Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utveckling av konsumtion av psykoaktiva ämnen i samband med covid-19-inneslutning (EPILOGUE)

6 oktober 2020 uppdaterad av: University Hospital, Montpellier

Utveckling av konsumtion av psykoaktiva ämnen i samband med covid-19-inneslutning - EPILOG

Den nuvarande inneslutningen kopplad till covid-19 kommer att få konsekvenser för personer som lider av missbruk och det finns risk för överdoser när inneslutningen upphör. Så utredarna antar att denna hälsokris är en möjlighet att utveckla riskminskning och tillgång till vård för utsatta människor som lever med ett beroende.

Huvudsyftet med denna studie är att beskriva förändringarna i konsumtionen av psykoaktiva substanser under inneslutningen hos personer som lider av missbruk. De sekundära målen är att beskriva utvecklingen 1 månad från slutet av begränsningen av problematisk konsumtion och nivån på tillgången till vård för dessa användare

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Montpellier, Frankrike, 34295
        • Uhmontpellier

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Person som lever med ett beroende accepterar principen för studien

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • >18 år
  • Acceptera studier
  • leva med ett beroende

Exklusions kriterier:

- inte kunna svara på enkäten

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Konsumtionens utveckling
Tidsram: 1 dag
mätning av skillnaden i läkemedelskonsumtion orsakad av inneslutning (delta)
1 dag
Konsumtionens utveckling
Tidsram: 1 månad efter infångning
mätning av skillnaden i läkemedelskonsumtion orsakad av inneslutning (delta)
1 månad efter infångning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
tillgång till hälsovård
Tidsram: 1 dag
antal droganvändare remitterade till vården (%)
1 dag
tillgång till hälsovård
Tidsram: 1 månad efter infångning
antal droganvändare remitterade till vården (%)
1 månad efter infångning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

8 april 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juli 2020

Avslutad studie (Faktisk)

30 september 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 april 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 april 2020

Första postat (Faktisk)

13 april 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 oktober 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 oktober 2020

Senast verifierad

1 april 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • RECHMPL20_0195

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

IPD-planbeskrivning

NC

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera