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Uso dei caffè della morte per prevenire il burnout nei dipendenti sanitari in terapia intensiva (STOPTHEBURN)

3 febbraio 2023 aggiornato da: Tulane University School of Medicine

Prova sistematica della prevenzione del burnout dei dipendenti sanitari: utilizzo della riflessione e del nutrimento

Il burnout colpisce un numero significativo di dipendenti sanitari e porta a un peggioramento della salute mentale, a un aumento del turnover del lavoro e a eventi legati alla sicurezza dei pazienti. Coloro che si prendono cura di pazienti in condizioni critiche possono essere particolarmente suscettibili a causa dell'elevata mortalità dei pazienti, delle lunghe ore di lavoro e degli incontri regolari con questioni traumatiche ed etiche. Studi preliminari suggeriscono che le opportunità di debriefing possono ridurre il burnout attraverso la riflessione sugli eventi dolorosi dei pazienti, il miglioramento del supporto sociale e la collaborazione interprofessionale. I Death Café sono una forma specifica di debriefing che si concentra sulla discussione della morte, del morire, della perdita e della malattia.

Lo scopo di questo studio è valutare se le sessioni bisettimanali di debriefing di gruppo del Death Cafe possono prevenire il burnout nei medici e nel personale delle unità di terapia intensiva.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

340

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Stati Uniti, 70112
        • Tulane Medical Center
      • New Orleans, Louisiana, Stati Uniti, 70118
        • Children's Hospital New Orleans
      • New Orleans, Louisiana, Stati Uniti, 70121
        • Ochsner Medical Center
      • New Orleans, Louisiana, Stati Uniti, 70112
        • University Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Medici, infermieri, farmacisti o terapisti che lavorano nell'unità di terapia intensiva e hanno lavorato per l'equivalente a tempo pieno di almeno 1 settimana nelle 4 settimane precedenti

Criteri di esclusione:

  • Non medici, infermieri, farmacisti o terapisti
  • Aver lavorato meno dell'equivalente a tempo pieno di almeno 1 settimana nelle 4 settimane precedenti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: PREVENZIONE
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Braccio del caffè della morte
I partecipanti si sottopongono a sessioni bisettimanali del Death Café ospitate da uno psicoterapeuta qualificato per 3 mesi.
Comportamentale: Caffè della Morte
I Death Café sono una forma specifica di debriefing che si concentra sulla discussione della morte, del morire, della perdita e della malattia. Viene fornito nutrimento sotto forma di torta. Queste sessioni possono consentire di riflettere sugli eventi dolorosi dei pazienti sviluppando un senso di comunità e collaborazione tra i dipendenti dell'ospedale.
NESSUN_INTERVENTO: Braccio di controllo
I partecipanti non si sottopongono a sessioni bisettimanali del Death Café ospitate da uno psicoterapeuta qualificato per 3 mesi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Differenze nel burnout misurate dal Maslach Burnout Inventory Score (MBI).
Lasso di tempo: Al momento dell'iscrizione e a 1 mese, 3 mesi, 6 mesi dopo l'iscrizione
Questo è un questionario auto-segnalato di 22 voci convalidato che chiede agli intervistati di indicare su una scala Likert a 7 punti la frequenza di determinati sentimenti legati al loro lavoro. La presenza di burnout è definita da valori elevati di depersonalizzazione e esaurimento emotivo con valori bassi per la realizzazione personale. Verranno valutate le variazioni dei punteggi medi tra i gruppi e all'interno dei gruppi nel tempo.
Al momento dell'iscrizione e a 1 mese, 3 mesi, 6 mesi dopo l'iscrizione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Differenze nella depressione misurate dal questionario sulla salute del paziente 8 (PHQ-8)
Lasso di tempo: Al momento dell'iscrizione e a 1 mese, 3 mesi, 6 mesi dopo l'iscrizione
Questo è un questionario convalidato di 8 domande che chiede agli intervistati di indicare la frequenza con cui hanno sperimentato determinati sintomi coerenti con la depressione. Punteggi più alti significano una maggiore frequenza dei sintomi della depressione e un punteggio di 10 o superiore sarà considerato un'indicazione di depressione clinicamente significativa. Verranno valutate le variazioni dei punteggi medi tra i gruppi e all'interno dei gruppi nel tempo.
Al momento dell'iscrizione e a 1 mese, 3 mesi, 6 mesi dopo l'iscrizione
Differenze nell'ansia misurate dalla scala del disturbo d'ansia generalizzato 7 (GAD-7)
Lasso di tempo: Al momento dell'iscrizione e a 1 mese, 3 mesi, 6 mesi dopo l'iscrizione
Questo è un questionario convalidato di 7 domande che chiede agli intervistati di indicare la frequenza con cui hanno sperimentato determinati sintomi coerenti con l'ansia. Punteggi più alti indicano una maggiore frequenza di sintomi di ansia e un punteggio di 10 o superiore sarà considerato un'indicazione di ansia clinicamente significativa. Verranno valutate le variazioni dei punteggi medi tra i gruppi e all'interno dei gruppi nel tempo.
Al momento dell'iscrizione e a 1 mese, 3 mesi, 6 mesi dopo l'iscrizione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Tulane University School of Medicine

Collaboratori

Spirit of Charity Foundation - University Medical Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

20 luglio 2020

Completamento primario (EFFETTIVO)

26 dicembre 2022

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

26 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 aprile 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 aprile 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

15 aprile 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

6 febbraio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 febbraio 2023

Ultimo verificato

1 febbraio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2019-908

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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