COVID-19 억제와 관련된 향정신성 물질 소비의 진화 (EPILOGUE)
2020년 10월 6일 업데이트: University Hospital, Montpellier
코로나19 방역에 따른 향정신성 물질 소비의 진화 - EPILOGUE
COVID-19와 관련된 현재 격리는 중독으로 고통받는 사람들에게 결과를 초래할 것이며 격리가 종료되면 과다 복용의 위험이 있습니다. 따라서 연구자들은 이 건강 위기가 위험 감소를 개발하고 중독을 안고 살아가는 취약한 사람들을 돌볼 수 있는 기회라고 가정합니다.
이 연구의 주요 목적은 중독으로 고통받는 사람들의 격리 기간 동안 향정신성 물질 소비의 변화를 설명하는 것입니다. 2차 목표는 문제적 소비 억제 종료 후 1개월의 변화와 이러한 사용자의 관리에 대한 접근 수준을 설명하는 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
연구 유형
관찰
등록 (실제)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Montpellier, 프랑스, 34295
- Uhmontpellier
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구의 원리를 받아들이는 중독을 안고 사는 사람
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 연구 수락
- 중독으로 살다
제외 기준:
- 질문에 답할 수 없는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
소비의 진화
기간: 1 일
|
봉쇄로 인한 약물 소비의 차이 측정(델타)
|
1 일
|
|
소비의 진화
기간: 구속 후 1개월
|
봉쇄로 인한 약물 소비의 차이 측정(델타)
|
구속 후 1개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
건강 관리 액세스
기간: 1 일
|
진료를 받은 약물 사용자 수(%)
|
1 일
|
|
건강 관리 액세스
기간: 구속 후 1개월
|
진료를 받은 약물 사용자 수(%)
|
구속 후 1개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 4월 8일
기본 완료 (실제)
2020년 7월 30일
연구 완료 (실제)
2020년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 4월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 4월 8일
처음 게시됨 (실제)
2020년 4월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 10월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 10월 6일
마지막으로 확인됨
2020년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- RECHMPL20_0195
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
체크 안함
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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