- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04341766
Evolutie van pulmonale echografie bij patiënten die in het ziekenhuis zijn opgenomen voor Covid (coronavirusziekte) 19
Prospectief beschrijvend onderzoek naar de evolutie van pulmonale echografie bij patiënten die in het ziekenhuis zijn opgenomen voor Covid19
Klinische thoracale echografie speelt een belangrijke rol bij het onderzoeken, diagnosticeren en opvolgen van thoracale pathologieën.
De COVID-epidemie (Coronavirus Disease) leidt tot een grote toestroom van patiënten op de spoedeisende hulp met luchtwegaandoeningen. De snelle diagnose van ademhalingsstoornissen bij geïnfecteerde patiënten is belangrijk voor de verdere behandeling.
Echografie van de borst heeft zijn waarde al bewezen bij de diagnose van pneumonie op de afdeling spoedeisende hulp met superioriteit ten opzichte van röntgenfoto's van de borst.
Er zijn echter weinig gegevens over de thoracale echografie-seminologie van virale pneumonie in het algemeen en van COVID in het bijzonder.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Echografie van de borst heeft zijn waarde al bewezen bij de diagnose van longontsteking op de afdeling spoedeisende hulp met superioriteit ten opzichte van röntgenfoto's van de borst.
Er zijn echter weinig gegevens over de thoracale echografie-seminologie van virale pneumonie in het algemeen en van COVID in het bijzonder.
Peng rapporteerde gegevens van 20 patiënten en vergeleek ze met thorax-CT. De afwijkingen zijn een verdikking van de pleuropneumonielijn, een interstitieel syndroom met B-lijnen, overeenkomend met matglas-opaciteiten, samenvloeiende B-lijnen (sneeuwstormverschijning) overeenkomend met interstitieel infiltraat, subpleurale alveolaire opaciteiten overeenkomend met subpleurale condensaties, meer openhartige alveolaire afbeeldingen die overeenkomen met alveolaire opaciteiten. Een multifocaal aspect werd geassocieerd met betrokkenheid van meer dan 2 kwabben. De frequentie van deze afwijkingen en de gevoeligheid van de echo worden echter niet beschreven in dit artikel.
Een ander Italiaans artikel beschrijft een klinisch geval van COVID-19-pneumonie met subpleurale betrokkenheid en onregelmatigheid van de pleuropulmonale lijn.
Klinische thoracale echografie heeft een groot potentieel belang tijdens de COVID-epidemie: beschikbaar aan het bed van de patiënt, waardoor het niet nodig is om zich te verplaatsen, haalbaar voor de arts tijdens zijn bezoek, gemakkelijk schoon te maken, vooral als er ultradraagbare apparaten worden gebruikt, snel en zonder het personeel bloot te stellen niet meer dan het gebruikelijke klinische onderzoek.
Om te bepalen of deze techniek nuttig is bij de behandeling van geïnfecteerde patiënten of patiënten die verdacht worden van een COVID-19-infectie met ademhalingssymptomen, stellen we een beschrijvende prospectieve studie voor ter evaluatie van de echografieseminologie van COVID-19-pneumonie en het belang van echografie in de evolutionaire ontwikkeling. opvolging van deze patiënten.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Amiens, Frankrijk, 80054
- CHU Amiens
-
Bayonne, Frankrijk, 64109
- CH de la Côte Basque
-
Boulogne-Billancourt, Frankrijk, 92104
- CHU Ambroise Paré
-
Caen, Frankrijk, 14033
- CHU Caen
-
Chambéry, Frankrijk, 73000
- CHG de Chambery
-
Créteil, Frankrijk, 94000
- Centre Hospitalier Intercommunal de Créteil
-
Limoges, Frankrijk, 87000
- CHU de Limoges
-
Marseille, Frankrijk, 13015
- APHM - Hôpital Nord
-
Nancy, Frankrijk, 54035
- CHU de Nancy
-
Nîmes, Frankrijk, 30029
- CHU Nîmes
-
Orléans, Frankrijk, 45100
- CHR Orléans
-
Paris, Frankrijk, 75679
- CHU Cochin
-
Poitiers, Frankrijk, 86021
- CHU Poitiers
-
Rouen, Frankrijk, 76038
- CHU Rouen
-
Saint-Quentin, Frankrijk, 02321
- CH Saint-Quentin
-
Toulouse, Frankrijk, 31059
- CHU Larrey - Toulouse
-
Tours, Frankrijk, 37000
- CHU de Tours
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten die in het ziekenhuis zijn opgenomen met een bewezen COVID-19-infectie met ademhalingssymptomen die een CT-scan van de borst rechtvaardigen
Uitsluitingscriteria:
- Patiënt gaat niet akkoord met het verzamelen van zijn of haar gegevens voor het onderzoek
- Bewusteloze patiënt
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Patiënt opgenomen in het ziekenhuis met COVID-19-infectie
Patiënten die in het ziekenhuis zijn opgenomen met een bewezen COVID-19-infectie met ademhalingssymptomen die een CT-scan van de borst rechtvaardigen
|
Geen speciale tussenkomst : Ultrasone gegevens worden verzameld
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kenmerken van pulmonale echografie voor Covid-19-patiënten
Tijdsspanne: Dag een
|
beschrijving van echografie-afwijkingen voor Covid-19-patiënten
|
Dag een
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kenmerken van pulmonale echografie voor Covid-19-patiënten
Tijdsspanne: Dag 3
|
beschrijving van echografie-afwijkingen voor Covid-19-patiënten
|
Dag 3
|
|
Kenmerken van pulmonale echografie voor Covid-19-patiënten
Tijdsspanne: Dag 14
|
beschrijving van echografie-afwijkingen voor Covid-19-patiënten
|
Dag 14
|
|
Kenmerken van pulmonale CT-scan voor Covid-19-patiënten
Tijdsspanne: Dag 1
|
beschrijving van CT-scanafwijkingen voor Covid-19-patiënten
|
Dag 1
|
|
Kenmerken van pulmonale CT-scan voor Covid-19-patiënten
Tijdsspanne: Dag 3
|
beschrijving van CT-scanafwijkingen voor Covid-19-patiënten
|
Dag 3
|
|
Kenmerken van pulmonale CT-scan voor Covid-19-patiënten
Tijdsspanne: Dag 14
|
beschrijving van CT-scanafwijkingen voor Covid-19-patiënten
|
Dag 14
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- COVID-ECHO
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .