- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04343339
Evolución del consumo de sustancias psicoactivas en relación con la contención del COVID-19 (EPILOGUE)
Evolución del consumo de sustancias psicoactivas en relación con la contención del COVID-19 - EPÍLOGO
El actual confinamiento vinculado al COVID-19 tendrá consecuencias para las personas que sufren adicción y existe riesgo de sobredosis cuando finalice el confinamiento. Entonces, los investigadores plantean la hipótesis de que esta crisis de salud es una oportunidad para desarrollar la reducción de riesgos y el acceso a la atención de las personas vulnerables que viven con una adicción.
El objetivo principal de este estudio es describir los cambios en el consumo de sustancias psicoactivas durante el confinamiento en personas que padecen adicción. Los objetivos secundarios son describir la evolución a 1 mes de finalizada la contención del consumo problemático y el nivel de acceso a la atención de estos usuarios
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Montpellier, Francia, 34295
- Uhmontpellier
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- >18 años
- Aceptar estudiar
- vivir con una adicción
Criterio de exclusión:
- no poder contestar el cuestionario
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Evolución del consumo
Periodo de tiempo: 1 día
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medida de la diferencia en el consumo de drogas causada por la contención (delta)
|
1 día
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Evolución del consumo
Periodo de tiempo: 1 mes después de la confirmación
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medida de la diferencia en el consumo de drogas causada por la contención (delta)
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1 mes después de la confirmación
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
acceso a la atención médica
Periodo de tiempo: 1 día
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número de consumidores de drogas derivados a atención (%)
|
1 día
|
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acceso a la atención médica
Periodo de tiempo: 1 mes después de la confirmación
|
número de consumidores de drogas derivados a atención (%)
|
1 mes después de la confirmación
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Desordenes mentales
- Trastornos inducidos químicamente
- Infecciones por coronavirus
- Infecciones por coronaviridae
- Infecciones por Nidovirales
- Infecciones por virus de ARN
- Enfermedades virales
- Infecciones
- Infecciones del Tracto Respiratorio
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Neumonía Viral
- Neumonía
- Enfermedades pulmonares
- Comportamiento compulsivo
- Comportamiento impulsivo
- Trastornos relacionados con sustancias
- COVID-19
- Comportamiento, Adictivo
Otros números de identificación del estudio
- RECHMPL20_0195
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .