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Effizienz und Zufriedenheit mit der telefonischen Beratung in der Neuro-Urologie: Erfahrungen mit der COVID-19-Pandemie

14. Juni 2021 aktualisiert von: Gérard Amarenco, Pierre and Marie Curie University

Die COVID-19-Pandemie hat drastische Maßnahmen erforderlich gemacht, um die Ausbreitung von SARS-CoV-2 einzudämmen. Die Stay-Home-Richtlinien für die gesamte Bevölkerung und insbesondere für gebrechliche Patienten und die ausdrückliche Anweisung, nicht dringende Konsultationen und Eingriffe zu deaktivieren, schränkten die Klinikbesuche in der neuro-urologischen Abteilung ein. Telemedizin wurde in diesem Zusammenhang als pragmatische Lösung zur Nachsorge unserer neurologischen Patienten gesehen. Aufgrund der Verzögerung beim Einsatz der Telemedizin und der kognitiven Beeinträchtigung einiger unserer Patienten wurde die telefonische Beratung priorisiert.

Die COVID-19-Pandemie könnte eine Gelegenheit sein, unsere Praktiken in der Neuro-Urologie zu überprüfen und zu verfeinern. Für die Nachsorge ausgewählter Patienten können telefonische Konsultationen effizient und kostengünstig sein.

Ziel der Studie ist es, die Effizienz und die Zufriedenheit mit der telefonischen Beratung für Arzt und Patient zu ermitteln.

Die Studie wurde in einer neuro-urologischen Abteilung einer Universitätsklinik in Frankreich durchgeführt.

Während der Stay-Home-Richtlinien für die COVID-19-Pandemie wurden alle geplanten Arztbesuche in telefonische Konsultationen umgewandelt. Neue Patienten wurden nicht aufgenommen.

Für jede Telekonsultation bewertet der Arzt die Dauer der Konsultation, die Anzahl der Versuche, sich dem Patienten anzuschließen, die Effizienz der Konsultation, die Schwierigkeit, relevante Informationen aufgrund der telefonischen Art der Konsultation und des Fehlens einer körperlichen Untersuchung zu erhalten.

An den nächsten Tagen wurde der Patient telefonisch kontaktiert und gefragt, a) ob er mit dem Anruf des Arztes zufrieden sei, b) ob ihm die Telekonsultation peinlich sei, c) ob er genug Zeit für die Telekonsultation gehabt habe, d) ob er alles bekommen habe die Antworten auf seine Fragen, e) ob er eine physische Beratung vorziehen würde, f) um die allgemeine Zufriedenheit mit der Telekonsultation zu beurteilen und g) ob sie in Zukunft erwägen könnten, einige Klinikbesuche in Telekonsultationen umzuwandeln.

Der Arzt und der Patient beurteilten, ob diese Telekonsultation einen physischen Besuch ersetzt hat.

Erfasst wurden das übliche Verkehrsmittel des Patienten für einen Klinikbesuch und die Notwendigkeit, einen Tag freizunehmen für berufstätige Patienten.

Primäres Ziel war es, die Effizienz und Zufriedenheit der telefonischen Beratung zu beurteilen. Das primäre Ergebnis war die Bewertung der Effizienz der telefonischen Beratung durch den Arzt auf einer numerischen 10-Punkte-Skala. Der sekundäre Endpunkt war die Bewertung der Zufriedenheit der Patientin mit der telefonischen Beratung auf einer numerischen 10-Punkte-Skala.

Für fünf Ärzte sind 400 Telekonsultationen geplant.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

450

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Paris, Frankreich, 75020
        • Department of Neuro- Urology, Hôpital Tenon

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit telefonischer Beratung in einem tertiären Zentrum für Neuro-Urologie

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter ≥ 18 Jahre alt
  • Telefonische Beratung

Ausschlusskriterien:

  • Neuer Patient in der Abteilung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten aufgenommen
Patienten mit telefonischer Beratung in der Abteilung für Neurourologie, Alter > 18 Jahre
Einschätzung der Zufriedenheit der telefonischen Beratung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Effizienz der telefonischen Beratung
Zeitfenster: 1 Tag
Das primäre Ergebnis war die Bewertung der Effizienz der telefonischen Beratung durch den Arzt auf einer numerischen Skala mit 0 der wertmäßigen Effizienz und 10 der besten Effizienz.
1 Tag

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zufriedenheit der telefonischen Beratung
Zeitfenster: 1 Tag
Das sekundäre Ergebnis war die Bewertung der Zufriedenheit mit der telefonischen Beratung durch den Patienten auf einer numerischen Skala mit 0 der Wertigkeit und 10 der besten Effizienz.
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

16. März 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Mai 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Juni 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. April 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. April 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. April 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Juni 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Juni 2021

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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