Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evolusjon av forbruk av psykoaktive stoffer i forbindelse med covid-19-begrensning (EPILOGUE)

6. oktober 2020 oppdatert av: University Hospital, Montpellier

Evolusjon av forbruk av psykoaktive stoffer i forbindelse med covid-19-begrensning - EPILOG

Den nåværende inneslutningen knyttet til COVID-19 vil få konsekvenser for personer som lider av avhengighet, og det er fare for overdoser når inneslutningen avsluttes. Så etterforskerne antar at denne helsekrisen er en mulighet til å utvikle risikoreduksjon og tilgang til omsorg for sårbare mennesker som lever med en avhengighet.

Hovedmålet med denne studien er å beskrive endringene i forbruket av psykoaktive stoffer under inneslutningen hos personer som lider av avhengighet. De sekundære målene er å beskrive utviklingen 1 måned fra slutten av inneslutningen av problematisk forbruk og nivået på tilgang til omsorg for disse brukerne

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Montpellier, Frankrike, 34295
        • Uhmontpellier

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Person som lever med en avhengighet som aksepterer prinsippet for studien

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • >18 år
  • Godta studiet
  • leve med en avhengighet

Ekskluderingskriterier:

- ikke kunne svare på spørreskjemaet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Evolusjon av forbruk
Tidsramme: 1 dag
måling av forskjellen i legemiddelforbruk forårsaket av inneslutning (delta)
1 dag
Evolusjon av forbruk
Tidsramme: 1 måned etter kontingent
måling av forskjellen i legemiddelforbruk forårsaket av inneslutning (delta)
1 måned etter kontingent

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
tilgang til helsetjenester
Tidsramme: 1 dag
antall rusbrukere henvist til omsorg (%)
1 dag
tilgang til helsetjenester
Tidsramme: 1 måned etter kontingent
antall rusbrukere henvist til omsorg (%)
1 måned etter kontingent

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

8. april 2020

Primær fullføring (Faktiske)

30. juli 2020

Studiet fullført (Faktiske)

30. september 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. april 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. april 2020

Først lagt ut (Faktiske)

13. april 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. oktober 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. oktober 2020

Sist bekreftet

1. april 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • RECHMPL20_0195

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

IPD-planbeskrivelse

NC

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere