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Covid(코로나바이러스 질병)로 입원한 환자의 폐 초음파의 진화 19

2026년 9월 11일 업데이트: Centre Hospitalier Intercommunal Creteil

코로나19로 입원한 환자의 폐초음파 진화에 관한 전향적 기술 연구

임상 흉부 초음파는 흉부 병리의 탐색, 진단 및 추적에 중요한 역할을 합니다.

코로나19(COVID-19) 유행으로 호흡기 질환을 앓고 있는 응급실 환자가 대거 유입되고 있다. 감염된 환자의 호흡기 질환의 신속한 진단은 추가 관리에 중요합니다.

흉부초음파는 이미 흉부 X선보다 우위에 있어 응급실 폐렴 진단에 그 가치를 입증했다.

그러나 일반적으로 바이러스성 폐렴과 특히 COVID의 흉부 초음파 기호학에 대한 데이터는 거의 없습니다.

연구 개요

상세 설명

흉부초음파는 이미 흉부 X-ray보다 우위에 있어 응급실 폐렴 진단에 그 가치를 입증하고 있다.

그러나 일반적으로 바이러스성 폐렴과 특히 COVID의 흉부 초음파 기호학에 대한 데이터는 거의 없습니다.

Peng은 20명의 환자로부터 데이터를 보고하고 이를 흉부 CT와 비교했습니다. 이상은 흉막폐렴선의 비후, 반투명 유리 혼탁에 해당하는 B선이 있는 간질 증후군, 간질 침윤에 해당하는 합류 B선(눈보라 모양), 흉막하 응결에 해당하는 흉막하 폐포 혼탁, 더 뚜렷한 폐포 폐포 혼탁에 해당하는 이미지. 다초점 양상은 2개 이상의 엽의 침범과 관련이 있습니다. 그러나 이러한 비정상의 빈도와 에코의 민감도는 이 문서에서 자세히 설명하지 않습니다.

또 다른 이탈리아 기사는 흉막하 침범 및 흉막-폐선의 불규칙성이 있는 COVID-19 폐렴의 임상 사례를 설명합니다.

임상 흉부 초음파는 COVID 전염병 동안 주요 잠재적 관심을 가지고 있습니다. 환자의 머리맡에서 사용할 수 있고, 움직일 필요가 없으며, 의사가 방문하는 동안 가능하고, 특히 초소형 장치를 사용하는 경우 청소가 쉽고, 빠르고, 직원을 노출시키지 않습니다. 일반적인 임상 검사보다 더 이상.

이 기술이 감염 환자 또는 호흡 징후가 있는 COVID-19 감염 의심 환자의 관리에 유용한지 여부를 결정하기 위해 COVID-19 폐렴의 초음파 기호학과 진화에 대한 초음파의 관심을 평가하는 서술적 전향적 연구를 제안합니다. 이 환자들의 후속 조치.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

106

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Amiens, 프랑스, 80054
        • CHU Amiens
      • Bayonne, 프랑스, 64109
        • CH de la Côte Basque
      • Boulogne-Billancourt, 프랑스, 92104
        • CHU Ambroise Paré
      • Caen, 프랑스, 14033
        • CHU Caen
      • Chambéry, 프랑스, 73000
        • CHG de Chambery
      • Créteil, 프랑스, 94000
        • Centre Hospitalier Intercommunal de Créteil
      • Limoges, 프랑스, 87000
        • CHU de Limoges
      • Marseille, 프랑스, 13015
        • APHM - Hôpital Nord
      • Nancy, 프랑스, 54035
        • CHU de Nancy
      • Nîmes, 프랑스, 30029
        • CHU Nîmes
      • Orléans, 프랑스, 45100
        • CHR Orléans
      • Paris, 프랑스, 75679
        • CHU Cochin
      • Poitiers, 프랑스, 86021
        • CHU Poitiers
      • Rouen, 프랑스, 76038
        • CHU Rouen
      • Saint-Quentin, 프랑스, 02321
        • CH Saint-Quentin
      • Toulouse, 프랑스, 31059
        • CHU Larrey - Toulouse
      • Tours, 프랑스, 37000
        • CHU de Tours

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

호흡기 징후가 있는 COVID-19 감염이 입증되어 입원이 필요한 환자로 병원에 입원한 환자

설명

포함 기준:

  • 흉부 CT 스캔이 필요한 호흡기 징후가 있는 COVID-19 감염이 입증되어 병원에 입원한 환자

제외 기준:

  • 연구를 위해 자신의 데이터를 수집하는 데 동의하지 않는 환자
  • 무의식 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
COVID-19 감염으로 입원한 환자
흉부 CT 스캔이 필요한 호흡기 징후가 있는 COVID-19 감염이 입증되어 병원에 입원한 환자
특별한 개입 없음 : 초음파 데이터가 수집됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
코로나19 환자의 폐초음파 특성
기간: 첫날
Covid-19 환자의 초음파 이상에 대한 설명
첫날

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
코로나19 환자의 폐초음파 특성
기간: 3일차
Covid-19 환자의 초음파 이상에 대한 설명
3일차
코로나19 환자의 폐초음파 특성
기간: 14일
Covid-19 환자의 초음파 이상에 대한 설명
14일
Covid-19 환자를 위한 폐 CT 스캔의 특성
기간: 1일차
Covid-19 환자의 CT 스캔 이상에 대한 설명
1일차
Covid-19 환자를 위한 폐 CT 스캔의 특성
기간: 3일차
Covid-19 환자의 CT 스캔 이상에 대한 설명
3일차
Covid-19 환자를 위한 폐 CT 스캔의 특성
기간: 14일
Covid-19 환자의 CT 스캔 이상에 대한 설명
14일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 3월 31일

기본 완료 (실제)

2020년 5월 27일

연구 완료 (실제)

2020년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 4월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 4월 9일

처음 게시됨 (실제)

2020년 4월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 9월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 9월 11일

마지막으로 확인됨

2026년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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