Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektivitet og tilfredshed med telefonkonsultation i neurourologi: Erfaring med COVID-19-pandemien

14. juni 2021 opdateret af: Gérard Amarenco, Pierre and Marie Curie University

COVID-19-pandemien har nødvendiggjort drastiske foranstaltninger for at begrænse spredningen af ​​SARS-CoV-2. Opholdspolitikken for hele befolkningen og især for svage patienter og den udtrykkelige instruktion om at afprogrammere ikke-hastekonsultationer og interventioner begrænsede klinikbesøgene på neurourologisk afdeling. I denne sammenhæng blev telemedicin set som en pragmatisk løsning til at yde opfølgende behandling til vores neurologiske patienter. På grund af forsinkelsen i indsættelsen af ​​telemedicin og den kognitive svækkelse hos nogle af vores patienter, har telefonkonsultation været prioriteret.

COVID-19-pandemien kan være en mulighed for at gennemgå og forfine vores praksis inden for neuro-urologi. Til opfølgning af udvalgte patienter kan telefonkonsultationer være effektive og omkostningseffektive.

Formålet med undersøgelsen er at vurdere effektiviteten og tilfredsheden med telefonkonsultation for lægen og patienten.

Undersøgelsen blev udført på en neurourologisk afdeling på et universitetshospital i Frankrig.

Under opholdshjemmepolitikken for COVID-19-pandemien blev alle de planlagte lægebesøg omdannet til telefonkonsultation. Nye patienter var ikke inkluderet.

For hver telekonsultation vurderer lægen varigheden af ​​konsultationen, antallet af forsøg på at slutte sig til patienten, effektiviteten af ​​konsultationen, vanskeligheden ved at indhente relevant information på grund af den telefoniske konsultation og den manglende fysiske undersøgelse.

De næste dage blev patienten kontaktet telefonisk og blev spurgt a) om han var tilfreds med at blive ringet op af lægen, b) om telekonsultationen var pinlig, c) om han havde nok tid til telekonsultation d) om han fik det hele svarene på hans spørgsmål, e) hvis han foretrækker at få en fysisk konsultation f) for at vurdere den globale tilfredshed med telekonsultationen og g) hvis de i fremtiden kan overveje at konvertere nogle klinikbesøg til telekonsultationer.

Lægen og patienten vurderede, om denne telekonsultation har erstattet et fysisk besøg.

Patientens sædvanlige transportmåde til et klinikbesøg og behovet for at tage en fridag for arbejderpatienter blev registreret.

Det primære formål var at vurdere effektiviteten og tilfredsheden af ​​telefonkonsultationen. Det primære resultat var vurderingen af ​​effektiviteten af ​​telefonkonsultationen foretaget af lægen på en numerisk 10-trins skala. Det sekundære resultat var evalueringen af ​​patientens tilfredshed med telefonkonsultationen på en numerisk 10-skala.

Fire hundrede telekonsultationer er planlagt til fem læger.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

450

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Paris, Frankrig, 75020
        • Department of Neuro- Urology, Hôpital Tenon

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med telefonkonsultation i et tertiært center i neuro-urologi

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder ≥ 18 år
  • Telefonisk konsultation

Ekskluderingskriterier:

  • Ny patient på afdelingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
patienter tilmeldt
Patienter med telefonkonsultation på neurourologisk afdeling, alder > 18
Vurdering af tilfredshed med telefonkonsultationen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Effektivitet af telefonkonsultationen
Tidsramme: 1 dag
Det primære resultat var vurderingen af ​​effektiviteten af ​​telefonkonsultationen af ​​lægen på den numeriske skala med 0 værdien effektivitet og 10 den bedste effektivitet.
1 dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tilfredshed med telefonkonsultationen
Tidsramme: 1 dag
Det sekundære resultat var evalueringen af ​​patientens tilfredshed med telefonkonsultationen på den numeriske skala med 0 værdien effektivitet og 10 den bedste effektivitet.
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

16. marts 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. maj 2020

Studieafslutning (Faktiske)

15. juni 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. april 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. april 2020

Først opslået (Faktiske)

10. april 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. juni 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. juni 2021

Sidst verificeret

1. juni 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner