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与 COVID-19 遏制相关的精神活性物质消费的演变 (EPILOGUE)

2020年10月6日 更新者:University Hospital, Montpellier

与 COVID-19 遏制相关的精神活性物质消费的演变 - EPILOGUE

当前与 COVID-19 相关的遏制措施将对患有成瘾症的人产生影响,并且在遏制措施结束时存在用药过量的风险。 因此,研究人员假设,这场健康危机是一个机会,可以降低风险并为吸毒成瘾的弱势群体提供护理。

本研究的主要目的是描述在收容成瘾者期间精神活性物质消耗的变化。 次要目标是描述问题消费控制结束后 1 个月内的演变以及这些用户获得护理的水平

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Montpellier、法国、34295
        • Uhmontpellier

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

接受研究原则的瘾君子

描述

纳入标准:

  • >18 岁
  • 接受学习
  • 沉迷生活

排除标准:

- 无法回答问卷

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
消费的演变
大体时间:1天
遏制造成的药物消耗差异的测量(增量)
1天
消费的演变
大体时间:入院后1个月
遏制造成的药物消耗差异的测量(增量)
入院后1个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
获得医疗保健
大体时间:1天
转介治疗的吸毒者人数(%)
1天
获得医疗保健
大体时间:入院后1个月
转介治疗的吸毒者人数(%)
入院后1个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年4月8日

初级完成 (实际的)

2020年7月30日

研究完成 (实际的)

2020年9月30日

研究注册日期

首次提交

2020年4月8日

首先提交符合 QC 标准的

2020年4月8日

首次发布 (实际的)

2020年4月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年10月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年10月6日

最后验证

2020年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

数控

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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