Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ewolucja konsumpcji substancji psychoaktywnych w związku z ograniczeniem rozprzestrzeniania się COVID-19 (EPILOGUE)

6 października 2020 zaktualizowane przez: University Hospital, Montpellier

Ewolucja konsumpcji substancji psychoaktywnych w związku z powstrzymywaniem COVID-19 – EPILOG

Obecna izolacja związana z COVID-19 będzie miała konsekwencje dla osób uzależnionych, a po zakończeniu izolacji istnieje ryzyko przedawkowania. Badacze stawiają więc hipotezę, że ten kryzys zdrowotny jest okazją do opracowania redukcji ryzyka i dostępu do opieki dla wrażliwych osób żyjących z nałogiem.

Głównym celem pracy jest opisanie zmian w spożyciu substancji psychoaktywnych w okresie izolacji u osób uzależnionych. Cele drugorzędne to opisanie ewolucji w ciągu 1 miesiąca od zakończenia powstrzymywania problematycznej konsumpcji oraz poziomu dostępu do opieki dla tych użytkowników

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Montpellier, Francja, 34295
        • Uhmontpellier

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Osoba żyjąca z nałogiem akceptująca zasady badania

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • >18 lat
  • Zaakceptuj naukę
  • żyć z nałogiem

Kryteria wyłączenia:

- brak możliwości wypełnienia kwestionariusza

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ewolucja konsumpcji
Ramy czasowe: 1 dzień
pomiar różnicy w spożyciu narkotyków spowodowanej zamknięciem (delta)
1 dzień
Ewolucja konsumpcji
Ramy czasowe: 1 miesiąc po porodzie
pomiar różnicy w spożyciu narkotyków spowodowanej zamknięciem (delta)
1 miesiąc po porodzie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
dostęp do opieki zdrowotnej
Ramy czasowe: 1 dzień
liczba osób zażywających narkotyki skierowanych do opieki (%)
1 dzień
dostęp do opieki zdrowotnej
Ramy czasowe: 1 miesiąc po porodzie
liczba osób zażywających narkotyki skierowanych do opieki (%)
1 miesiąc po porodzie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

8 kwietnia 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 lipca 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 września 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 kwietnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 kwietnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 kwietnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 października 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 października 2020

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • RECHMPL20_0195

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Opis planu IPD

NC

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj