新型コロナウイルス感染症封じ込めに関連した向精神性物質の消費量の進化 (EPILOGUE)
2020年10月6日 更新者：University Hospital, Montpellier
新型コロナウイルス感染症封じ込めに関連した精神活性物質消費の進化 - エピローグ
新型コロナウイルス感染症に関連した現在の封じ込めは、依存症に苦しむ人々に影響を及ぼし、封じ込めが終了すると過剰摂取の危険性があります。 そこで研究者らは、この健康危機はリスクを軽減し、依存症を抱えて生きる脆弱な人々のケアへのアクセスを開発する機会であると仮説を立てている。
この研究の主な目的は、依存症に苦しむ人々の封じ込め期間中の向精神性物質の消費量の変化を説明することです。 第 2 の目的は、問題のある消費の封じ込めが終了してから 1 か月後の変化と、これらのユーザーのケアへのアクセスのレベルを説明することです。
調査の概要
状態
完了
研究の種類
観察的
入学 (実際)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Montpellier、フランス、34295
- Uhmontpellier
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
研究の原則を受け入れて依存症を抱えて生きている人
説明
包含基準:
- 18歳以上
- 研究を受け入れる
- 依存症とともに生きる
除外基準:
- アンケートに答えられない場合
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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消費の進化
時間枠：1日
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封じ込めによる薬物消費量の差の測定 (デルタ)
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1日
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消費の進化
時間枠：監禁から1ヶ月
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封じ込めによる薬物消費量の差の測定 (デルタ)
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監禁から1ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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医療へのアクセス
時間枠：1日
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治療を受けた薬物使用者の数 (%)
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1日
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医療へのアクセス
時間枠：監禁から1ヶ月
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治療を受けた薬物使用者の数 (%)
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監禁から1ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年4月8日
一次修了 (実際)
2020年7月30日
研究の完了 (実際)
2020年9月30日
試験登録日
最初に提出
2020年4月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年4月8日
最初の投稿 (実際)
2020年4月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年10月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年10月6日
最終確認日
2020年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- RECHMPL20_0195
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
IPD プランの説明
ノースカロライナ州
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。