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Entwicklung des Lungenultraschalls bei Patienten, die wegen Covid (Coronavirus-Erkrankung) ins Krankenhaus eingeliefert wurden 19

11. September 2026 aktualisiert von: Centre Hospitalier Intercommunal Creteil

Prospektive deskriptive Studie zur Entwicklung des Lungenultraschalls bei Patienten, die wegen Covid19 ins Krankenhaus eingeliefert wurden

Klinischer Thoraxultraschall spielt eine wichtige Rolle bei der Erforschung, Diagnose und Nachsorge von Thoraxpathologien.

Die COVID-Epidemie (Coronavirus-Krankheit) führt zu einem großen Zustrom von Patienten mit Atemwegserkrankungen in die Notaufnahme. Die schnelle Diagnose von Atemwegserkrankungen bei infizierten Patienten ist für die weitere Behandlung wichtig.

Der Thorax-Ultraschall hat seinen Wert bei der Diagnose von Lungenentzündungen in der Notaufnahme bereits unter Beweis gestellt und ist dem Thorax-Röntgen überlegen.

Es liegen jedoch nur wenige Daten zur thorakalen Ultraschallsemiologie der Viruspneumonie im Allgemeinen und von COVID im Besonderen vor.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Der Thorax-Ultraschall hat bereits seinen Wert bei der Diagnose einer Lungenentzündung in der Notaufnahme gezeigt und ist dem Thorax-Röntgen überlegen.

Es liegen jedoch nur wenige Daten zur thorakalen Ultraschallsemiologie der Viruspneumonie im Allgemeinen und von COVID im Besonderen vor.

Peng berichtete über Daten von 20 Patienten und verglich sie mit der Thorax-CT. Die Anomalien sind eine Verdickung der Pleuropneumonie-Linie, ein interstitielles Syndrom mit B-Linien, das Milchglastrübungen entspricht, konfluierende B-Linien (Schneesturmerscheinung), die einem interstitiellen Infiltrat entsprechen, subpleurale alveoläre Trübungen, die subpleuralen Kondensationen entsprechen, und ausgeprägtere alveoläre Bilder, die Alveolartrübungen entsprechen. Ein multifokaler Aspekt war mit der Beteiligung von mehr als zwei Lappen verbunden. Auf die Häufigkeit dieser Anomalien sowie die Empfindlichkeit des Echos wird in diesem Artikel jedoch nicht näher eingegangen.

Ein weiterer italienischer Artikel beschreibt einen klinischen Fall einer COVID-19-Pneumonie mit subpleuraler Beteiligung und Unregelmäßigkeit der pleuropulmonalen Linie.

Klinischer Thoraxultraschall ist während der COVID-Epidemie von großem potenziellem Interesse: Er ist direkt am Bett des Patienten verfügbar, ohne dass er sich bewegen muss, ist für den Arzt während seines Besuchs durchführbar, leicht zu reinigen, insbesondere wenn ultraportable Geräte verwendet werden, schnell und ohne Belastung des Personals nicht mehr als die übliche klinische Untersuchung.

Um festzustellen, ob diese Technik bei der Behandlung infizierter Patienten oder Patienten mit Verdacht auf eine COVID-19-Infektion mit Atemwegssymptomen nützlich ist, schlagen wir eine deskriptive prospektive Studie vor, in der die Ultraschallsemiologie der COVID-19-Pneumonie und das Interesse des Ultraschalls an der Evolution bewertet werden Nachsorge dieser Patienten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

106

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Amiens, Frankreich, 80054
        • CHU Amiens
      • Bayonne, Frankreich, 64109
        • CH de la Côte Basque
      • Boulogne-Billancourt, Frankreich, 92104
        • CHU Ambroise Paré
      • Caen, Frankreich, 14033
        • CHU Caen
      • Chambéry, Frankreich, 73000
        • CHG de Chambery
      • Créteil, Frankreich, 94000
        • Centre Hospitalier Intercommunal de Creteil
      • Limoges, Frankreich, 87000
        • CHU de Limoges
      • Marseille, Frankreich, 13015
        • APHM - Hopital Nord
      • Nancy, Frankreich, 54035
        • CHU de Nancy
      • Nîmes, Frankreich, 30029
        • CHU Nîmes
      • Orléans, Frankreich, 45100
        • CHR Orléans
      • Paris, Frankreich, 75679
        • CHU Cochin
      • Poitiers, Frankreich, 86021
        • Chu Poitiers
      • Rouen, Frankreich, 76038
        • CHU Rouen
      • Saint-Quentin, Frankreich, 02321
        • CH Saint-Quentin
      • Toulouse, Frankreich, 31059
        • CHU Larrey - Toulouse
      • Tours, Frankreich, 37000
        • CHU de Tours

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 105 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patient, der mit nachgewiesener COVID-19-Infektion und Atemwegsbeschwerden ins Krankenhaus eingeliefert wird und einen Krankenhausaufenthalt benötigt

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die mit einer nachgewiesenen COVID-19-Infektion ins Krankenhaus eingeliefert werden und Atembeschwerden aufweisen, die eine Thorax-CT-Untersuchung rechtfertigen

Ausschlusskriterien:

  • Der Patient stimmt der Erfassung seiner Daten für die Studie nicht zu
  • Bewusstloser Patient

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patient mit COVID-19-Infektion ins Krankenhaus eingeliefert
Patienten, die mit einer nachgewiesenen COVID-19-Infektion ins Krankenhaus eingeliefert werden und Atembeschwerden aufweisen, die eine Thorax-CT-Untersuchung rechtfertigen
Kein besonderer Eingriff: Es werden Ultraschalldaten erhoben

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Merkmale des Lungenultraschalls für Covid-19-Patienten
Zeitfenster: Tag eins
Beschreibung von Ultraschallanomalien bei Covid-19-Patienten
Tag eins

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Merkmale des Lungenultraschalls für Covid-19-Patienten
Zeitfenster: Tag 3
Beschreibung von Ultraschallanomalien bei Covid-19-Patienten
Tag 3
Merkmale des Lungenultraschalls für Covid-19-Patienten
Zeitfenster: Tag 14
Beschreibung von Ultraschallanomalien bei Covid-19-Patienten
Tag 14
Merkmale des Lungen-CT-Scans für Covid-19-Patienten
Zeitfenster: Tag 1
Beschreibung von CT-Scan-Anomalien bei Covid-19-Patienten
Tag 1
Merkmale des Lungen-CT-Scans für Covid-19-Patienten
Zeitfenster: Tag 3
Beschreibung von CT-Scan-Anomalien bei Covid-19-Patienten
Tag 3
Merkmale des Lungen-CT-Scans für Covid-19-Patienten
Zeitfenster: Tag 14
Beschreibung von CT-Scan-Anomalien bei Covid-19-Patienten
Tag 14

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

31. März 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

27. Mai 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. April 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. April 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. April 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. September 2026

Zuletzt verifiziert

1. September 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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