Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność i satysfakcja z konsultacji telefonicznej w neurourologii: doświadczenie pandemii COVID-19

14 czerwca 2021 zaktualizowane przez: Gérard Amarenco, Pierre and Marie Curie University

Pandemia COVID-19 wymusiła podjęcie drastycznych działań w celu ograniczenia rozprzestrzeniania się wirusa SARS-CoV-2. Polityka pozostawania w domu dla całej populacji, aw szczególności dla pacjentów słabych oraz wyraźne polecenie przeprogramowania niepilnych konsultacji i interwencji ograniczyły wizyty w poradni na oddziale neurourologii. W tym kontekście telemedycyna była postrzegana jako pragmatyczne rozwiązanie zapewniające kontynuację opieki nad naszymi pacjentami neurologicznymi. Ze względu na opóźnienie we wdrażaniu telemedycyny oraz upośledzenie funkcji poznawczych niektórych naszych pacjentów, priorytetem stała się konsultacja telefoniczna.

Pandemia COVID-19 może być okazją do przeglądu i udoskonalenia naszych praktyk w neurourologii. W celu obserwacji wybranych pacjentów konsultacje telefoniczne mogą być skuteczne i efektywne kosztowo.

Celem pracy jest ocena skuteczności i satysfakcji lekarza i pacjenta z konsultacji telefonicznej.

Badanie przeprowadzono na oddziale neurourologii szpitala uniwersyteckiego we Francji.

W okresie obowiązywania zasad pozostania w domu w związku z pandemią COVID-19 wszystkie zaplanowane wizyty lekarskie zostały zamienione na konsultacje telefoniczne. Nowi pacjenci nie zostali uwzględnieni.

Przy każdej telekonsultacji lekarz ocenia czas trwania konsultacji, ilość prób dołączenia do pacjenta, skuteczność konsultacji, trudność w uzyskaniu odpowiednich informacji ze względu na telefoniczną formę konsultacji oraz brak badania przedmiotowego.

W kolejnych dniach kontaktowano się z pacjentem telefonicznie i pytano: a) czy jest zadowolony z telefonu od lekarza, b) czy telekonsultacje były krępujące, c) czy miał wystarczająco dużo czasu na telekonsultacje, d) czy uzyskał wszystkie odpowiedzi na jego pytania, e) czy wolałby odbyć konsultację fizyczną, f) ocenić ogólną satysfakcję z telekonsultacji oraz g) czy w przyszłości mogą rozważyć zamianę niektórych wizyt w klinice na telekonsultacje.

Lekarz i pacjent oceniali, czy ta telekonsultacja zastąpiła wizytę fizyczną.

Rejestrowano zwykły środek transportu pacjenta na wizytę w klinice oraz potrzebę wzięcia dnia wolnego dla pacjentów-pracowników.

Głównym celem była ocena skuteczności i satysfakcji z konsultacji telefonicznej. Pierwszorzędowym wynikiem była ocena skuteczności konsultacji telefonicznej przez lekarza w 10-punktowej skali numerycznej. Drugorzędnym wynikiem była ocena zadowolenia pacjenta z konsultacji telefonicznej w 10-punktowej skali numerycznej.

Planowanych jest czterysta telekonsultacji dla pięciu lekarzy.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

450

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Paris, Francja, 75020
        • Department of Neuro- Urology, Hôpital Tenon

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z konsultacją telefoniczną w ośrodku trzeciego stopnia neurourologii

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek ≥ 18 lat
  • Konsultacja telefoniczna

Kryteria wyłączenia:

  • Nowy pacjent na oddziale

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
zarejestrowanych pacjentów
Pacjenci z konsultacją telefoniczną na oddziale neurologii, wiek > 18 lat
Ocena satysfakcji z konsultacji telefonicznej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skuteczność konsultacji telefonicznej
Ramy czasowe: 1 dzień
Pierwszorzędowym wynikiem była ocena skuteczności konsultacji telefonicznej przez lekarza w skali numerycznej, gdzie 0 oznaczało skuteczność, a 10 najlepszą skuteczność.
1 dzień

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Satysfakcja z konsultacji telefonicznej
Ramy czasowe: 1 dzień
Wynikiem drugorzędnym była ocena zadowolenia pacjenta z konsultacji telefonicznej na skali numerycznej, gdzie 0 oznaczało skuteczność, a 10 najlepszą.
1 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

16 marca 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 maja 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 czerwca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 kwietnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 kwietnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 kwietnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 czerwca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 czerwca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj