- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04341714
Effektivitet og tilfredshet med telefonkonsultasjon i nevrourologi: Erfaring med COVID-19-pandemien
COVID-19-pandemien har nødvendiggjort drastiske tiltak for å begrense spredningen av SARS-CoV-2. Oppholdspolitikken for hele befolkningen og spesielt for skrøpelige pasienter og den uttrykkelige instruksen om å avprogrammere ikke-hastekonsultasjoner og intervensjoner begrenset klinikkbesøkene på nevro-urologisk avdeling. Telemedisin ble i denne sammenheng sett på som en pragmatisk løsning for å gi oppfølging av våre nevrologiske pasienter. På grunn av forsinkelsen i utplassering av telemedisin og kognitiv svikt hos noen av våre pasienter, har telefonkonsultasjon blitt prioritert.
COVID-19-pandemien kan være en mulighet til å gjennomgå og avgrense vår praksis innen nevro-urologi. For oppfølging av utvalgte pasienter kan telefonkonsultasjoner være effektive og kostnadseffektive.
Målet med studien er å vurdere effektiviteten og tilfredsheten med telefonkonsultasjon for legen og pasienten.
Studien ble utført på en nevro-urologisk avdeling på et universitetssykehus i Frankrike.
Under reglene for opphold hjemme for COVID-19-pandemien ble alle de planlagte legebesøkene omgjort til telefonkonsultasjon. Nye pasienter ble ikke inkludert.
For hver telekonsultasjon vurderer legen varigheten av konsultasjonen, antall forsøk på å bli med pasienten, effektiviteten av konsultasjonen, vanskeligheten med å få relevant informasjon på grunn av telefonveien for konsultasjonen og mangelen på fysisk undersøkelse.
De neste dagene ble pasienten kontaktet på telefon og ble spurt a) om han var fornøyd med å bli oppringt av legen, b) om telekonsultasjonen var pinlig, c) om han hadde nok tid til telekonsultasjon d) om han fikk alt svarene på spørsmålene hans, e) hvis han foretrekker å ha en fysisk konsultasjon f) for å vurdere den globale tilfredsheten med telekonsultasjonen og g) hvis de i fremtiden kan vurdere å konvertere noen klinikkbesøk til telekonsultasjoner.
Legen og pasienten vurderte om denne telekonsultasjonen har erstattet et fysisk besøk.
Den vanlige transportmåten til pasienten for et klinikkbesøk og behovet for å ta en fridag for arbeiderpasienter ble registrert.
Hovedmålet var å vurdere effektiviteten og tilfredsheten med telefonkonsultasjonen. Det primære resultatet var evalueringen av effektiviteten av telefonkonsultasjonen av legen på en numerisk 10-punkts skala. Det sekundære resultatet var evalueringen av pasientens tilfredshet med telefonkonsultasjonen på en numerisk 10-punkts skala.
Fire hundre telekonsultasjoner er planlagt for fem leger.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Paris, Frankrike, 75020
- Department of Neuro- Urology, Hôpital Tenon
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder ≥ 18 år gammel
- Telefonkonsultasjon
Ekskluderingskriterier:
- Ny pasient på avdelingen
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
pasienter påmeldt
Pasienter med telefonkonsultasjon på nevrologisk avdeling, alder > 18
|
Vurdering av tilfredshet med telefonkonsultasjonen
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Effektivitet av telefonkonsultasjonen
Tidsramme: 1 dag
|
Det primære resultatet var evalueringen av effektiviteten av telefonkonsultasjonen av legen på den numeriske skalaen med 0 den verdt effektiviteten og 10 den beste effektiviteten.
|
1 dag
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tilfredsstillelse med telefonkonsultasjonen
Tidsramme: 1 dag
|
Sekundærresultatet var evalueringen av pasientens tilfredshet med telefonkonsultasjonen på den numeriske skalaen med 0 verdt effektivitet og 10 best effektivitet.
|
1 dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- GREEN GRC01
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .