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Nutzung von Todescafés zur Prävention von Burnout bei Mitarbeitern des Gesundheitswesens auf der Intensivstation (STOPTHEBURN)

3. Februar 2023 aktualisiert von: Tulane University School of Medicine

Systematischer Versuch zur Prävention von Burnout bei Mitarbeitern im Gesundheitswesen: Reflexion und Ernährung

Burnout betrifft eine beträchtliche Anzahl von Beschäftigten im Gesundheitswesen und führt zu einer Verschlechterung der psychischen Gesundheit, einer erhöhten Jobfluktuation und Patientensicherheitsereignissen. Diejenigen, die sich um schwerkranke Patienten kümmern, können aufgrund der hohen Patientensterblichkeit, der langen Arbeitszeiten und der regelmäßigen Begegnungen mit traumatischen und ethischen Problemen besonders anfällig sein. Vorläufige Studien deuten darauf hin, dass Debriefing-Möglichkeiten Burnout durch Reflexion über belastende Patientenereignisse, Verbesserung der sozialen Unterstützung und interprofessionelle Zusammenarbeit reduzieren können. Todescafés sind eine spezielle Form der Nachbesprechung, bei der es um die Auseinandersetzung mit Tod, Sterben, Verlust und Krankheit geht.

Der Zweck dieser Studie ist es zu bewerten, ob zweiwöchentliche Nachbesprechungssitzungen in Death Cafe-Gruppen Burnout bei Ärzten und Mitarbeitern auf der Intensivstation verhindern können.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

340

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Vereinigte Staaten, 70112
        • Tulane Medical Center
      • New Orleans, Louisiana, Vereinigte Staaten, 70118
        • Children's Hospital New Orleans
      • New Orleans, Louisiana, Vereinigte Staaten, 70121
        • Ochsner Medical Center
      • New Orleans, Louisiana, Vereinigte Staaten, 70112
        • University Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ärzte, Krankenpfleger, Apotheker oder Therapeuten, die auf der Intensivstation tätig sind und in den vorangegangenen 4 Wochen mindestens 1 Woche in Vollzeit gearbeitet haben

Ausschlusskriterien:

  • Nicht Ärzte, Krankenschwestern, Apotheker oder Therapeuten
  • In den vorangegangenen 4 Wochen weniger als das Vollzeitäquivalent von mindestens 1 Woche gearbeitet haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: VERHÜTUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Todescafé-Arm
Die Teilnehmer durchlaufen zweiwöchentlich Death Café-Sitzungen, die von einem ausgebildeten Psychotherapeuten für 3 Monate geleitet werden.
Verhalten: Café Tod
Todescafés sind eine spezielle Form der Nachbesprechung, bei der es um die Auseinandersetzung mit Tod, Sterben, Verlust und Krankheit geht. Für Verpflegung in Form von Kuchen ist gesorgt. Diese Sitzungen können es ermöglichen, über belastende Patientenereignisse nachzudenken und gleichzeitig ein Gefühl der Gemeinschaft und Zusammenarbeit unter den Krankenhausmitarbeitern zu entwickeln.
KEIN_EINGRIFF: Steuerarm
Die Teilnehmer durchlaufen 3 Monate lang keine zweiwöchentlichen Death Café-Sitzungen, die von einem ausgebildeten Psychotherapeuten veranstaltet werden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Unterschiede im Burnout gemessen am Maslach Burnout Inventory Score (MBI).
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Einschreibung und 1 Monat, 3 Monate, 6 Monate nach der Einschreibung
Dies ist ein validierter 22-Punkte-Fragebogen mit Selbstauskunft, in dem die Befragten gebeten werden, auf einer 7-Punkte-Likert-Skala die Häufigkeit bestimmter Gefühle im Zusammenhang mit ihrer Arbeit anzugeben. Das Vorhandensein von Burnout wird durch hohe Werte für Depersonalisation und emotionale Erschöpfung mit niedrigen Werten für persönliche Leistung definiert. Änderungen der Mittelwerte zwischen den Gruppen und innerhalb der Gruppen im Laufe der Zeit werden bewertet.
Zum Zeitpunkt der Einschreibung und 1 Monat, 3 Monate, 6 Monate nach der Einschreibung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Unterschiede bei Depressionen, gemessen mit dem Patient Health Questionnaire 8 (PHQ-8)
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Einschreibung und 1 Monat, 3 Monate, 6 Monate nach der Einschreibung
Dies ist ein validierter Fragebogen mit 8 Fragen, in dem die Befragten gebeten werden, die Häufigkeit anzugeben, mit der sie bestimmte Symptome im Zusammenhang mit einer Depression erlebt haben. Höhere Werte bedeuten eine höhere Häufigkeit von Depressionssymptomen, und ein Wert von 10 oder höher wird als Hinweis auf eine klinisch signifikante Depression angesehen. Änderungen der Mittelwerte zwischen den Gruppen und innerhalb der Gruppen im Laufe der Zeit werden bewertet.
Zum Zeitpunkt der Einschreibung und 1 Monat, 3 Monate, 6 Monate nach der Einschreibung
Unterschiede in der Angst, gemessen anhand der Generalized Anxiety Disorder 7 Scale (GAD-7)
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Einschreibung und 1 Monat, 3 Monate, 6 Monate nach der Einschreibung
Dies ist ein validierter Fragebogen mit 7 Fragen, in dem die Befragten gebeten werden, die Häufigkeit anzugeben, mit der sie bestimmte Symptome im Zusammenhang mit Angstzuständen erlebt haben. Höhere Werte bedeuten eine höhere Häufigkeit von Angstsymptomen, und ein Wert von 10 oder höher wird als klinisch signifikante Angst angesehen. Änderungen der Mittelwerte zwischen den Gruppen und innerhalb der Gruppen im Laufe der Zeit werden bewertet.
Zum Zeitpunkt der Einschreibung und 1 Monat, 3 Monate, 6 Monate nach der Einschreibung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Tulane University School of Medicine

Mitarbeiter

Spirit of Charity Foundation - University Medical Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

20. Juli 2020

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

26. Dezember 2022

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

26. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. April 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. April 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

15. April 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

6. Februar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Februar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2019-908

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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