Uso de cafés de la muerte para prevenir el agotamiento en los empleados de atención médica de la UCI (STOPTHEBURN)
3 de febrero de 2023 actualizado por: Tulane University School of Medicine
Ensayo sistemático para prevenir el agotamiento de los empleados de atención médica: uso de la reflexión y la nutrición
El agotamiento afecta a un número significativo de empleados de atención médica y conduce a un empeoramiento de la salud mental, una mayor rotación laboral y eventos de seguridad del paciente. Quienes atienden a pacientes en estado crítico pueden ser especialmente susceptibles debido a la alta mortalidad de los pacientes, los horarios prolongados y los encuentros regulares con problemas éticos y traumáticos. Los estudios preliminares sugieren que las oportunidades de debriefing pueden reducir el agotamiento a través de la reflexión sobre los eventos angustiosos del paciente, la mejora del apoyo social y la colaboración interprofesional. Los Death Cafés son una forma específica de informar que se enfocan en discutir la muerte, el morir, la pérdida y la enfermedad.
El propósito de este estudio es evaluar si las sesiones informativas grupales quincenales de Death Cafe pueden prevenir el agotamiento en los médicos y el personal de la UCI.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
340
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Louisiana
-
New Orleans, Louisiana, Estados Unidos, 70112
- Tulane Medical Center
-
New Orleans, Louisiana, Estados Unidos, 70118
- Children's Hospital New Orleans
-
New Orleans, Louisiana, Estados Unidos, 70121
- Ochsner Medical Center
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New Orleans, Louisiana, Estados Unidos, 70112
- University Medical Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- ADULTO
- MAYOR_ADULTO
- NIÑO
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Médicos, enfermeros, farmacéuticos o terapeutas que trabajen en la Unidad de Cuidados Intensivos y hayan trabajado el equivalente a tiempo completo de al menos 1 semana en las 4 semanas anteriores
Criterio de exclusión:
- No médicos, enfermeras, farmacéuticos o terapeutas.
- Haber trabajado menos del equivalente a tiempo completo de al menos 1 semana en las 4 semanas anteriores
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: PREVENCIÓN
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: Brazo del café de la muerte
Los participantes se someten a sesiones quincenales de Death Café organizadas por un psicoterapeuta capacitado durante 3 meses.
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Los Death Cafés son una forma específica de informar que se enfoca en discutir la muerte, el morir, la pérdida y la enfermedad.
Se proporciona nutrición en forma de torta.
Estas sesiones pueden permitir la reflexión sobre eventos angustiosos de los pacientes mientras se desarrolla un sentido de comunidad y colaboración entre los empleados del hospital.
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SIN INTERVENCIÓN: Brazo de control
Los participantes no se someten a sesiones quincenales de Death Café organizadas por un psicoterapeuta capacitado durante 3 meses.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Diferencias en Burnout medidas por el Maslach Burnout Inventory Score (MBI).
Periodo de tiempo: En el momento de la inscripción y al mes, 3 meses, 6 meses después de la inscripción
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Este es un cuestionario autoadministrado validado de 22 ítems que pide a los encuestados que indiquen en una escala de Likert de 7 puntos la frecuencia de ciertos sentimientos relacionados con su trabajo.
La presencia de burnout se define por valores altos de despersonalización y agotamiento emocional con valores bajos de realización personal.
Se evaluarán los cambios en las puntuaciones medias entre grupos y dentro de los grupos a lo largo del tiempo.
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En el momento de la inscripción y al mes, 3 meses, 6 meses después de la inscripción
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Diferencias en la depresión según lo medido por el Cuestionario de salud del paciente 8 (PHQ-8)
Periodo de tiempo: En el momento de la inscripción y al mes, 3 meses, 6 meses después de la inscripción
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Este es un cuestionario validado de 8 preguntas que solicita a los encuestados que indiquen la frecuencia con la que han experimentado ciertos síntomas compatibles con la depresión.
Las puntuaciones más altas significan una mayor frecuencia de síntomas de depresión, y se considerará que una puntuación de 10 o más indica una depresión clínicamente significativa.
Se evaluarán los cambios en las puntuaciones medias entre grupos y dentro de los grupos a lo largo del tiempo.
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En el momento de la inscripción y al mes, 3 meses, 6 meses después de la inscripción
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Diferencias en la ansiedad medida por la escala 7 del trastorno de ansiedad generalizada (GAD-7)
Periodo de tiempo: En el momento de la inscripción y al mes, 3 meses, 6 meses después de la inscripción
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Este es un cuestionario validado de 7 preguntas que solicita a los encuestados que indiquen la frecuencia con la que han experimentado ciertos síntomas compatibles con la ansiedad.
Las puntuaciones más altas significan una mayor frecuencia de síntomas de ansiedad, y se considerará que una puntuación de 10 o más indica ansiedad clínicamente significativa.
Se evaluarán los cambios en las puntuaciones medias entre grupos y dentro de los grupos a lo largo del tiempo.
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En el momento de la inscripción y al mes, 3 meses, 6 meses después de la inscripción
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Publicaciones y enlaces útiles
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Publicaciones Generales
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
20 de julio de 2020
Finalización primaria (ACTUAL)
26 de diciembre de 2022
Finalización del estudio (ACTUAL)
26 de diciembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de abril de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de abril de 2020
Publicado por primera vez (ACTUAL)
15 de abril de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
6 de febrero de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de febrero de 2023
Última verificación
1 de febrero de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2019-908
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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