Udvikling af psykoaktive stoffers forbrug i forbindelse med COVID-19-inddæmning (EPILOGUE)
Udvikling af psykoaktive stoffers forbrug i forbindelse med COVID-19-inddæmning - EPILOG
Den nuværende indeslutning knyttet til COVID-19 vil have konsekvenser for mennesker, der lider af afhængighed, og der er risiko for overdoser, når indeslutningen ophører. Så efterforskerne antager, at denne sundhedskrise er en mulighed for at udvikle risikoreduktion og adgang til pleje for sårbare mennesker, der lever med et misbrug.
Hovedformålet med denne undersøgelse er at beskrive ændringerne i forbruget af psykoaktive stoffer under indeslutningen hos mennesker, der lider af afhængighed. De sekundære mål er at beskrive udviklingen 1 måned efter afslutningen af indeslutningen af problematisk forbrug og niveauet af adgang til pleje for disse brugere
Studieoversigt
Status
Betingelser
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Montpellier, Frankrig, 34295
- Uhmontpellier
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- >18 år
- Accepter undersøgelse
- leve med en afhængighed
Ekskluderingskriterier:
- ikke at kunne besvare spørgeskemaet
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Udvikling af forbrug
Tidsramme: 1 dag
|
måling af forskellen i medicinforbrug forårsaget af indeslutning (delta)
|
1 dag
|
|
Udvikling af forbrug
Tidsramme: 1 måned efter indlæggelse
|
måling af forskellen i medicinforbrug forårsaget af indeslutning (delta)
|
1 måned efter indlæggelse
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
adgang til sundhedsvæsenet
Tidsramme: 1 dag
|
antal stofbrugere henvist til pleje (%)
|
1 dag
|
|
adgang til sundhedsvæsenet
Tidsramme: 1 måned efter indlæggelse
|
antal stofbrugere henvist til pleje (%)
|
1 måned efter indlæggelse
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Psykiske lidelser
- Kemisk inducerede lidelser
- Coronavirus infektioner
- Coronaviridae infektioner
- Nidovirales infektioner
- RNA-virusinfektioner
- Virussygdomme
- Infektioner
- Luftvejsinfektioner
- Luftvejssygdomme
- Lungebetændelse, viral
- Lungebetændelse
- Lungesygdomme
- Kompulsiv adfærd
- Impulsiv adfærd
- Stof-relaterede lidelser
- COVID-19
- Adfærd, vanedannende
Andre undersøgelses-id-numre
- RECHMPL20_0195
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .