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Covid（冠状病毒病）住院患者肺部超声的演变 19

2020年7月16日 更新者：Centre Hospitalier Intercommunal Creteil

Covid19 住院患者肺部超声变化的前瞻性描述性研究

临床胸部超声在胸部病变的探查、诊断和随访中起着重要作用。

COVID（冠状病毒病）流行导致急诊室出现大量呼吸系统疾病患者。 感染患者呼吸系统疾病的快速诊断对于进一步管理很重要。

胸部超声已经在急诊科诊断肺炎方面显示出优于胸部X光的价值。

然而，关于一般病毒性肺炎，尤其是 COVID 的胸部超声症状学的数据很少。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

胸部超声在急诊肺炎的诊断中已经显示出优于胸部X线的价值。

然而，关于一般病毒性肺炎，尤其是 COVID 的胸部超声症状学的数据很少。

Peng 报告了 20 名患者的数据，并将其与胸部 CT 进行了比较。 异常是胸膜肺炎线增厚，间质综合征伴 B 线，对应磨砂玻璃混浊，汇合 B 线（暴风雪外观）对应间质浸润，胸膜下肺泡混浊对应胸膜下凝结，更坦率的肺泡对应于肺泡混浊的图像。 多灶性方面与超过 2 个叶的受累有关。 然而，这些异常的频率以及回声的灵敏度在这篇文章中没有详细说明。

另一篇意大利文章描述了 COVID-19 肺炎的临床病例，伴有胸膜下受累和胸膜肺线不规则。

临床胸部超声在 COVID 流行期间具有重大的潜在利益：可在患者床边使用，无需四处走动，医生在就诊期间可行，易于清洁，尤其是在使用超便携式设备时，速度快且不会暴露工作人员除了通常的临床检查。

为了确定该技术是否有助于管理感染患者或疑似感染 COVID-19 并伴有呼吸道症状的患者，我们提出了一项描述性前瞻性研究，评估 COVID-19 肺炎的超声症状学以及超声在进化过程中的意义这些患者的随访。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

106

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 法国
      • Amiens、法国、80054
        • CHU Amiens
      • Bayonne、法国、64109
        • CH de la Côte Basque
      • Boulogne-Billancourt、法国、92104
        • CHU Ambroise Pare
      • Caen、法国、14033
        • CHU Caen
      • Chambéry、法国、73000
        • CHG de Chambery
      • Créteil、法国、94000
        • Centre Hospitalier Intercommunal de Créteil
      • Limoges、法国、87000
        • Chu de Limoges
      • Marseille、法国、13015
        • APHM - Hôpital Nord
      • Nancy、法国、54035
        • CHU de Nancy
      • Nîmes、法国、30029
        • CHU Nîmes
      • Orléans、法国、45100
        • CHR Orleans
      • Paris、法国、75679
        • CHU Cochin
      • Poitiers、法国、86021
        • CHU Poitiers
      • Rouen、法国、76038
        • CHU Rouen
      • Saint-Quentin、法国、02321
        • CH Saint-Quentin
      • Toulouse、法国、31059
        • CHU Larrey - Toulouse
      • Tours、法国、37000
        • CHU de Tours

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 105年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

入院并证实感染 COVID-19 并伴有呼吸道症状且需要住院治疗的患者

描述

纳入标准：

  • 入院确诊为 COVID-19 感染并伴有呼吸道症状的患者需要进行胸部 CT 扫描

排除标准：

  • 患者不同意为研究收集他或她的数据
  • 昏迷病人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
因 COVID-19 感染住院的患者
入院确诊为 COVID-19 感染并伴有呼吸道症状的患者需要进行胸部 CT 扫描
其他：无特殊干预
无特殊干预：将收集超声数据

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Covid-19患者的肺部超声特征
大体时间：第一天
Covid-19 患者的超声异常描述
第一天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Covid-19患者的肺部超声特征
大体时间：第 3 天
Covid-19 患者的超声异常描述
第 3 天
Covid-19患者的肺部超声特征
大体时间：第 14 天
Covid-19 患者的超声异常描述
第 14 天
Covid-19 患者肺部 CT 扫描的特征
大体时间：第一天
Covid-19 患者 CT 扫描异常的描述
第一天
Covid-19 患者肺部 CT 扫描的特征
大体时间：第 3 天
Covid-19 患者 CT 扫描异常的描述
第 3 天
Covid-19 患者肺部 CT 扫描的特征
大体时间：第 14 天
Covid-19 患者 CT 扫描异常的描述
第 14 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Centre Hospitalier Intercommunal Creteil

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年3月31日

初级完成 (实际的)

2020年5月27日

研究完成 (实际的)

2020年6月30日

研究注册日期

首次提交

2020年4月1日

首先提交符合 QC 标准的

2020年4月9日

首次发布 (实际的)

2020年4月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年7月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年7月16日

最后验证

2020年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • COVID-ECHO

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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