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Évolution de la consommation de substances psychoactives en lien avec le confinement lié au COVID-19 (EPILOGUE)

6 octobre 2020 mis à jour par: University Hospital, Montpellier

Évolution de la consommation de substances psychoactives en lien avec le confinement lié au COVID-19 - ÉPILOGUE

Le confinement actuel lié au COVID-19 aura des conséquences pour les personnes souffrant d'addiction et il y a un risque de surdosages à la fin du confinement. Les enquêteurs émettent donc l'hypothèse que cette crise sanitaire est une opportunité pour développer la réduction des risques et l'accès aux soins pour les personnes vulnérables qui vivent avec une dépendance.

L'objectif principal de cette étude est de décrire l'évolution de la consommation de substances psychoactives pendant le confinement chez les personnes souffrant d'addiction. Les objectifs secondaires sont de décrire l'évolution à 1 mois de la fin du confinement des consommations problématiques et le niveau d'accès aux soins de ces usagers

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
      • Montpellier, France, 34295
        • Uhmontpellier

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Personne qui vit avec une dépendance acceptant le principe de l'étude

La description

Critère d'intégration:

  • >18 ans
  • Accepter l'étude
  • vivre avec une dépendance

Critère d'exclusion:

- ne pas pouvoir répondre au questionnaire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évolution de la consommation
Délai: Un jour
mesure de la différence de consommation de médicaments causée par le confinement (delta)
Un jour
Évolution de la consommation
Délai: 1 mois après confirmation
mesure de la différence de consommation de médicaments causée par le confinement (delta)
1 mois après confirmation

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
accès aux soins de santé
Délai: Un jour
nombre d'usagers de drogues orientés vers les soins (%)
Un jour
accès aux soins de santé
Délai: 1 mois après confirmation
nombre d'usagers de drogues orientés vers les soins (%)
1 mois après confirmation

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital, Montpellier

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

8 avril 2020

Achèvement primaire (Réel)

30 juillet 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

30 septembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 avril 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 avril 2020

Première publication (Réel)

13 avril 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 octobre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 octobre 2020

Dernière vérification

1 avril 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • RECHMPL20_0195

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Description du régime IPD

NC

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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