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Evoluzione del consumo di sostanze psicoattive in relazione al contenimento del COVID-19 (EPILOGUE)

6 ottobre 2020 aggiornato da: University Hospital, Montpellier

Evoluzione del consumo di sostanze psicoattive in relazione al contenimento del COVID-19 - EPILOGO

L'attuale contenimento legato al COVID-19 avrà conseguenze per le persone che soffrono di dipendenza e vi è il rischio di overdose al termine del contenimento. Quindi gli investigatori ipotizzano che questa crisi sanitaria sia un'opportunità per sviluppare la riduzione del rischio e l'accesso alle cure per le persone vulnerabili che vivono con una dipendenza.

L'obiettivo principale di questo studio è descrivere i cambiamenti nel consumo di sostanze psicoattive durante il contenimento nelle persone che soffrono di dipendenza. Gli obiettivi secondari sono descrivere l'evoluzione a 1 mese dalla fine del contenimento dei consumi problematici e il livello di accesso alle cure di questi utenti

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Montpellier, Francia, 34295
        • Uhmontpellier

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Persona che vive con una dipendenza accettando il principio dello studio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • >18 anni
  • Accetta lo studio
  • vivere con una dipendenza

Criteri di esclusione:

- non essere in grado di rispondere al questionario

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Evoluzione dei consumi
Lasso di tempo: 1 giorno
misurazione della differenza nel consumo di droghe causata dal contenimento (delta)
1 giorno
Evoluzione dei consumi
Lasso di tempo: 1 mese dopo il confinamento
misurazione della differenza nel consumo di droghe causata dal contenimento (delta)
1 mese dopo il confinamento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
accesso alle cure sanitarie
Lasso di tempo: 1 giorno
numero di tossicodipendenti indirizzati all'assistenza (%)
1 giorno
accesso alle cure sanitarie
Lasso di tempo: 1 mese dopo il confinamento
numero di tossicodipendenti indirizzati all'assistenza (%)
1 mese dopo il confinamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

8 aprile 2020

Completamento primario (Effettivo)

30 luglio 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

30 settembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 aprile 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 aprile 2020

Primo Inserito (Effettivo)

13 aprile 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 ottobre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 ottobre 2020

Ultimo verificato

1 aprile 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RECHMPL20_0195

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Descrizione del piano IPD

NC

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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