Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evolutie van consumptie van psychoactieve stoffen in verband met COVID-19-insluiting (EPILOGUE)

6 oktober 2020 bijgewerkt door: University Hospital, Montpellier

Evolutie van de consumptie van psychoactieve stoffen in verband met COVID-19-insluiting - EPILOOG

De huidige inperking in verband met COVID-19 zal gevolgen hebben voor verslaafden en er bestaat een risico op overdoses wanneer de inperking eindigt. De onderzoekers veronderstellen dus dat deze gezondheidscrisis een kans is om risicovermindering en toegang tot zorg te ontwikkelen voor kwetsbare mensen die leven met een verslaving.

Het hoofddoel van deze studie is het beschrijven van de veranderingen in de consumptie van psychoactieve stoffen tijdens de inperking bij mensen die aan verslaving lijden. De secundaire doelstellingen zijn het beschrijven van de evolutie 1 maand na het einde van de inperking van problematische consumptie en het niveau van toegang tot zorg van deze gebruikers

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Montpellier, Frankrijk, 34295
        • Uhmontpellier

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Persoon die leeft met een verslaving die het principe van de studie accepteert

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • >18 jaar
  • Accepteer studie
  • leven met een verslaving

Uitsluitingscriteria:

- het niet kunnen beantwoorden van de vragenlijst

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Evolutie van het verbruik
Tijdsspanne: 1 dag
meting van het verschil in drugsgebruik veroorzaakt door inperking (delta)
1 dag
Evolutie van het verbruik
Tijdsspanne: 1 maand na bevestiging
meting van het verschil in drugsgebruik veroorzaakt door inperking (delta)
1 maand na bevestiging

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
toegang tot gezondheidszorg
Tijdsspanne: 1 dag
aantal doorverwezen drugsgebruikers naar zorg (%)
1 dag
toegang tot gezondheidszorg
Tijdsspanne: 1 maand na bevestiging
aantal doorverwezen drugsgebruikers naar zorg (%)
1 maand na bevestiging

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

8 april 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 juli 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 september 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 april 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 april 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 april 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 oktober 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 oktober 2020

Laatst geverifieerd

1 april 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • RECHMPL20_0195

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Beschrijving IPD-plan

NC

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren