- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04341766
Évolution de l'échographie pulmonaire chez les patients hospitalisés pour Covid (maladie à coronavirus) 19
Etude descriptive prospective sur l'évolution de l'échographie pulmonaire chez les patients hospitalisés pour le Covid19
L'échographie thoracique clinique joue un rôle important dans l'exploration, le diagnostic et le suivi des pathologies thoraciques.
L’épidémie de COVID (Coronavirus Disease) entraîne un afflux important de patients aux urgences souffrant de troubles respiratoires. Le diagnostic rapide des troubles respiratoires chez les patients infectés est important pour une prise en charge ultérieure.
L'échographie thoracique a déjà démontré son intérêt dans le diagnostic de la pneumonie aux urgences avec une supériorité sur la radiographie thoracique.
Cependant, il existe peu de données sur la sémiologie échographique thoracique des pneumonies virales en général et du COVID en particulier.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'échographie thoracique a déjà montré son intérêt dans le diagnostic de la pneumonie aux urgences avec une supériorité sur la radiographie thoracique.
Cependant, il existe peu de données sur la sémiologie échographique thoracique des pneumonies virales en général et du COVID en particulier.
Peng a rapporté les données de 20 patients et les a comparées au scanner thoracique. Les anomalies sont un épaississement de la ligne de pleuropneumonie, un syndrome interstitiel avec des lignes B, correspondant à des opacités en verre dépoli, des lignes B confluentes (aspect tempête de neige) correspondant à des infiltrats interstitiels, des opacités alvéolaires sous-pleurales correspondant à des condensations sous-pleurales, des alvéoles plus franches images correspondant aux opacités alvéolaires. Un aspect multifocal était associé à une atteinte de plus de 2 lobes. Cependant, la fréquence de ces anomalies ainsi que la sensibilité de l'écho ne sont pas détaillées dans cet article.
Un autre article italien décrit un cas clinique de pneumonie au COVID-19 avec atteinte sous-pleurale et irrégularité de la ligne pleuro-pulmonaire.
L'échographie thoracique clinique a un intérêt potentiel majeur pendant l'épidémie de COVID : disponible au chevet du patient, évitant le besoin de se déplacer, faisable pour le médecin lors de sa visite, facile à nettoyer surtout si des appareils ultraportables sont utilisés, rapide et n'exposant pas le personnel pas plus que l'examen clinique habituel.
Afin de déterminer si cette technique est utile dans la prise en charge des patients infectés ou suspects d'infection au COVID-19 avec signes respiratoires, nous proposons une étude prospective descriptive évaluant la sémiologie échographique de la pneumonie au COVID-19 et l'intérêt de l'échographie dans l'évolution suivi de ces patients.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Amiens, France, 80054
- CHU Amiens
-
Bayonne, France, 64109
- CH de la Côte Basque
-
Boulogne-Billancourt, France, 92104
- CHU Ambroise Paré
-
Caen, France, 14033
- CHU Caen
-
Chambéry, France, 73000
- CHG de Chambery
-
Créteil, France, 94000
- Centre Hospitalier Intercommunal de Créteil
-
Limoges, France, 87000
- CHU de Limoges
-
Marseille, France, 13015
- APHM - Hôpital Nord
-
Nancy, France, 54035
- CHU de Nancy
-
Nîmes, France, 30029
- CHU Nîmes
-
Orléans, France, 45100
- CHR Orléans
-
Paris, France, 75679
- CHU Cochin
-
Poitiers, France, 86021
- CHU Poitiers
-
Rouen, France, 76038
- CHU Rouen
-
Saint-Quentin, France, 02321
- CH Saint-Quentin
-
Toulouse, France, 31059
- CHU Larrey - Toulouse
-
Tours, France, 37000
- CHU de Tours
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Patients admis à l'hôpital avec une infection COVID-19 avérée avec des signes respiratoires justifiant un scanner thoracique
Critère d'exclusion:
- Le patient n'accepte pas que ses données soient collectées pour l'étude
- Patient inconscient
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Patient hospitalisé avec une infection au COVID-19
Patients admis à l'hôpital avec une infection COVID-19 avérée avec des signes respiratoires justifiant un scanner thoracique
|
Aucune intervention particulière : Les données échographiques seront recueillies
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Caractéristiques de l'échographie pulmonaire pour les patients Covid-19
Délai: Jour un
|
description des anomalies échographiques pour les patients Covid-19
|
Jour un
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Caractéristiques de l'échographie pulmonaire pour les patients Covid-19
Délai: Jour 3
|
description des anomalies échographiques pour les patients Covid-19
|
Jour 3
|
|
Caractéristiques de l'échographie pulmonaire pour les patients Covid-19
Délai: Jour 14
|
description des anomalies échographiques pour les patients Covid-19
|
Jour 14
|
|
Caractéristiques du scanner pulmonaire pour les patients Covid-19
Délai: Jour 1
|
description des anomalies du scanner pour les patients Covid-19
|
Jour 1
|
|
Caractéristiques du scanner pulmonaire pour les patients Covid-19
Délai: Jour 3
|
description des anomalies du scanner pour les patients Covid-19
|
Jour 3
|
|
Caractéristiques du scanner pulmonaire pour les patients Covid-19
Délai: Jour 14
|
description des anomalies du scanner pour les patients Covid-19
|
Jour 14
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- COVID-ECHO
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .