Эволюция УЗИ легких у пациентов, госпитализированных по поводу Covid (коронавирусная болезнь) 19
Проспективное описательное исследование эволюции УЗИ легких у пациентов, госпитализированных по поводу Covid-19
Клиническое УЗИ грудной клетки играет важную роль в исследовании, диагностике и последующем наблюдении за патологиями грудной клетки.
Эпидемия COVID (коронавирусная болезнь) приводит к большому притоку пациентов в отделение неотложной помощи с респираторными заболеваниями. Быстрая диагностика респираторных заболеваний у инфицированных пациентов важна для дальнейшего лечения.
УЗИ грудной клетки уже продемонстрировало свою ценность в диагностике пневмонии в отделении неотложной помощи с превосходством над рентгенографией грудной клетки.
Однако мало данных о торакальной ультразвуковой семиологии вирусной пневмонии в целом и COVID в частности.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
УЗИ грудной клетки уже показало свою ценность в диагностике пневмонии в отделении неотложной помощи с превосходством над рентгенографией грудной клетки.
Однако мало данных о торакальной ультразвуковой семиологии вирусной пневмонии в целом и COVID в частности.
Peng представил данные 20 пациентов и сравнил их с данными КТ грудной клетки. Аномалии представляют собой утолщение линии плевропневмонии, интерстициальный синдром с линиями В, соответствующими помутнениям матового стекла, сливающимися линиями В (внешний вид снежной бури), соответствующими интерстициальному инфильтрату, субплевральными альвеолярными затемнениями, соответствующими субплевральным уплотнениям, более выраженными альвеолярными пятнами. изображения, соответствующие альвеолярным помутнениям. Многоочаговый аспект был связан с вовлечением более 2 долей. Однако частота этих аномалий, а также чувствительность эхо-сигнала в этой статье не описаны.
В другой итальянской статье описывается клинический случай пневмонии, вызванной COVID-19, с субплевральным поражением и неравномерностью плевро-легочной линии.
Клиническое УЗИ грудной клетки представляет большой потенциальный интерес во время эпидемии COVID: доступно у постели пациента, не требует перемещения, доступно для врача во время его визита, легко очищается, особенно при использовании ультрапортативных устройств, быстро и без воздействия на персонал больше, чем обычное клиническое обследование.
Чтобы определить, полезен ли этот метод для лечения инфицированных пациентов или пациентов с подозрением на инфекцию COVID-19 с респираторными симптомами, мы предлагаем описательное проспективное исследование, оценивающее ультразвуковую семиологию пневмонии COVID-19 и интерес к ультразвуку в эволюционной диспансерное наблюдение за этими пациентами.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Amiens, Франция, 80054
- CHU Amiens
-
Bayonne, Франция, 64109
- CH de la Côte Basque
-
Boulogne-Billancourt, Франция, 92104
- CHU Ambroise Paré
-
Caen, Франция, 14033
- CHU Caen
-
Chambéry, Франция, 73000
- CHG de Chambery
-
Créteil, Франция, 94000
- Centre Hospitalier Intercommunal de Créteil
-
Limoges, Франция, 87000
- CHU de Limoges
-
Marseille, Франция, 13015
- APHM - Hôpital Nord
-
Nancy, Франция, 54035
- CHU de Nancy
-
Nîmes, Франция, 30029
- CHU Nîmes
-
Orléans, Франция, 45100
- CHR Orléans
-
Paris, Франция, 75679
- CHU Cochin
-
Poitiers, Франция, 86021
- CHU Poitiers
-
Rouen, Франция, 76038
- CHU Rouen
-
Saint-Quentin, Франция, 02321
- CH Saint-Quentin
-
Toulouse, Франция, 31059
- CHU Larrey - Toulouse
-
Tours, Франция, 37000
- CHU de Tours
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, поступившие в больницу с подтвержденной инфекцией COVID-19 с респираторными признаками, требующими КТ грудной клетки
Критерий исключения:
- Пациент не согласен на сбор своих данных для исследования
- Пациент без сознания
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пациент госпитализирован с инфекцией COVID-19
Пациенты, поступившие в больницу с подтвержденной инфекцией COVID-19 с респираторными признаками, требующими КТ грудной клетки
|
Никаких специальных вмешательств: данные УЗИ будут собраны
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Характеристики УЗИ легких для пациентов с Covid-19
Временное ограничение: День первый
|
описание ультразвуковых отклонений у пациентов с Covid-19
|
День первый
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Характеристики УЗИ легких для пациентов с Covid-19
Временное ограничение: День 3
|
описание ультразвуковых отклонений у пациентов с Covid-19
|
День 3
|
|
Характеристики УЗИ легких для пациентов с Covid-19
Временное ограничение: День 14
|
описание ультразвуковых отклонений у пациентов с Covid-19
|
День 14
|
|
Характеристики КТ легких у пациентов с Covid-19
Временное ограничение: 1 день
|
описание аномалий при компьютерной томографии у пациентов с Covid-19
|
1 день
|
|
Характеристики КТ легких у пациентов с Covid-19
Временное ограничение: День 3
|
описание аномалий КТ у пациентов с Covid-19
|
День 3
|
|
Характеристики КТ легких у пациентов с Covid-19
Временное ограничение: День 14
|
описание аномалий КТ у пациентов с Covid-19
|
День 14
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- COVID-ECHO
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .