Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gebruik van doodscafés om burn-out bij ICU-zorgmedewerkers te voorkomen (STOPTHEBURN)

3 februari 2023 bijgewerkt door: Tulane University School of Medicine

Systematisch onderzoek naar het voorkomen van burn-out bij zorgmedewerkers: reflectie en voeding gebruiken

Burn-out treft een aanzienlijk aantal werknemers in de gezondheidszorg en leidt tot een verslechtering van de geestelijke gezondheid, meer personeelsverloop en gebeurtenissen op het gebied van patiëntveiligheid. Degenen die voor ernstig zieke patiënten zorgen, kunnen bijzonder vatbaar zijn vanwege de hoge patiëntsterfte, lange uren en regelmatige ontmoetingen met traumatische en ethische kwesties. Voorlopige studies suggereren dat debriefingsmogelijkheden burn-out kunnen verminderen door na te denken over verontrustende patiëntgebeurtenissen, verbetering van sociale steun en interprofessionele samenwerking. Death Cafés zijn een specifieke vorm van debriefing die gericht is op het bespreken van dood, sterven, verlies en ziekte.

Het doel van deze studie is om te evalueren of tweewekelijkse Death Cafe groepsdebriefings sessies burn-out bij IC-artsen en -personeel kunnen voorkomen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

340

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Verenigde Staten, 70112
        • Tulane Medical Center
      • New Orleans, Louisiana, Verenigde Staten, 70118
        • Children's Hospital New Orleans
      • New Orleans, Louisiana, Verenigde Staten, 70121
        • Ochsner Medical Center
      • New Orleans, Louisiana, Verenigde Staten, 70112
        • University Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Artsen, verpleegkundigen, apothekers of therapeuten die op de Intensive Care werken en in de voorgaande 4 weken het voltijdsequivalent van ten minste 1 week hebben gewerkt

Uitsluitingscriteria:

  • Niet artsen, verpleegkundigen, apothekers of therapeuten
  • De afgelopen 4 weken minder dan het voltijdsequivalent van ten minste 1 week hebben gewerkt

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: PREVENTIE
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Death Cafe-arm
Deelnemers ondergaan gedurende 3 maanden tweewekelijkse Death Café-sessies, georganiseerd door een getrainde psychotherapeut.
Gedragsmatig: Dood café
Death Cafés zijn een specifieke vorm van debriefing die zich richt op het bespreken van dood, sterven, verlies en ziekte. Er wordt gezorgd voor voeding in de vorm van cake. Tijdens deze sessies kan worden nagedacht over verontrustende patiëntgebeurtenissen, terwijl een gevoel van gemeenschap en samenwerking tussen ziekenhuismedewerkers wordt ontwikkeld.
GEEN_INTERVENTIE: Bedieningsarm
Deelnemers ondergaan gedurende 3 maanden geen tweewekelijkse Death Café-sessies die worden georganiseerd door een getrainde psychotherapeut.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verschillen in burn-out zoals gemeten door de Maslach Burnout Inventory Score (MBI).
Tijdsspanne: Op het moment van inschrijving en op 1 maand, 3 maanden, 6 maanden na inschrijving
Dit is een gevalideerde, zelfgerapporteerde vragenlijst met 22 items die respondenten vraagt ​​om op een 7-punts Likertschaal aan te geven hoe vaak bepaalde gevoelens met betrekking tot hun baan voorkomen. Aanwezigheid van burn-out wordt bepaald door hoge waarden van depersonalisatie en emotionele uitputting met lage waarden voor persoonlijke prestatie. Veranderingen in gemiddelde scores tussen groepen en binnen groepen in de loop van de tijd zullen worden beoordeeld.
Op het moment van inschrijving en op 1 maand, 3 maanden, 6 maanden na inschrijving

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verschillen in depressie zoals gemeten door de Patient Health Questionnaire 8 (PHQ-8)
Tijdsspanne: Op het moment van inschrijving en op 1 maand, 3 maanden, 6 maanden na inschrijving
Dit is een gevalideerde vragenlijst met 8 vragen die respondenten vraagt ​​om aan te geven hoe vaak ze bepaalde symptomen hebben ervaren die passen bij depressie. Hogere scores betekenen een hogere frequentie van depressiesymptomen en een score van 10 of hoger wordt beschouwd als een klinisch significante depressie. Veranderingen in gemiddelde scores tussen groepen en binnen groepen in de loop van de tijd zullen worden beoordeeld.
Op het moment van inschrijving en op 1 maand, 3 maanden, 6 maanden na inschrijving
Verschillen in angst zoals gemeten met de gegeneraliseerde angststoornis 7-schaal (GAD-7)
Tijdsspanne: Op het moment van inschrijving en op 1 maand, 3 maanden, 6 maanden na inschrijving
Dit is een gevalideerde vragenlijst met 7 vragen die respondenten vraagt ​​om aan te geven hoe vaak ze bepaalde symptomen hebben ervaren die consistent zijn met angst. Hogere scores betekenen een hogere frequentie van angstsymptomen en een score van 10 of hoger wordt beschouwd als een indicatie van klinisch significante angst. Veranderingen in gemiddelde scores tussen groepen en binnen groepen in de loop van de tijd zullen worden beoordeeld.
Op het moment van inschrijving en op 1 maand, 3 maanden, 6 maanden na inschrijving

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Tulane University School of Medicine

Medewerkers

Spirit of Charity Foundation - University Medical Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

20 juli 2020

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

26 december 2022

Studie voltooiing (WERKELIJK)

26 december 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 april 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 april 2020

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

15 april 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

6 februari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 februari 2023

Laatst geverifieerd

1 februari 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2019-908

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren