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Eficiência e Satisfação com a Consulta Telefônica em Neuro-urologia: Experiência da Pandemia de COVID-19

14 de junho de 2021 atualizado por: Gérard Amarenco, Pierre and Marie Curie University

A pandemia do COVID-19 exigiu medidas drásticas para limitar a propagação do SARS-CoV-2. As políticas de permanência em casa para toda a população e especialmente para pacientes frágeis e a instrução expressa para desprogramar consultas e intervenções não urgentes limitaram as visitas clínicas no departamento de neurourologia. Nesse contexto, a telemedicina foi vista como uma solução pragmática para o acompanhamento de nossos pacientes neurológicos. Devido à demora na implantação da telemedicina e ao comprometimento cognitivo de alguns de nossos pacientes, a consulta por telefone foi priorizada.

A pandemia do COVID-19 pode ser uma oportunidade para revisar e refinar nossas práticas em neurourologia. Para o acompanhamento de pacientes selecionados, as consultas telefônicas podem ser eficientes e econômicas.

O objetivo do estudo é avaliar a eficiência e a satisfação com a consulta por telefone para o médico e para o paciente.

O estudo foi realizado em um departamento de neurourologia de um hospital universitário na França.

Durante as políticas de permanência em casa para a pandemia de COVID-19, todas as consultas médicas agendadas foram convertidas em consulta telefônica. Novos pacientes não foram incluídos.

A cada teleconsulta, o médico avalia a duração da consulta, o número de tentativas para atender o paciente, a eficiência da consulta, a dificuldade de obtenção de informações relevantes devido ao atendimento telefônico e a falta de exame físico.

Nos dias seguintes, o paciente foi contatado por telefone e foi perguntado a) se ele estava satisfeito com o telefonema do médico, b) se a teleconsulta foi constrangedora, c) se ele teve tempo suficiente de teleconsulta d) se ele conseguiu tudo as respostas às suas questões, e) se preferia ter uma consulta presencial f) avaliar a satisfação global da teleconsulta eg) se no futuro poderão considerar converter algumas consultas clínicas em teleconsultas.

O médico e o paciente avaliaram se essa teleconsulta substituiu uma visita física.

Foram registrados o modo de transporte habitual do paciente para uma visita clínica e a necessidade de tirar um dia de folga para os pacientes trabalhadores.

O objetivo principal foi avaliar a eficiência e a satisfação da consulta telefônica. O desfecho primário foi a avaliação da eficiência da consulta telefônica pelo médico em uma escala numérica de 10 pontos. O desfecho secundário foi a avaliação da satisfação da consulta telefônica pelo paciente em uma escala numérica de 10 pontos.

Estão previstas 400 teleconsultas para cinco médicos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

450

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Paris, França, 75020
        • Department of Neuro- Urology, Hôpital Tenon

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Doentes com consulta telefónica num centro terciário de neurourologia

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade ≥ 18 anos
  • consulta por telefone

Critério de exclusão:

  • Novo paciente no departamento

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
pacientes inscritos
Doentes com consulta telefónica no serviço de neurourologia, idade > 18 anos
Avaliação da satisfação da consulta telefónica

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Eficiência da consulta por telefone
Prazo: 1 dia
O desfecho primário foi a avaliação da eficiência da consulta telefônica pelo médico na escala numérica com 0 a eficiência de valor e 10 a melhor eficiência.
1 dia

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Satisfação da consulta por telefone
Prazo: 1 dia
O desfecho secundário foi a avaliação da satisfação da consulta telefônica pelo paciente na escala numérica com 0 a eficiência do valor e 10 a melhor eficiência.
1 dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

16 de março de 2020

Conclusão Primária (Real)

30 de maio de 2020

Conclusão do estudo (Real)

15 de junho de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de abril de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de abril de 2020

Primeira postagem (Real)

10 de abril de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de junho de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de junho de 2021

Última verificação

1 de junho de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Avaliação de satisfação

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