Vývoj spotřeby psychoaktivních látek v souvislosti s omezením COVID-19 (EPILOGUE)
Vývoj spotřeby psychoaktivních látek v souvislosti s omezením COVID-19 – EPILOG
Stávající omezení související s COVID-19 bude mít důsledky pro lidi trpící závislostí a po skončení omezení hrozí předávkování. Vyšetřovatelé tedy předpokládají, že tato zdravotní krize je příležitostí ke snížení rizik a přístupu k péči pro zranitelné lidi, kteří žijí se závislostí.
Hlavním cílem této studie je popsat změny ve spotřebě psychoaktivních látek během omezování u osob trpících závislostí. Sekundárními cíli je popsat vývoj za 1 měsíc od ukončení omezení problematické spotřeby a úroveň přístupu k péči o tyto uživatele.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Montpellier, Francie, 34295
- Uhmontpellier
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- >18 let
- Přijmout studium
- žít se závislostí
Kritéria vyloučení:
- neumět odpovědět na dotazník
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Budoucí
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vývoj spotřeby
Časové okno: 1 den
|
měření rozdílu ve spotřebě drog způsobeného omezením (delta)
|
1 den
|
|
Vývoj spotřeby
Časové okno: 1 měsíc po uvěznění
|
měření rozdílu ve spotřebě drog způsobeného omezením (delta)
|
1 měsíc po uvěznění
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
přístup ke zdravotní péči
Časové okno: 1 den
|
počet uživatelů drog odeslaných do péče (%)
|
1 den
|
|
přístup ke zdravotní péči
Časové okno: 1 měsíc po uvěznění
|
počet uživatelů drog odeslaných do péče (%)
|
1 měsíc po uvěznění
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Duševní poruchy
- Chemicky indukované poruchy
- Koronavirové infekce
- Infekce Coronaviridae
- Infekce Nidovirales
- RNA virové infekce
- Virová onemocnění
- Infekce
- Infekce dýchacích cest
- Nemoci dýchacích cest
- Pneumonie, virová
- Zápal plic
- Plicní onemocnění
- Kompulzivní chování
- Impulzivní chování
- Poruchy související s látkami
- COVID-19
- Chování, návykové
Další identifikační čísla studie
- RECHMPL20_0195
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .