Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vývoj spotřeby psychoaktivních látek v souvislosti s omezením COVID-19 (EPILOGUE)

6. října 2020 aktualizováno: University Hospital, Montpellier

Vývoj spotřeby psychoaktivních látek v souvislosti s omezením COVID-19 – EPILOG

Stávající omezení související s COVID-19 bude mít důsledky pro lidi trpící závislostí a po skončení omezení hrozí předávkování. Vyšetřovatelé tedy předpokládají, že tato zdravotní krize je příležitostí ke snížení rizik a přístupu k péči pro zranitelné lidi, kteří žijí se závislostí.

Hlavním cílem této studie je popsat změny ve spotřebě psychoaktivních látek během omezování u osob trpících závislostí. Sekundárními cíli je popsat vývoj za 1 měsíc od ukončení omezení problematické spotřeby a úroveň přístupu k péči o tyto uživatele.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Montpellier, Francie, 34295
        • Uhmontpellier

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Osoba, která žije se závislostí, přijímá princip studia

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • >18 let
  • Přijmout studium
  • žít se závislostí

Kritéria vyloučení:

- neumět odpovědět na dotazník

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vývoj spotřeby
Časové okno: 1 den
měření rozdílu ve spotřebě drog způsobeného omezením (delta)
1 den
Vývoj spotřeby
Časové okno: 1 měsíc po uvěznění
měření rozdílu ve spotřebě drog způsobeného omezením (delta)
1 měsíc po uvěznění

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
přístup ke zdravotní péči
Časové okno: 1 den
počet uživatelů drog odeslaných do péče (%)
1 den
přístup ke zdravotní péči
Časové okno: 1 měsíc po uvěznění
počet uživatelů drog odeslaných do péče (%)
1 měsíc po uvěznění

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University Hospital, Montpellier

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

8. dubna 2020

Primární dokončení (Aktuální)

30. července 2020

Dokončení studie (Aktuální)

30. září 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. dubna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. dubna 2020

První zveřejněno (Aktuální)

13. dubna 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

8. října 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. října 2020

Naposledy ověřeno

1. dubna 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • RECHMPL20_0195

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Nerozhodný

Popis plánu IPD

NC

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na COVID-19

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Slovenia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit