Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektivitet og tilfredshet med telefonkonsultasjon i nevrourologi: Erfaring med COVID-19-pandemien

14. juni 2021 oppdatert av: Gérard Amarenco, Pierre and Marie Curie University

COVID-19-pandemien har nødvendiggjort drastiske tiltak for å begrense spredningen av SARS-CoV-2. Oppholdspolitikken for hele befolkningen og spesielt for skrøpelige pasienter og den uttrykkelige instruksen om å avprogrammere ikke-hastekonsultasjoner og intervensjoner begrenset klinikkbesøkene på nevro-urologisk avdeling. Telemedisin ble i denne sammenheng sett på som en pragmatisk løsning for å gi oppfølging av våre nevrologiske pasienter. På grunn av forsinkelsen i utplassering av telemedisin og kognitiv svikt hos noen av våre pasienter, har telefonkonsultasjon blitt prioritert.

COVID-19-pandemien kan være en mulighet til å gjennomgå og avgrense vår praksis innen nevro-urologi. For oppfølging av utvalgte pasienter kan telefonkonsultasjoner være effektive og kostnadseffektive.

Målet med studien er å vurdere effektiviteten og tilfredsheten med telefonkonsultasjon for legen og pasienten.

Studien ble utført på en nevro-urologisk avdeling på et universitetssykehus i Frankrike.

Under reglene for opphold hjemme for COVID-19-pandemien ble alle de planlagte legebesøkene omgjort til telefonkonsultasjon. Nye pasienter ble ikke inkludert.

For hver telekonsultasjon vurderer legen varigheten av konsultasjonen, antall forsøk på å bli med pasienten, effektiviteten av konsultasjonen, vanskeligheten med å få relevant informasjon på grunn av telefonveien for konsultasjonen og mangelen på fysisk undersøkelse.

De neste dagene ble pasienten kontaktet på telefon og ble spurt a) om han var fornøyd med å bli oppringt av legen, b) om telekonsultasjonen var pinlig, c) om han hadde nok tid til telekonsultasjon d) om han fikk alt svarene på spørsmålene hans, e) hvis han foretrekker å ha en fysisk konsultasjon f) for å vurdere den globale tilfredsheten med telekonsultasjonen og g) hvis de i fremtiden kan vurdere å konvertere noen klinikkbesøk til telekonsultasjoner.

Legen og pasienten vurderte om denne telekonsultasjonen har erstattet et fysisk besøk.

Den vanlige transportmåten til pasienten for et klinikkbesøk og behovet for å ta en fridag for arbeiderpasienter ble registrert.

Hovedmålet var å vurdere effektiviteten og tilfredsheten med telefonkonsultasjonen. Det primære resultatet var evalueringen av effektiviteten av telefonkonsultasjonen av legen på en numerisk 10-punkts skala. Det sekundære resultatet var evalueringen av pasientens tilfredshet med telefonkonsultasjonen på en numerisk 10-punkts skala.

Fire hundre telekonsultasjoner er planlagt for fem leger.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

450

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Paris, Frankrike, 75020
        • Department of Neuro- Urology, Hôpital Tenon

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med telefonkonsultasjon i tertiærsenter i nevro-urologi

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder ≥ 18 år gammel
  • Telefonkonsultasjon

Ekskluderingskriterier:

  • Ny pasient på avdelingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
pasienter påmeldt
Pasienter med telefonkonsultasjon på nevrologisk avdeling, alder > 18
Vurdering av tilfredshet med telefonkonsultasjonen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Effektivitet av telefonkonsultasjonen
Tidsramme: 1 dag
Det primære resultatet var evalueringen av effektiviteten av telefonkonsultasjonen av legen på den numeriske skalaen med 0 den verdt effektiviteten og 10 den beste effektiviteten.
1 dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tilfredsstillelse med telefonkonsultasjonen
Tidsramme: 1 dag
Sekundærresultatet var evalueringen av pasientens tilfredshet med telefonkonsultasjonen på den numeriske skalaen med 0 verdt effektivitet og 10 best effektivitet.
1 dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

16. mars 2020

Primær fullføring (Faktiske)

30. mai 2020

Studiet fullført (Faktiske)

15. juni 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. april 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. april 2020

Først lagt ut (Faktiske)

10. april 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. juni 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. juni 2021

Sist bekreftet

1. juni 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere