Ewolucja ultrasonografii płuc u pacjentów hospitalizowanych z powodu Covid (choroba koronawirusowa) 19
Prospektywne badanie opisowe dotyczące ewolucji ultrasonografii płuc u pacjentów hospitalizowanych z powodu Covid-19
Kliniczna ultrasonografia klatki piersiowej odgrywa ważną rolę w eksploracji, diagnostyce i monitorowaniu patologii klatki piersiowej.
Epidemia COVID (Coronavirus Disease) prowadzi do dużego napływu pacjentów na oddział ratunkowy z zaburzeniami oddychania. Szybka diagnostyka zaburzeń oddychania u zakażonych pacjentów jest ważna dla dalszego postępowania.
Badanie ultrasonograficzne klatki piersiowej wykazało już swoją przydatność w diagnostyce zapalenia płuc na oddziale ratunkowym z wyższością nad badaniem rentgenowskim klatki piersiowej.
Istnieje jednak niewiele danych na temat semiologii ultrasonograficznej klatki piersiowej wirusowego zapalenia płuc w ogóle, aw szczególności COVID.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
USG klatki piersiowej wykazało już swoją wartość w diagnostyce zapalenia płuc na oddziale ratunkowym z wyższością nad RTG klatki piersiowej.
Istnieje jednak niewiele danych na temat semiologii ultrasonograficznej klatki piersiowej wirusowego zapalenia płuc w ogóle, aw szczególności COVID.
Peng przedstawił dane od 20 pacjentów i porównał je z tomografią klatki piersiowej. Nieprawidłowości to pogrubienie linii zapalenia opłucnej, zespół śródmiąższowy z liniami B, odpowiadającymi zmętnieniom matowego szkła, zlewającymi się liniami B (wygląd burzy śnieżnej) odpowiadającymi naciekom śródmiąższowym, podopłucnowymi zmętnieniami pęcherzyków odpowiadającymi kondensacjom podopłucnowym, bardziej szczerymi pęcherzykami obrazy odpowiadające zmętnieniom pęcherzyków płucnych. Aspekt wieloogniskowy był związany z zajęciem więcej niż 2 płatów. Jednak częstość tych nieprawidłowości, jak również czułość echa nie zostały szczegółowo opisane w tym artykule.
W innym włoskim artykule opisano przypadek kliniczny zapalenia płuc wywołanego przez COVID-19 z zajęciem podopłucnowym i nieprawidłowością linii opłucnowo-płucnej.
Kliniczne USG klatki piersiowej ma duże potencjalne znaczenie w czasie epidemii COVID: dostępne przy łóżku pacjenta, bez konieczności przemieszczania się, wykonalne dla lekarza podczas wizyty, łatwe do czyszczenia, zwłaszcza w przypadku korzystania z ultraprzenośnych urządzeń, szybkie i nie narażające personelu więcej niż zwykłe badanie kliniczne.
W celu ustalenia, czy ta technika jest przydatna w postępowaniu z zakażonymi pacjentami lub pacjentami podejrzanymi o zakażenie COVID-19 z objawami ze strony układu oddechowego, proponujemy opisowe badanie prospektywne oceniające semiologię ultrasonograficzną zapalenia płuc wywołanego przez COVID-19 oraz zainteresowanie ultrasonografią ewolucyjnym obserwacji tych pacjentów.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Amiens, Francja, 80054
- CHU Amiens
-
Bayonne, Francja, 64109
- CH de la Côte Basque
-
Boulogne-Billancourt, Francja, 92104
- CHU Ambroise Paré
-
Caen, Francja, 14033
- CHU Caen
-
Chambéry, Francja, 73000
- CHG de Chambery
-
Créteil, Francja, 94000
- Centre Hospitalier Intercommunal de Créteil
-
Limoges, Francja, 87000
- CHU de Limoges
-
Marseille, Francja, 13015
- APHM - Hôpital Nord
-
Nancy, Francja, 54035
- CHU de Nancy
-
Nîmes, Francja, 30029
- CHU Nîmes
-
Orléans, Francja, 45100
- CHR Orléans
-
Paris, Francja, 75679
- CHU Cochin
-
Poitiers, Francja, 86021
- CHU Poitiers
-
Rouen, Francja, 76038
- CHU Rouen
-
Saint-Quentin, Francja, 02321
- CH Saint-Quentin
-
Toulouse, Francja, 31059
- CHU Larrey - Toulouse
-
Tours, Francja, 37000
- CHU de Tours
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci przyjęci do szpitala z potwierdzoną infekcją COVID-19 z objawami ze strony układu oddechowego uzasadniającymi wykonanie tomografii komputerowej klatki piersiowej
Kryteria wyłączenia:
- Pacjent nie zgadza się na gromadzenie jego danych do badania
- Nieprzytomny pacjent
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Pacjent hospitalizowany z zakażeniem COVID-19
Pacjenci przyjęci do szpitala z potwierdzoną infekcją COVID-19 z objawami ze strony układu oddechowego uzasadniającymi wykonanie tomografii komputerowej klatki piersiowej
|
Brak specjalnej interwencji : Zostaną zebrane dane ultrasonograficzne
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Charakterystyka USG płuc u pacjentów z Covid-19
Ramy czasowe: Dzień pierwszy
|
opis nieprawidłowości ultrasonograficznych u pacjentów z Covid-19
|
Dzień pierwszy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Charakterystyka USG płuc u pacjentów z Covid-19
Ramy czasowe: Dzień 3
|
opis nieprawidłowości ultrasonograficznych u pacjentów z Covid-19
|
Dzień 3
|
|
Charakterystyka USG płuc u pacjentów z Covid-19
Ramy czasowe: Dzień 14
|
opis nieprawidłowości ultrasonograficznych u pacjentów z Covid-19
|
Dzień 14
|
|
Charakterystyka tomografii komputerowej płuc u pacjentów z Covid-19
Ramy czasowe: Dzień 1
|
opis nieprawidłowości w tomografii komputerowej u pacjentów z Covid-19
|
Dzień 1
|
|
Charakterystyka tomografii komputerowej płuc u pacjentów z Covid-19
Ramy czasowe: Dzień 3
|
opis nieprawidłowości w tomografii komputerowej u pacjentów z Covid-19
|
Dzień 3
|
|
Charakterystyka tomografii komputerowej płuc u pacjentów z Covid-19
Ramy czasowe: Dzień 14
|
opis nieprawidłowości w tomografii komputerowej u pacjentów z Covid-19
|
Dzień 14
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- COVID-ECHO
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .