Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evolutie van pulmonale echografie bij patiënten die in het ziekenhuis zijn opgenomen voor Covid (coronavirusziekte) 19

11 september 2026 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Intercommunal Creteil

Prospectief beschrijvend onderzoek naar de evolutie van pulmonale echografie bij patiënten die in het ziekenhuis zijn opgenomen voor Covid19

Klinische thoracale echografie speelt een belangrijke rol bij het onderzoeken, diagnosticeren en opvolgen van thoracale pathologieën.

De COVID-epidemie (Coronavirus Disease) leidt tot een grote toestroom van patiënten op de spoedeisende hulp met luchtwegaandoeningen. De snelle diagnose van ademhalingsstoornissen bij geïnfecteerde patiënten is belangrijk voor de verdere behandeling.

Echografie van de borst heeft zijn waarde al bewezen bij de diagnose van pneumonie op de afdeling spoedeisende hulp met superioriteit ten opzichte van röntgenfoto's van de borst.

Er zijn echter weinig gegevens over de thoracale echografie-seminologie van virale pneumonie in het algemeen en van COVID in het bijzonder.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Echografie van de borst heeft zijn waarde al bewezen bij de diagnose van longontsteking op de afdeling spoedeisende hulp met superioriteit ten opzichte van röntgenfoto's van de borst.

Er zijn echter weinig gegevens over de thoracale echografie-seminologie van virale pneumonie in het algemeen en van COVID in het bijzonder.

Peng rapporteerde gegevens van 20 patiënten en vergeleek ze met thorax-CT. De afwijkingen zijn een verdikking van de pleuropneumonielijn, een interstitieel syndroom met B-lijnen, overeenkomend met matglas-opaciteiten, samenvloeiende B-lijnen (sneeuwstormverschijning) overeenkomend met interstitieel infiltraat, subpleurale alveolaire opaciteiten overeenkomend met subpleurale condensaties, meer openhartige alveolaire afbeeldingen die overeenkomen met alveolaire opaciteiten. Een multifocaal aspect werd geassocieerd met betrokkenheid van meer dan 2 kwabben. De frequentie van deze afwijkingen en de gevoeligheid van de echo worden echter niet beschreven in dit artikel.

Een ander Italiaans artikel beschrijft een klinisch geval van COVID-19-pneumonie met subpleurale betrokkenheid en onregelmatigheid van de pleuropulmonale lijn.

Klinische thoracale echografie heeft een groot potentieel belang tijdens de COVID-epidemie: beschikbaar aan het bed van de patiënt, waardoor het niet nodig is om zich te verplaatsen, haalbaar voor de arts tijdens zijn bezoek, gemakkelijk schoon te maken, vooral als er ultradraagbare apparaten worden gebruikt, snel en zonder het personeel bloot te stellen niet meer dan het gebruikelijke klinische onderzoek.

Om te bepalen of deze techniek nuttig is bij de behandeling van geïnfecteerde patiënten of patiënten die verdacht worden van een COVID-19-infectie met ademhalingssymptomen, stellen we een beschrijvende prospectieve studie voor ter evaluatie van de echografieseminologie van COVID-19-pneumonie en het belang van echografie in de evolutionaire ontwikkeling. opvolging van deze patiënten.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

106

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Amiens, Frankrijk, 80054
        • CHU Amiens
      • Bayonne, Frankrijk, 64109
        • CH de la Côte Basque
      • Boulogne-Billancourt, Frankrijk, 92104
        • CHU Ambroise Paré
      • Caen, Frankrijk, 14033
        • CHU Caen
      • Chambéry, Frankrijk, 73000
        • CHG de Chambery
      • Créteil, Frankrijk, 94000
        • Centre Hospitalier Intercommunal de Créteil
      • Limoges, Frankrijk, 87000
        • CHU de Limoges
      • Marseille, Frankrijk, 13015
        • APHM - Hôpital Nord
      • Nancy, Frankrijk, 54035
        • CHU de Nancy
      • Nîmes, Frankrijk, 30029
        • CHU Nîmes
      • Orléans, Frankrijk, 45100
        • CHR Orléans
      • Paris, Frankrijk, 75679
        • CHU Cochin
      • Poitiers, Frankrijk, 86021
        • CHU Poitiers
      • Rouen, Frankrijk, 76038
        • CHU Rouen
      • Saint-Quentin, Frankrijk, 02321
        • CH Saint-Quentin
      • Toulouse, Frankrijk, 31059
        • CHU Larrey - Toulouse
      • Tours, Frankrijk, 37000
        • CHU de Tours

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 105 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënt opgenomen in het ziekenhuis met bewezen COVID-19-infectie met ademhalingssymptomen en die een ziekenhuisopname nodig heeft

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten die in het ziekenhuis zijn opgenomen met een bewezen COVID-19-infectie met ademhalingssymptomen die een CT-scan van de borst rechtvaardigen

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënt gaat niet akkoord met het verzamelen van zijn of haar gegevens voor het onderzoek
  • Bewusteloze patiënt

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Patiënt opgenomen in het ziekenhuis met COVID-19-infectie
Patiënten die in het ziekenhuis zijn opgenomen met een bewezen COVID-19-infectie met ademhalingssymptomen die een CT-scan van de borst rechtvaardigen
Geen speciale tussenkomst : Ultrasone gegevens worden verzameld

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kenmerken van pulmonale echografie voor Covid-19-patiënten
Tijdsspanne: Dag een
beschrijving van echografie-afwijkingen voor Covid-19-patiënten
Dag een

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kenmerken van pulmonale echografie voor Covid-19-patiënten
Tijdsspanne: Dag 3
beschrijving van echografie-afwijkingen voor Covid-19-patiënten
Dag 3
Kenmerken van pulmonale echografie voor Covid-19-patiënten
Tijdsspanne: Dag 14
beschrijving van echografie-afwijkingen voor Covid-19-patiënten
Dag 14
Kenmerken van pulmonale CT-scan voor Covid-19-patiënten
Tijdsspanne: Dag 1
beschrijving van CT-scanafwijkingen voor Covid-19-patiënten
Dag 1
Kenmerken van pulmonale CT-scan voor Covid-19-patiënten
Tijdsspanne: Dag 3
beschrijving van CT-scanafwijkingen voor Covid-19-patiënten
Dag 3
Kenmerken van pulmonale CT-scan voor Covid-19-patiënten
Tijdsspanne: Dag 14
beschrijving van CT-scanafwijkingen voor Covid-19-patiënten
Dag 14

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

31 maart 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

27 mei 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 april 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 april 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 april 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 september 2026

Laatst geverifieerd

1 september 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren