- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04341714
Effektivitet og tilfredshed med telefonkonsultation i neurourologi: Erfaring med COVID-19-pandemien
COVID-19-pandemien har nødvendiggjort drastiske foranstaltninger for at begrænse spredningen af SARS-CoV-2. Opholdspolitikken for hele befolkningen og især for svage patienter og den udtrykkelige instruktion om at afprogrammere ikke-hastekonsultationer og interventioner begrænsede klinikbesøgene på neurourologisk afdeling. I denne sammenhæng blev telemedicin set som en pragmatisk løsning til at yde opfølgende behandling til vores neurologiske patienter. På grund af forsinkelsen i indsættelsen af telemedicin og den kognitive svækkelse hos nogle af vores patienter, har telefonkonsultation været prioriteret.
COVID-19-pandemien kan være en mulighed for at gennemgå og forfine vores praksis inden for neuro-urologi. Til opfølgning af udvalgte patienter kan telefonkonsultationer være effektive og omkostningseffektive.
Formålet med undersøgelsen er at vurdere effektiviteten og tilfredsheden med telefonkonsultation for lægen og patienten.
Undersøgelsen blev udført på en neurourologisk afdeling på et universitetshospital i Frankrig.
Under opholdshjemmepolitikken for COVID-19-pandemien blev alle de planlagte lægebesøg omdannet til telefonkonsultation. Nye patienter var ikke inkluderet.
For hver telekonsultation vurderer lægen varigheden af konsultationen, antallet af forsøg på at slutte sig til patienten, effektiviteten af konsultationen, vanskeligheden ved at indhente relevant information på grund af den telefoniske konsultation og den manglende fysiske undersøgelse.
De næste dage blev patienten kontaktet telefonisk og blev spurgt a) om han var tilfreds med at blive ringet op af lægen, b) om telekonsultationen var pinlig, c) om han havde nok tid til telekonsultation d) om han fik det hele svarene på hans spørgsmål, e) hvis han foretrækker at få en fysisk konsultation f) for at vurdere den globale tilfredshed med telekonsultationen og g) hvis de i fremtiden kan overveje at konvertere nogle klinikbesøg til telekonsultationer.
Lægen og patienten vurderede, om denne telekonsultation har erstattet et fysisk besøg.
Patientens sædvanlige transportmåde til et klinikbesøg og behovet for at tage en fridag for arbejderpatienter blev registreret.
Det primære formål var at vurdere effektiviteten og tilfredsheden af telefonkonsultationen. Det primære resultat var vurderingen af effektiviteten af telefonkonsultationen foretaget af lægen på en numerisk 10-trins skala. Det sekundære resultat var evalueringen af patientens tilfredshed med telefonkonsultationen på en numerisk 10-skala.
Fire hundrede telekonsultationer er planlagt til fem læger.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Paris, Frankrig, 75020
- Department of Neuro- Urology, Hôpital Tenon
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder ≥ 18 år
- Telefonisk konsultation
Ekskluderingskriterier:
- Ny patient på afdelingen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
patienter tilmeldt
Patienter med telefonkonsultation på neurourologisk afdeling, alder > 18
|
Vurdering af tilfredshed med telefonkonsultationen
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Effektivitet af telefonkonsultationen
Tidsramme: 1 dag
|
Det primære resultat var vurderingen af effektiviteten af telefonkonsultationen af lægen på den numeriske skala med 0 værdien effektivitet og 10 den bedste effektivitet.
|
1 dag
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tilfredshed med telefonkonsultationen
Tidsramme: 1 dag
|
Det sekundære resultat var evalueringen af patientens tilfredshed med telefonkonsultationen på den numeriske skala med 0 værdien effektivitet og 10 den bedste effektivitet.
|
1 dag
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- GREEN GRC01
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .