Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Efficiëntie en tevredenheid met telefonisch consult in de neuro-urologie: ervaring met de COVID-19-pandemie

14 juni 2021 bijgewerkt door: Gérard Amarenco, Pierre and Marie Curie University

De COVID-19-pandemie heeft drastische maatregelen noodzakelijk gemaakt om de verspreiding van SARS-CoV-2 te beperken. Het thuisblijven-beleid voor de hele bevolking en vooral voor kwetsbare patiënten en de uitdrukkelijke instructie om niet-urgente consultaties en interventies te deprogrammeren, beperkten de polikliniekbezoeken op de afdeling neuro-urologie. In deze context werd telegeneeskunde gezien als een pragmatische oplossing om onze neurologische patiënten nazorg te bieden. Vanwege de vertraging bij het inzetten van telegeneeskunde en de cognitieve stoornissen van sommige van onze patiënten, heeft telefonisch overleg prioriteit gekregen.

De COVID-19-pandemie kan een gelegenheid zijn om onze praktijken op het gebied van neuro-urologie te herzien en te verfijnen. Voor de follow-up van geselecteerde patiënten kunnen telefonische consultaties efficiënt en kostenbesparend zijn.

Het doel van het onderzoek is om de efficiëntie en de tevredenheid van de arts en de patiënt over telefonische raadpleging te beoordelen.

De studie werd uitgevoerd op een afdeling neuro-urologie van een academisch ziekenhuis in Frankrijk.

Tijdens het thuisblijfbeleid voor de COVID-19-pandemie werden alle geplande medische bezoeken omgezet in telefonisch consult. Nieuwe patiënten werden niet opgenomen.

Voor elke teleconsultatie beoordeelt de arts de duur van de consultatie, het aantal pogingen om bij de patiënt te komen, de efficiëntie van de consultatie, de moeilijkheid om relevante informatie te verkrijgen vanwege de telefonische manier van consultatie en het ontbreken van lichamelijk onderzoek.

De volgende dagen werd de patiënt telefonisch gecontacteerd met de vraag a) of hij tevreden was met het telefoontje van de arts, b) of de teleconsultatie gênant was, c) of hij genoeg tijd had voor de teleconsultatie d) of hij alles kreeg de antwoorden op zijn vragen, e) of hij liever een fysiek consult had gehad f) om de globale tevredenheid van het teleconsult te beoordelen en g) of ze in de toekomst zouden overwegen om sommige kliniekbezoeken om te zetten in teleconsultaties.

De arts en de patiënt beoordeelden of deze teleconsultatie een fysiek bezoek heeft vervangen.

Het gebruikelijke vervoermiddel van de patiënt voor een bezoek aan de kliniek en de noodzaak om een ​​vrije dag op te nemen voor werkpatiënten werden geregistreerd.

Het primaire doel was om de efficiëntie en de tevredenheid van het telefonische consult te beoordelen. Het primaire resultaat was de evaluatie van de efficiëntie van het telefonische consult door de arts op een numerieke 10-puntsschaal. De secundaire uitkomstmaat was de evaluatie van de tevredenheid van de patiënt over het telefonische consult op een numerieke 10-puntsschaal.

Er staan ​​vierhonderd teleconsulten gepland voor vijf artsen.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

450

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Paris, Frankrijk, 75020
        • Department of Neuro- Urology, Hôpital Tenon

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met telefonisch consult in een tertiair centrum in de neuro-urologie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd ≥ 18 jaar
  • Telefonisch overleg

Uitsluitingscriteria:

  • Nieuwe patiënt op de afdeling

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
patiënten ingeschreven
Patiënten met telefonisch consult op afdeling neuro-urologie, leeftijd > 18 jaar
Beoordeling van de tevredenheid van het telefonische consult

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Efficiëntie van het telefonisch consult
Tijdsspanne: 1 dag
Het primaire resultaat was de evaluatie van de efficiëntie van het telefonische consult door de arts op de numerieke schaal met 0 de waarde-efficiëntie en 10 de beste efficiëntie.
1 dag

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tevredenheid van het telefonische consult
Tijdsspanne: 1 dag
De secundaire uitkomst was de evaluatie van de tevredenheid van de patiënt over het telefonische consult op de numerieke schaal met 0 voor de beste efficiëntie en 10 voor de beste efficiëntie.
1 dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

16 maart 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 mei 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 juni 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 april 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 april 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 april 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 juni 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 juni 2021

Laatst geverifieerd

1 juni 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Tevredenheid, patiënt

Klinische onderzoeken op Tevredenheidsevaluatie

3
Abonneren