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Evoluzione dell'ecografia polmonare nei pazienti ricoverati per Covid (Coronavirus) 19

16 luglio 2020 aggiornato da: Centre Hospitalier Intercommunal Creteil

Studio descrittivo prospettico sull'evoluzione dell'ecografia polmonare nei pazienti ricoverati per Covid19

L'ecografia toracica clinica svolge un ruolo importante nell'esplorazione, nella diagnosi e nel follow-up delle patologie toraciche.

L'epidemia di COVID (Coronavirus Disease) sta portando a un grande afflusso di pazienti nel pronto soccorso con disturbi respiratori. La diagnosi rapida dei disturbi respiratori nei pazienti infetti è importante per un'ulteriore gestione.

L'ecografia del torace ha già dimostrato il suo valore nella diagnosi di polmonite nel pronto soccorso con superiorità rispetto alla radiografia del torace.

Tuttavia, ci sono pochi dati sulla semiologia dell'ecografia toracica della polmonite virale in generale e del COVID in particolare.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'ecografia del torace ha già dimostrato il suo valore nella diagnosi di polmonite nel pronto soccorso con superiorità rispetto alla radiografia del torace.

Tuttavia, ci sono pochi dati sulla semiologia dell'ecografia toracica della polmonite virale in generale e del COVID in particolare.

Peng ha riportato i dati di 20 pazienti e li ha confrontati con la TC del torace. Le anomalie sono un ispessimento della linea della pleuropolmonite, una sindrome interstiziale con linee B, corrispondenti a opacità di vetro smerigliato, linee B confluenti (aspetto tempesta di neve) corrispondenti a infiltrato interstiziale, opacità alveolari subpleuriche corrispondenti a condensazioni subpleuriche, immagini corrispondenti alle opacità alveolari. Un aspetto multifocale era associato al coinvolgimento di più di 2 lobi. Tuttavia, la frequenza di queste anomalie e la sensibilità dell'eco non sono dettagliate in questo articolo.

Un altro articolo italiano descrive un caso clinico di polmonite da COVID-19 con interessamento subpleurico e irregolarità della linea pleuropolmonare.

L'ecografia toracica clinica ha un grande interesse potenziale durante l'epidemia di COVID: disponibile al letto del paziente, evitando la necessità di spostarsi, fattibile per il medico durante la sua visita, facile da pulire soprattutto se si utilizzano dispositivi ultraportatili, veloce e non esponendo il personale non più del solito esame clinico.

Al fine di determinare se questa tecnica sia utile nella gestione di pazienti infetti o pazienti sospettati di infezione da COVID-19 con segni respiratori, proponiamo uno studio prospettico descrittivo che valuta la semiologia ecografica della polmonite da COVID-19 e l'interesse dell'ecografia nell'evoluzione follow-up di questi pazienti.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

106

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Amiens, Francia, 80054
        • CHU Amiens
      • Bayonne, Francia, 64109
        • CH de la Côte Basque
      • Boulogne-Billancourt, Francia, 92104
        • CHU Ambroise Paré
      • Caen, Francia, 14033
        • CHU Caen
      • Chambéry, Francia, 73000
        • CHG de Chambery
      • Créteil, Francia, 94000
        • Centre Hospitalier Intercommunal de Creteil
      • Limoges, Francia, 87000
        • CHU de LIMOGES
      • Marseille, Francia, 13015
        • Aphm - Hopital Nord
      • Nancy, Francia, 54035
        • CHU de Nancy
      • Nîmes, Francia, 30029
        • CHU Nîmes
      • Orléans, Francia, 45100
        • CHR Orléans
      • Paris, Francia, 75679
        • Chu Cochin
      • Poitiers, Francia, 86021
        • CHU Poitiers
      • Rouen, Francia, 76038
        • CHU Rouen
      • Saint-Quentin, Francia, 02321
        • CH Saint-Quentin
      • Toulouse, Francia, 31059
        • CHU Larrey - Toulouse
      • Tours, Francia, 37000
        • CHU de Tours

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 105 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Paziente ricoverato in ospedale con comprovata infezione da COVID-19 con segni respiratori e che necessita di ricovero

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti ricoverati in ospedale con comprovata infezione da COVID-19 con segni respiratori che richiedono una TAC del torace

Criteri di esclusione:

  • Paziente che non acconsente alla raccolta dei propri dati per lo studio
  • Paziente incosciente

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Paziente ricoverato con infezione da COVID-19
Pazienti ricoverati in ospedale con comprovata infezione da COVID-19 con segni respiratori che richiedono una TAC del torace
Altro: Nessun intervento speciale
Nessun intervento speciale: verranno raccolti dati ecografici

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Caratteristiche dell'ecografia polmonare per i pazienti Covid-19
Lasso di tempo: Giorno uno
descrizione delle anomalie ecografiche per i pazienti Covid-19
Giorno uno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Caratteristiche dell'ecografia polmonare per i pazienti Covid-19
Lasso di tempo: Giorno 3
descrizione delle anomalie ecografiche per i pazienti Covid-19
Giorno 3
Caratteristiche dell'ecografia polmonare per i pazienti Covid-19
Lasso di tempo: Giorno 14
descrizione delle anomalie ecografiche per i pazienti Covid-19
Giorno 14
Caratteristiche della TAC polmonare per i pazienti Covid-19
Lasso di tempo: Giorno 1
descrizione delle anomalie della TAC per i pazienti Covid-19
Giorno 1
Caratteristiche della TAC polmonare per i pazienti Covid-19
Lasso di tempo: Giorno 3
descrizione delle anomalie della TAC per i pazienti Covid-19
Giorno 3
Caratteristiche della TAC polmonare per i pazienti Covid-19
Lasso di tempo: Giorno 14
descrizione delle anomalie della TAC per i pazienti Covid-19
Giorno 14

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Centre Hospitalier Intercommunal Creteil

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

31 marzo 2020

Completamento primario (Effettivo)

27 maggio 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

30 giugno 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 aprile 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 aprile 2020

Primo Inserito (Effettivo)

10 aprile 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 luglio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 luglio 2020

Ultimo verificato

1 luglio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • COVID-ECHO

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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