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Évolution de l'échographie pulmonaire chez les patients hospitalisés pour Covid (maladie à coronavirus) 19

11 septembre 2026 mis à jour par: Centre Hospitalier Intercommunal Creteil

Etude descriptive prospective sur l'évolution de l'échographie pulmonaire chez les patients hospitalisés pour le Covid19

L'échographie thoracique clinique joue un rôle important dans l'exploration, le diagnostic et le suivi des pathologies thoraciques.

L’épidémie de COVID (Coronavirus Disease) entraîne un afflux important de patients aux urgences souffrant de troubles respiratoires. Le diagnostic rapide des troubles respiratoires chez les patients infectés est important pour une prise en charge ultérieure.

L'échographie thoracique a déjà démontré son intérêt dans le diagnostic de la pneumonie aux urgences avec une supériorité sur la radiographie thoracique.

Cependant, il existe peu de données sur la sémiologie échographique thoracique des pneumonies virales en général et du COVID en particulier.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

L'échographie thoracique a déjà montré son intérêt dans le diagnostic de la pneumonie aux urgences avec une supériorité sur la radiographie thoracique.

Cependant, il existe peu de données sur la sémiologie échographique thoracique des pneumonies virales en général et du COVID en particulier.

Peng a rapporté les données de 20 patients et les a comparées au scanner thoracique. Les anomalies sont un épaississement de la ligne de pleuropneumonie, un syndrome interstitiel avec des lignes B, correspondant à des opacités en verre dépoli, des lignes B confluentes (aspect tempête de neige) correspondant à des infiltrats interstitiels, des opacités alvéolaires sous-pleurales correspondant à des condensations sous-pleurales, des alvéoles plus franches images correspondant aux opacités alvéolaires. Un aspect multifocal était associé à une atteinte de plus de 2 lobes. Cependant, la fréquence de ces anomalies ainsi que la sensibilité de l'écho ne sont pas détaillées dans cet article.

Un autre article italien décrit un cas clinique de pneumonie au COVID-19 avec atteinte sous-pleurale et irrégularité de la ligne pleuro-pulmonaire.

L'échographie thoracique clinique a un intérêt potentiel majeur pendant l'épidémie de COVID : disponible au chevet du patient, évitant le besoin de se déplacer, faisable pour le médecin lors de sa visite, facile à nettoyer surtout si des appareils ultraportables sont utilisés, rapide et n'exposant pas le personnel pas plus que l'examen clinique habituel.

Afin de déterminer si cette technique est utile dans la prise en charge des patients infectés ou suspects d'infection au COVID-19 avec signes respiratoires, nous proposons une étude prospective descriptive évaluant la sémiologie échographique de la pneumonie au COVID-19 et l'intérêt de l'échographie dans l'évolution suivi de ces patients.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

106

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Amiens, France, 80054
        • CHU Amiens
      • Bayonne, France, 64109
        • CH de la Côte Basque
      • Boulogne-Billancourt, France, 92104
        • CHU Ambroise Paré
      • Caen, France, 14033
        • CHU Caen
      • Chambéry, France, 73000
        • CHG de Chambery
      • Créteil, France, 94000
        • Centre Hospitalier Intercommunal de Créteil
      • Limoges, France, 87000
        • CHU de Limoges
      • Marseille, France, 13015
        • APHM - Hôpital Nord
      • Nancy, France, 54035
        • CHU de Nancy
      • Nîmes, France, 30029
        • CHU Nîmes
      • Orléans, France, 45100
        • CHR Orléans
      • Paris, France, 75679
        • CHU Cochin
      • Poitiers, France, 86021
        • CHU Poitiers
      • Rouen, France, 76038
        • CHU Rouen
      • Saint-Quentin, France, 02321
        • CH Saint-Quentin
      • Toulouse, France, 31059
        • CHU Larrey - Toulouse
      • Tours, France, 37000
        • CHU de Tours

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 105 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patient admis à l'hôpital avec une infection COVID-19 avérée avec des signes respiratoires et nécessitant une hospitalisation

La description

Critère d'intégration:

  • Patients admis à l'hôpital avec une infection COVID-19 avérée avec des signes respiratoires justifiant un scanner thoracique

Critère d'exclusion:

  • Le patient n'accepte pas que ses données soient collectées pour l'étude
  • Patient inconscient

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patient hospitalisé avec une infection au COVID-19
Patients admis à l'hôpital avec une infection COVID-19 avérée avec des signes respiratoires justifiant un scanner thoracique
Aucune intervention particulière : Les données échographiques seront recueillies

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Caractéristiques de l'échographie pulmonaire pour les patients Covid-19
Délai: Jour un
description des anomalies échographiques pour les patients Covid-19
Jour un

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Caractéristiques de l'échographie pulmonaire pour les patients Covid-19
Délai: Jour 3
description des anomalies échographiques pour les patients Covid-19
Jour 3
Caractéristiques de l'échographie pulmonaire pour les patients Covid-19
Délai: Jour 14
description des anomalies échographiques pour les patients Covid-19
Jour 14
Caractéristiques du scanner pulmonaire pour les patients Covid-19
Délai: Jour 1
description des anomalies du scanner pour les patients Covid-19
Jour 1
Caractéristiques du scanner pulmonaire pour les patients Covid-19
Délai: Jour 3
description des anomalies du scanner pour les patients Covid-19
Jour 3
Caractéristiques du scanner pulmonaire pour les patients Covid-19
Délai: Jour 14
description des anomalies du scanner pour les patients Covid-19
Jour 14

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

31 mars 2020

Achèvement primaire (Réel)

27 mai 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juin 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 avril 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 avril 2020

Première publication (Réel)

10 avril 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 septembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 septembre 2026

Dernière vérification

1 septembre 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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