Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эволюция потребления психоактивных веществ в связи с контейнментом COVID-19 (EPILOGUE)

6 октября 2020 г. обновлено: University Hospital, Montpellier

Эволюция потребления психоактивных веществ в связи с сдерживанием распространения COVID-19 - ЭПИЛОГ

Нынешнее сдерживание, связанное с COVID-19, будет иметь последствия для людей, страдающих зависимостью, и существует риск передозировки, когда сдерживание закончится. Таким образом, исследователи выдвигают гипотезу о том, что этот кризис в области здравоохранения — это возможность разработать меры по снижению риска и доступу к медицинской помощи для уязвимых людей, живущих с зависимостью.

Основная цель данного исследования – описать изменения в потреблении психоактивных веществ во время сдерживания у людей, страдающих зависимостью. Второстепенные цели — описать эволюцию через 1 месяц после окончания сдерживания проблемного потребления и уровень доступа к медицинской помощи для этих пользователей.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Человек, живущий с зависимостью, принимающий принцип исследования

Описание

Критерии включения:

  • >18 лет
  • Принять исследование
  • жить с зависимостью

Критерий исключения:

- невозможность ответить на вопросы анкеты

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Эволюция потребления
Временное ограничение: 1 день
измерение разницы в потреблении наркотиков, вызванной сдерживанием (дельта)
1 день
Эволюция потребления
Временное ограничение: 1 месяц после конфинманта
измерение разницы в потреблении наркотиков, вызванной сдерживанием (дельта)
1 месяц после конфинманта

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
доступ к здравоохранению
Временное ограничение: 1 день
количество потребителей наркотиков, направленных на лечение (%)
1 день
доступ к здравоохранению
Временное ограничение: 1 месяц после конфинманта
количество потребителей наркотиков, направленных на лечение (%)
1 месяц после конфинманта

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Montpellier

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

8 апреля 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июля 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 сентября 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 апреля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 апреля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 апреля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 октября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 октября 2020 г.

Последняя проверка

1 апреля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • RECHMPL20_0195

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Описание плана IPD

Северная Каролина

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться