaan tavanomainen kuljetusmuoto klinikkakäynnille ja työpotilaiden vapaapäivän tarve kirjattiin.
Ensisijaisena tavoitteena oli arvioida puhelinneuvonnan tehokkuutta ja tyytyväisyyttä. Ensisijainen tulos oli lääkärin puhelinneuvonnan tehokkuuden arviointi numeerisella 10 pisteen asteikolla. Toissijainen tulos oli potilaan tyytyväisyyden arviointi puhelinneuvontaan numeerisella 10 pisteen asteikolla.
Viidelle lääkärille on suunniteltu neljäsataa etäkonsultaatiota.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Paris, Ranska, 75020
- Department of Neuro- Urology, Hôpital Tenon
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä ≥ 18 vuotta vanha
- Puhelinneuvonta
Poissulkemiskriteerit:
- Uusi potilas osastolla
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
---|---|
ilmoittautuneita potilaita
Potilaat, joilla on puhelinneuvonta neurourologian osastolla, ikä > 18 vuotta
|
Puhelinneuvonnan tyytyväisyyden arviointi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Puhelinneuvonnan tehokkuus
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Ensisijainen tulos oli lääkärin puhelinneuvonnan tehokkuuden arviointi numeerisella asteikolla, jossa 0 on tehokkuuden arvoinen ja 10 paras tehokkuus.
|
1 päivä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Tyytyväisyys puhelinneuvotteluun
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Toissijainen tulos oli potilaan tyytyväisyyden arviointi puhelinkonsultaatioon numeerisella asteikolla, jonka tehokkuus on 0 ja paras tehokkuus 10.
|
1 päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- GREEN GRC01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Tyytyväisyys, kärsivällinen
-
TriHealth Inc.TuntematonRotu Concordant Patient-palveluntarjoajan suhde | Rodun ristiriitainen potilaan ja tarjoajan suhde | Poissaolojen määrä seurantakäynneilläYhdysvallat