- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04341714
Skuteczność i satysfakcja z konsultacji telefonicznej w neurourologii: doświadczenie pandemii COVID-19
Pandemia COVID-19 wymusiła podjęcie drastycznych działań w celu ograniczenia rozprzestrzeniania się wirusa SARS-CoV-2. Polityka pozostawania w domu dla całej populacji, aw szczególności dla pacjentów słabych oraz wyraźne polecenie przeprogramowania niepilnych konsultacji i interwencji ograniczyły wizyty w poradni na oddziale neurourologii. W tym kontekście telemedycyna była postrzegana jako pragmatyczne rozwiązanie zapewniające kontynuację opieki nad naszymi pacjentami neurologicznymi. Ze względu na opóźnienie we wdrażaniu telemedycyny oraz upośledzenie funkcji poznawczych niektórych naszych pacjentów, priorytetem stała się konsultacja telefoniczna.
Pandemia COVID-19 może być okazją do przeglądu i udoskonalenia naszych praktyk w neurourologii. W celu obserwacji wybranych pacjentów konsultacje telefoniczne mogą być skuteczne i efektywne kosztowo.
Celem pracy jest ocena skuteczności i satysfakcji lekarza i pacjenta z konsultacji telefonicznej.
Badanie przeprowadzono na oddziale neurourologii szpitala uniwersyteckiego we Francji.
W okresie obowiązywania zasad pozostania w domu w związku z pandemią COVID-19 wszystkie zaplanowane wizyty lekarskie zostały zamienione na konsultacje telefoniczne. Nowi pacjenci nie zostali uwzględnieni.
Przy każdej telekonsultacji lekarz ocenia czas trwania konsultacji, ilość prób dołączenia do pacjenta, skuteczność konsultacji, trudność w uzyskaniu odpowiednich informacji ze względu na telefoniczną formę konsultacji oraz brak badania przedmiotowego.
W kolejnych dniach kontaktowano się z pacjentem telefonicznie i pytano: a) czy jest zadowolony z telefonu od lekarza, b) czy telekonsultacje były krępujące, c) czy miał wystarczająco dużo czasu na telekonsultacje, d) czy uzyskał wszystkie odpowiedzi na jego pytania, e) czy wolałby odbyć konsultację fizyczną, f) ocenić ogólną satysfakcję z telekonsultacji oraz g) czy w przyszłości mogą rozważyć zamianę niektórych wizyt w klinice na telekonsultacje.
Lekarz i pacjent oceniali, czy ta telekonsultacja zastąpiła wizytę fizyczną.
Rejestrowano zwykły środek transportu pacjenta na wizytę w klinice oraz potrzebę wzięcia dnia wolnego dla pacjentów-pracowników.
Głównym celem była ocena skuteczności i satysfakcji z konsultacji telefonicznej. Pierwszorzędowym wynikiem była ocena skuteczności konsultacji telefonicznej przez lekarza w 10-punktowej skali numerycznej. Drugorzędnym wynikiem była ocena zadowolenia pacjenta z konsultacji telefonicznej w 10-punktowej skali numerycznej.
Planowanych jest czterysta telekonsultacji dla pięciu lekarzy.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Paris, Francja, 75020
- Department of Neuro- Urology, Hôpital Tenon
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek ≥ 18 lat
- Konsultacja telefoniczna
Kryteria wyłączenia:
- Nowy pacjent na oddziale
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
zarejestrowanych pacjentów
Pacjenci z konsultacją telefoniczną na oddziale neurologii, wiek > 18 lat
|
Ocena satysfakcji z konsultacji telefonicznej
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skuteczność konsultacji telefonicznej
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Pierwszorzędowym wynikiem była ocena skuteczności konsultacji telefonicznej przez lekarza w skali numerycznej, gdzie 0 oznaczało skuteczność, a 10 najlepszą skuteczność.
|
1 dzień
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Satysfakcja z konsultacji telefonicznej
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Wynikiem drugorzędnym była ocena zadowolenia pacjenta z konsultacji telefonicznej na skali numerycznej, gdzie 0 oznaczało skuteczność, a 10 najlepszą.
|
1 dzień
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- GREEN GRC01
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .