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- 임상시험 NCT04347811
ICU 의료 직원의 소진 방지를 위한 데스 카페 사용 (STOPTHEBURN)
2023년 2월 3일 업데이트: Tulane University School of Medicine
의료 직원의 소진 방지를 위한 체계적 시도: 성찰 및 영양 공급 사용
번아웃은 상당수의 의료 종사자에게 영향을 미치며 정신 건강 악화, 이직률 증가, 환자 안전 사건으로 이어집니다. 중환자를 돌보는 사람들은 높은 환자 사망률, 긴 근무 시간, 외상 및 윤리적 문제와의 정기적인 만남으로 인해 특히 취약할 수 있습니다. 예비 연구에 따르면 디브리핑 기회는 고통스러운 환자 사건에 대한 반성, 사회적 지원 강화 및 전문가 간 협력을 통해 소진을 줄일 수 있다고 합니다. 데스 카페는 죽음, 죽어가는 것, 상실, 질병에 대해 논의하는 데 초점을 맞춘 특정한 형태의 디브리핑입니다.
이 연구의 목적은 격주로 진행되는 Death Cafe 그룹 보고 세션이 ICU 의사와 직원의 소진을 예방할 수 있는지 여부를 평가하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
340
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Louisiana
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New Orleans, Louisiana, 미국, 70112
- Tulane Medical Center
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New Orleans, Louisiana, 미국, 70118
- Children's Hospital New Orleans
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New Orleans, Louisiana, 미국, 70121
- Ochsner Medical Center
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New Orleans, Louisiana, 미국, 70112
- University Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- OLDER_ADULT
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 중환자실에서 근무하고 지난 4주 동안 최소 1주에 해당하는 풀타임 근무 경력이 있는 의사, 간호사, 약사 또는 치료사
제외 기준:
- 의사, 간호사, 약사 또는 치료사가 아님
- 지난 4주 동안 최소 1주에 해당하는 풀타임 근무 시간보다 적게 일했습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 데스 카페 암
참가자는 3개월 동안 숙련된 심리 치료사가 주최하는 격주 데스 카페 세션을 받습니다.
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데스 카페는 죽음, 죽어가는 것, 상실, 질병에 대해 논의하는 데 초점을 맞춘 특정한 형태의 디브리핑입니다.
영양은 케이크 형태로 제공됩니다.
이러한 세션을 통해 병원 직원 간의 공동체 의식과 협업을 개발하면서 고통스러운 환자 사건에 대해 숙고할 수 있습니다.
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NO_INTERVENTION: 컨트롤 암
참가자는 3개월 동안 훈련된 심리 치료사가 주최하는 격주 데스 카페 세션을 거치지 않습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Maslach Burnout Inventory Score(MBI)로 측정한 번아웃의 차이.
기간: 등록 당시 및 등록 후 1개월, 3개월, 6개월
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이것은 검증된 22개 항목의 자가 보고식 설문지로, 응답자에게 자신의 직업과 관련된 특정 감정의 빈도를 7점 리커트 척도로 표시하도록 요청합니다.
소진의 존재는 개인 성취에 대한 가치가 낮은 이인화 및 정서적 소진의 높은 가치로 정의됩니다.
시간 경과에 따른 그룹 간 및 그룹 내 평균 점수의 변화를 평가합니다.
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등록 당시 및 등록 후 1개월, 3개월, 6개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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환자 건강 설문지 8(PHQ-8)로 측정한 우울증의 차이
기간: 등록 당시 및 등록 후 1개월, 3개월, 6개월
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이것은 응답자가 우울증과 일치하는 특정 증상을 경험한 빈도를 표시하도록 요청하는 8개의 질문으로 구성된 검증된 설문지입니다.
점수가 높을수록 우울증 증상의 빈도가 높은 것을 의미하며, 10점 이상은 임상적으로 유의한 우울증으로 간주한다.
시간 경과에 따른 그룹 간 및 그룹 내 평균 점수의 변화를 평가합니다.
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등록 당시 및 등록 후 1개월, 3개월, 6개월
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범불안장애 7 척도(GAD-7)로 측정한 불안의 차이
기간: 등록 당시 및 등록 후 1개월, 3개월, 6개월
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이것은 응답자들에게 불안과 일치하는 특정 증상을 경험한 빈도를 표시하도록 요청하는 7개의 질문으로 검증된 설문지입니다.
점수가 높을수록 불안 증상의 빈도가 높은 것을 의미하며, 10점 이상이면 임상적으로 유의한 불안을 나타내는 것으로 간주한다.
시간 경과에 따른 그룹 간 및 그룹 내 평균 점수의 변화를 평가합니다.
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등록 당시 및 등록 후 1개월, 3개월, 6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 7월 20일
기본 완료 (실제)
2022년 12월 26일
연구 완료 (실제)
2022년 12월 26일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 4월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 4월 13일
처음 게시됨 (실제)
2020년 4월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 2월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 2월 3일
마지막으로 확인됨
2023년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .