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新型コロナウイルス感染症(コロナウイルス感染症)で入院した患者における肺超音波検査の進化 19

2026年9月11日 更新者:Centre Hospitalier Intercommunal Creteil

新型コロナウイルス感染症で入院した患者における肺超音波の進化に関する前向き記述研究

臨床胸部超音波検査は、胸部病状の探索、診断、追跡において重要な役割を果たします。

新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の流行により、呼吸器疾患を患う患者が救急外来に大量に流入している。 感染患者の呼吸器疾患を迅速に診断することは、さらなる管理のために重要です。

胸部超音波検査は、救急部門における肺炎の診断において、胸部 X 線検査よりも優れていることがすでに証明されています。

しかし、ウイルス性肺炎全般、特に新型コロナウイルスの胸部超音波記号学に関するデータはほとんどない。

調査の概要

詳細な説明

胸部超音波検査は、救急部門における肺炎の診断において、胸部 X 線検査よりも優れていることがすでに証明されています。

しかし、ウイルス性肺炎全般、特に新型コロナウイルスの胸部超音波記号学に関するデータはほとんどない。

Peng 氏は 20 人の患者からのデータを報告し、それらを胸部 CT と比較しました。 異常は、胸膜肺炎線の肥厚、曇りガラス陰影に相当するBラインを伴う間質性症候群、間質浸潤に相当する融合Bライン(吹雪の外観)、胸膜下結露に相当する胸膜下肺胞陰影、より明白な肺胞である。肺胞混濁に対応する画像。 多焦点性の側面は、2 つ以上の葉の関与と関連していました。 ただし、これらの異常の頻度やエコーの感度については、この記事では詳しく説明しません。

イタリアの別の論文では、胸膜下の病変と胸膜肺ラインの不規則性を伴う新型コロナウイルス感染症肺炎の臨床例について説明している。

臨床胸部超音波検査は、新型コロナウイルスの流行中に大きな潜在的な関心を集めています。患者のベッドサイドで利用でき、動き回る必要がなく、医師が診察中に実行可能で、特にウルトラポータブル機器を使用する場合は洗浄が簡単で、迅速でスタッフの露出もありません。通常の臨床検査以上のものです。

この技術が感染患者、または呼吸器症状を伴う新型コロナウイルス感染症の疑いのある患者の管理に有用かどうかを判断するために、新型コロナウイルス感染症肺炎の超音波記号学と進化論における超音波の関心を評価する記述的前向き研究を提案する。これらの患者の追跡調査。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

106

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Amiens、フランス、80054
        • CHU Amiens
      • Bayonne、フランス、64109
        • CH de la Côte Basque
      • Boulogne-Billancourt、フランス、92104
        • CHU Ambroise Paré
      • Caen、フランス、14033
        • CHU Caen
      • Chambéry、フランス、73000
        • CHG de Chambery
      • Créteil、フランス、94000
        • Centre Hospitalier Intercommunal de Créteil
      • Limoges、フランス、87000
        • CHU de Limoges
      • Marseille、フランス、13015
        • APHM - Hôpital Nord
      • Nancy、フランス、54035
        • CHU de Nancy
      • Nîmes、フランス、30029
        • CHU Nîmes
      • Orléans、フランス、45100
        • CHR Orléans
      • Paris、フランス、75679
        • CHU Cochin
      • Poitiers、フランス、86021
        • CHU Poitiers
      • Rouen、フランス、76038
        • CHU Rouen
      • Saint-Quentin、フランス、02321
        • CH Saint-Quentin
      • Toulouse、フランス、31059
        • CHU Larrey - Toulouse
      • Tours、フランス、37000
        • CHU de Tours

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~105年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

呼吸器症状を伴う新型コロナウイルス感染症が証明され入院し、入院が必要な患者

説明

包含基準:

  • 胸部CTスキャンを必要とする呼吸器症状を伴う新型コロナウイルス感染症が証明されて入院した患者

除外基準:

  • 患者が研究のために自分のデータを収集することに同意していない
  • 意識不明の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
新型コロナウイルス感染症で入院した患者
胸部CTスキャンを必要とする呼吸器症状を伴う新型コロナウイルス感染症が証明されて入院した患者
特別な介入なし: 超音波データが収集されます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
新型コロナウイルス感染症患者に対する肺超音波検査の特徴
時間枠:初日
新型コロナウイルス感染症患者の超音波異常の説明
初日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
新型コロナウイルス感染症患者に対する肺超音波検査の特徴
時間枠:3日目
新型コロナウイルス感染症患者の超音波異常の説明
3日目
新型コロナウイルス感染症患者に対する肺超音波検査の特徴
時間枠:14日目
新型コロナウイルス感染症患者の超音波異常の説明
14日目
新型コロナウイルス感染症患者に対する肺CTスキャンの特徴
時間枠:1日目
新型コロナウイルス感染症患者のCTスキャン異常の説明
1日目
新型コロナウイルス感染症患者に対する肺CTスキャンの特徴
時間枠:3日目
新型コロナウイルス感染症患者のCTスキャン異常の説明
3日目
新型コロナウイルス感染症患者に対する肺CTスキャンの特徴
時間枠:14日目
新型コロナウイルス感染症患者のCTスキャン異常の説明
14日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年3月31日

一次修了 (実際)

2020年5月27日

研究の完了 (実際)

2020年6月30日

試験登録日

最初に提出

2020年4月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年4月9日

最初の投稿 (実際)

2020年4月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月11日

最終確認日

2026年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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