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Entwicklung des Konsums psychoaktiver Substanzen im Zusammenhang mit der Eindämmung von COVID-19 (EPILOGUE)

6. Oktober 2020 aktualisiert von: University Hospital, Montpellier

Entwicklung des Konsums psychoaktiver Substanzen im Zusammenhang mit der Eindämmung von COVID-19 – EPILOG

Die derzeitige Eindämmung im Zusammenhang mit COVID-19 wird Folgen für Suchtkranke haben und es besteht die Gefahr von Überdosierungen, wenn die Eindämmung endet. Daher gehen die Forscher davon aus, dass diese Gesundheitskrise eine Chance darstellt, Risikominderung und Zugang zur Pflege für schutzbedürftige Menschen zu entwickeln, die mit einer Sucht leben.

Das Hauptziel dieser Studie besteht darin, die Veränderungen im Konsum psychoaktiver Substanzen während der Eindämmung bei Suchtkranken zu beschreiben. Die sekundären Ziele bestehen darin, die Entwicklung einen Monat nach Ende der Eindämmung des problematischen Konsums und den Grad des Zugangs dieser Benutzer zur Pflege zu beschreiben

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Montpellier, Frankreich, 34295
        • Uhmontpellier

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Person, die mit einer Sucht lebt und das Prinzip der Studie akzeptiert

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • >18 Jahre
  • Akzeptiere das Studium
  • mit einer Sucht leben

Ausschlusskriterien:

- Den Fragebogen nicht beantworten können

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Entwicklung des Konsums
Zeitfenster: 1 Tag
Messung des durch Eindämmung verursachten Unterschieds im Drogenkonsum (Delta)
1 Tag
Entwicklung des Konsums
Zeitfenster: 1 Monat nach der Entbindung
Messung des durch Eindämmung verursachten Unterschieds im Drogenkonsum (Delta)
1 Monat nach der Entbindung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zugang zur Gesundheitsversorgung
Zeitfenster: 1 Tag
Anzahl der Drogenkonsumenten, die an medizinische Versorgung überwiesen wurden (%)
1 Tag
Zugang zur Gesundheitsversorgung
Zeitfenster: 1 Monat nach der Entbindung
Anzahl der Drogenkonsumenten, die an medizinische Versorgung überwiesen wurden (%)
1 Monat nach der Entbindung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

8. April 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juli 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. September 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. April 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. April 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. April 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Oktober 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Oktober 2020

Zuletzt verifiziert

1. April 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • RECHMPL20_0195

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Beschreibung des IPD-Plans

NC

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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