ICU医療従事者の燃え尽き防止にデスカフェを活用 (STOPTHEBURN)
2023年2月3日 更新者：Tulane University School of Medicine
ヘルスケア従業員の燃え尽き症候群を予防するための体系的な試験: リフレクションと栄養の使用
燃え尽き症候群は、かなりの数の医療従事者に影響を与え、メンタルヘルスの悪化、離職率の増加、患者の安全に関するイベントにつながります。 重病患者の世話をしている人は、患者の死亡率が高く、長時間労働であり、外傷性および倫理的問題に定期的に遭遇するため、特に影響を受けやすい可能性があります。 予備研究では、デブリーフィングの機会は、苦痛な患者の出来事についての考察、社会的支援の強化、および専門職間の協力を通じて、燃え尽き症候群を軽減する可能性があることを示唆しています。 死のカフェは、死、死にかけていること、喪失、病気について話し合うことに焦点を当てた特別な形の報告会です。
この研究の目的は、隔週の Death Cafe グループ報告会が ICU の医師とスタッフの燃え尽き症候群を防ぐことができるかどうかを評価することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
340
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Louisiana
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New Orleans、Louisiana、アメリカ、70112
- Tulane Medical Center
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New Orleans、Louisiana、アメリカ、70118
- Children's Hospital New Orleans
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New Orleans、Louisiana、アメリカ、70121
- Ochsner Medical Center
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New Orleans、Louisiana、アメリカ、70112
- University Medical Center
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- アダルト
- OLDER_ADULT
- 子供
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 集中治療室で働く医師、看護師、薬剤師、またはセラピストで、過去 4 週間で少なくとも 1 週間に相当するフルタイムで働いている
除外基準:
- 医師、看護師、薬剤師、セラピストではない
- 過去 4 週間で、少なくとも 1 週間に相当するフルタイム未満で働いたことがある
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：デスカフェアーム
参加者は、トレーニングを受けた心理療法士が主催する隔週のデス カフェ セッションを 3 か月間受けます。
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死のカフェは、死、死にかけていること、喪失、病気について話し合うことに焦点を当てた特別な形の報告会です。
ケーキの形で栄養が提供されます。
これらのセッションは、患者の悲惨な出来事を振り返りながら、病院の従業員間の共同体と協力の感覚を育むことができます。
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NO_INTERVENTION：コントロールアーム
参加者は、訓練を受けた心理療法士が主催する隔週のデスカフェセッションを 3 か月間受けません。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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マスラッハ バーンアウト インベントリ スコア (MBI) によって測定されるバーンアウトの違い。
時間枠：入学時、入学後1ヶ月、3ヶ月、6ヶ月
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これは検証済みの 22 項目の自己申告式アンケートで、回答者に自分の仕事に関連する特定の感情の頻度を 7 段階のリッカート スケールで示すように求めます。
燃え尽き症候群の存在は、個人の達成に対する価値が低く、非個人化と感情的な疲労の価値が高いことによって定義されます。
経時的なグループ間およびグループ内の平均スコアの変化が評価されます。
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入学時、入学後1ヶ月、3ヶ月、6ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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患者健康アンケート 8 (PHQ-8) で測定したうつ病の違い
時間枠：入学時、入学後1ヶ月、3ヶ月、6ヶ月
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これは、うつ病と一致する特定の症状を経験した頻度を回答者に示すように求める 8 つの質問で検証されたアンケートです。
スコアが高いほどうつ症状の頻度が高いことを意味し、10 以上のスコアは臨床的に重大なうつ病を示すと見なされます。
経時的なグループ間およびグループ内の平均スコアの変化が評価されます。
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入学時、入学後1ヶ月、3ヶ月、6ヶ月
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全般性不安障害 7 スケール (GAD-7) で測定した不安の違い
時間枠：入学時、入学後1ヶ月、3ヶ月、6ヶ月
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これは、不安と一致する特定の症状を経験した頻度を回答者に示すように求める 7 つの質問で検証されたアンケートです。
スコアが高いほど不安症状の頻度が高いことを意味し、10 以上のスコアは臨床的に重大な不安を示すと見なされます。
経時的なグループ間およびグループ内の平均スコアの変化が評価されます。
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入学時、入学後1ヶ月、3ヶ月、6ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年7月20日
一次修了 (実際)
2022年12月26日
研究の完了 (実際)
2022年12月26日
試験登録日
最初に提出
2020年4月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年4月13日
最初の投稿 (実際)
2020年4月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年2月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年2月3日
最終確認日
2023年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。