Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bruk av dødskafeer for å forhindre utbrenthet hos ansatte i intensivavdelingen (STOPTHEBURN)

3. februar 2023 oppdatert av: Tulane University School of Medicine

Systematisk utprøving av å forebygge helseansattes utbrenthet: Bruk av refleksjon og næring

Utbrenthet rammer et betydelig antall helseansatte og fører til forverret psykisk helse, økt jobbutskifting og pasientsikkerhetshendelser. De som tar seg av kritisk syke pasienter kan være spesielt utsatt på grunn av høy pasientdødelighet, lange timer og regelmessige møter med traumatiske og etiske problemer. Foreløpige studier tyder på at debriefingsmuligheter kan redusere utbrenthet gjennom refleksjon over plagsomme pasienthendelser, styrking av sosial støtte og tverrprofesjonelt samarbeid. Dødskaféer er en spesifikk form for debriefing som fokuserer på å diskutere død, døende, tap og sykdom.

Hensikten med denne studien er å evaluere om debriefing-sesjoner i Death Cafe-gruppen annenhver uke kan forhindre utbrenthet hos leger og ansatte på intensivavdelingen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

340

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Forente stater, 70112
        • Tulane Medical Center
      • New Orleans, Louisiana, Forente stater, 70118
        • Children's Hospital New Orleans
      • New Orleans, Louisiana, Forente stater, 70121
        • Ochsner Medical Center
      • New Orleans, Louisiana, Forente stater, 70112
        • University Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Leger, sykepleiere, farmasøyter eller terapeuter som jobber på intensivavdelingen og har jobbet i heltidsekvivalenter på minst 1 uke i de foregående 4 ukene

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke leger, sykepleiere, farmasøyter eller terapeuter
  • Har jobbet mindre enn heltidsekvivalenten på minst 1 uke de foregående 4 ukene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: FOREBYGGING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Death Cafe Arm
Deltagerne gjennomgår Dødskafé-økter hver annen uke, arrangert av en utdannet psykoterapeut i 3 måneder.
Atferdsmessig: Death Cafe
Dødskaféer er en spesifikk form for debriefing som fokuserer på å diskutere død, døende, tap og sykdom. Det gis næring i form av kake. Disse øktene kan gi rom for refleksjon over plagsomme pasienthendelser, samtidig som de utvikler en følelse av fellesskap og samarbeid mellom sykehusansatte.
INGEN_INTERVENSJON: Kontrollarm
Deltakerne gjennomgår ikke Dødskafé-økter annenhver uke med en utdannet psykoterapeut i 3 måneder.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forskjeller i utbrenthet målt ved Maslach Burnout Inventory Score (MBI).
Tidsramme: Ved påmelding og 1 måned, 3 måneder, 6 måneder etter påmelding
Dette er et validert 22-element, selvrapportert spørreskjema som ber respondentene angi på en 7-punkts Likert-skala frekvensen av visse følelser knyttet til jobben deres. Tilstedeværelse av utbrenthet er definert av høye verdier for depersonalisering og emosjonell utmattelse med lave verdier for personlig prestasjon. Endringer i gjennomsnittsskår mellom grupper og innenfor grupper over tid vil bli vurdert.
Ved påmelding og 1 måned, 3 måneder, 6 måneder etter påmelding

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forskjeller i depresjon målt ved pasienthelsespørreskjema 8 (PHQ-8)
Tidsramme: Ved påmelding og 1 måned, 3 måneder, 6 måneder etter påmelding
Dette er et 8 spørsmål validert spørreskjema som ber respondentene om å angi hvor ofte de har opplevd visse symptomer i samsvar med depresjon. Høyere skår betyr høyere frekvens av depresjonssymptomer, og en skår på 10 eller høyere vil bli vurdert å indikere klinisk signifikant depresjon. Endringer i gjennomsnittsskår mellom grupper og innenfor grupper over tid vil bli vurdert.
Ved påmelding og 1 måned, 3 måneder, 6 måneder etter påmelding
Forskjeller i angst målt ved Generalized Anxiety Disorder 7-skalaen (GAD-7)
Tidsramme: Ved påmelding og 1 måned, 3 måneder, 6 måneder etter påmelding
Dette er et validert spørreskjema med 7 spørsmål som ber respondentene om å angi hyppigheten de har opplevd visse symptomer i samsvar med angst. Høyere skår betyr høyere frekvens av angstsymptomer, og en skår på 10 eller høyere vil bli vurdert å indikere klinisk signifikant angst. Endringer i gjennomsnittsskår mellom grupper og innenfor grupper over tid vil bli vurdert.
Ved påmelding og 1 måned, 3 måneder, 6 måneder etter påmelding

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Tulane University School of Medicine

Samarbeidspartnere

Spirit of Charity Foundation - University Medical Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

20. juli 2020

Primær fullføring (FAKTISKE)

26. desember 2022

Studiet fullført (FAKTISKE)

26. desember 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. april 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. april 2020

Først lagt ut (FAKTISKE)

15. april 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

6. februar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. februar 2023

Sist bekreftet

1. februar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2019-908

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Death Cafe

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Djibouti

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere