Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Evolución de la ecografía pulmonar en pacientes hospitalizados por Covid (enfermedad por coronavirus) 19

11 de septiembre de 2026 actualizado por: Centre Hospitalier Intercommunal Creteil

Estudio Prospectivo Descriptivo de la Evolución de la Ecografía Pulmonar en Pacientes Hospitalizados por Covid19

La ecografía torácica clínica juega un papel importante en la exploración, diagnóstico y seguimiento de las patologías torácicas.

La epidemia de COVID (enfermedad por coronavirus) está provocando una gran afluencia de pacientes en el servicio de urgencias con trastornos respiratorios. El diagnóstico rápido de trastornos respiratorios en pacientes infectados es importante para su posterior manejo.

La ecografía de tórax ya ha demostrado su valor en el diagnóstico de neumonía en el servicio de urgencias con superioridad sobre la radiografía de tórax.

Sin embargo, existen pocos datos sobre la semiología ecográfica torácica de la neumonía viral en general y de la COVID en particular.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La ecografía de tórax ya ha demostrado su valor en el diagnóstico de neumonía en el servicio de urgencias con superioridad sobre la radiografía de tórax.

Sin embargo, existen pocos datos sobre la semiología ecográfica torácica de la neumonía viral en general y de la COVID en particular.

Peng informó datos de 20 pacientes y los comparó con la TC de tórax. Las anomalías son un engrosamiento de la línea de pleuroneumonía, un síndrome intersticial con líneas B, correspondientes a opacidades de vidrio esmerilado, líneas B confluentes (aspecto de tormenta de nieve) correspondientes a infiltrado intersticial, opacidades alveolares subpleurales correspondientes a condensaciones subpleurales, opacidades alveolares más francas imágenes correspondientes a opacidades alveolares. Un aspecto multifocal se asoció con compromiso de más de 2 lóbulos. Sin embargo, la frecuencia de estas anormalidades así como la sensibilidad del eco no se detallan en este artículo.

Otro artículo italiano describe un caso clínico de neumonía por COVID-19 con afectación subpleural e irregularidad de la línea pleuropulmonar.

La ecografía torácica clínica tiene un gran interés potencial durante la epidemia de COVID: disponible al lado de la cama del paciente, evitando la necesidad de moverse, factible para el médico durante su visita, fácil de limpiar, especialmente si se utilizan dispositivos ultraportátiles, rápido y sin exponer al personal más que el examen clínico habitual.

Con el fin de determinar si esta técnica es útil en el manejo de pacientes infectados o sospechosos de infección por COVID-19 con signos respiratorios, proponemos un estudio prospectivo descriptivo que evalúe la semiología ecográfica de la neumonía por COVID-19 y el interés de la ecografía en la evolución evolutiva. seguimiento de estos pacientes.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

106

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Amiens, Francia, 80054
        • CHU Amiens
      • Bayonne, Francia, 64109
        • CH de la Côte Basque
      • Boulogne-Billancourt, Francia, 92104
        • CHU Ambroise Paré
      • Caen, Francia, 14033
        • CHU Caen
      • Chambéry, Francia, 73000
        • CHG de Chambery
      • Créteil, Francia, 94000
        • Centre Hospitalier Intercommunal de Créteil
      • Limoges, Francia, 87000
        • CHU de Limoges
      • Marseille, Francia, 13015
        • APHM - Hôpital Nord
      • Nancy, Francia, 54035
        • CHU de Nancy
      • Nîmes, Francia, 30029
        • CHU Nîmes
      • Orléans, Francia, 45100
        • CHR Orléans
      • Paris, Francia, 75679
        • CHU Cochin
      • Poitiers, Francia, 86021
        • CHU Poitiers
      • Rouen, Francia, 76038
        • CHU Rouen
      • Saint-Quentin, Francia, 02321
        • CH Saint-Quentin
      • Toulouse, Francia, 31059
        • CHU Larrey - Toulouse
      • Tours, Francia, 37000
        • CHU de Tours

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 105 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Paciente ingresado con infección comprobada por COVID-19 con signos respiratorios y que requiere hospitalización

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes ingresados ​​en el hospital con infección comprobada por COVID-19 con signos respiratorios que justifican una tomografía computarizada de tórax

Criterio de exclusión:

  • El paciente no acepta que se recopilen sus datos para el estudio
  • paciente inconsciente

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Paciente hospitalizado con infección por COVID-19
Pacientes ingresados ​​en el hospital con infección comprobada por COVID-19 con signos respiratorios que justifican una tomografía computarizada de tórax
Sin intervención especial: se recopilarán datos de ultrasonido

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Características de la ecografía pulmonar para pacientes con Covid-19
Periodo de tiempo: Día uno
descripción de anomalías ecográficas para pacientes con Covid-19
Día uno

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Características de la ecografía pulmonar para pacientes con Covid-19
Periodo de tiempo: Día 3
descripción de anomalías ecográficas para pacientes con Covid-19
Día 3
Características de la ecografía pulmonar para pacientes con Covid-19
Periodo de tiempo: Día 14
descripción de anomalías ecográficas para pacientes con Covid-19
Día 14
Características de la tomografía computarizada pulmonar para pacientes con Covid-19
Periodo de tiempo: Día 1
descripción de las anomalías de la tomografía computarizada para pacientes con Covid-19
Día 1
Características de la tomografía computarizada pulmonar para pacientes con Covid-19
Periodo de tiempo: Día 3
descripción de las anomalías de la tomografía computarizada para pacientes con Covid-19
Día 3
Características de la tomografía computarizada pulmonar para pacientes con Covid-19
Periodo de tiempo: Día 14
descripción de las anomalías de la tomografía computarizada para pacientes con Covid-19
Día 14

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

31 de marzo de 2020

Finalización primaria (Actual)

27 de mayo de 2020

Finalización del estudio (Actual)

30 de junio de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de abril de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de abril de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

10 de abril de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de septiembre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de septiembre de 2026

Última verificación

1 de septiembre de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir