Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kuolemakahviloiden käyttö teho-osaston terveydenhuollon työntekijöiden burnoutin estämiseen (STOPTHEBURN)

perjantai 3. helmikuuta 2023 päivittänyt: Tulane University School of Medicine

Terveydenhuollon työntekijöiden burnoutin estämisen järjestelmällinen kokeilu: reflektion ja ravinnon käyttäminen

Burnout vaikuttaa huomattavaan määrään terveydenhuollon työntekijöitä ja johtaa mielenterveyden heikkenemiseen, työpaikkojen vaihtuvuuden lisääntymiseen ja potilasturvallisuustapahtumiin. Kriittisesti sairaita potilaita hoitavat voivat olla erityisen herkkiä potilaiden korkean kuolleisuuden, pitkien työpäivien ja säännöllisten traumaattisten ja eettisten ongelmien vuoksi. Alustavat tutkimukset viittaavat siihen, että tiedotusmahdollisuudet voivat vähentää työuupumusta pohtimalla tuskallisia potilastapahtumia, lisäämällä sosiaalista tukea ja ammatillista yhteistyötä. Kuolemakahvilat ovat erityinen selvitysmuoto, jossa keskitytään keskustelemaan kuolemasta, kuolemasta, menetyksestä ja sairaudesta.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida, voivatko Death Cafe -ryhmäkeskustelut kahdesti viikossa estää teho-osaston lääkäreiden ja henkilökunnan burnoutin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

340

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Yhdysvallat, 70112
        • Tulane Medical Center
      • New Orleans, Louisiana, Yhdysvallat, 70118
        • Children's Hospital New Orleans
      • New Orleans, Louisiana, Yhdysvallat, 70121
        • Ochsner Medical Center
      • New Orleans, Louisiana, Yhdysvallat, 70112
        • University Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lääkärit, sairaanhoitajat, farmaseutit tai terapeutit, jotka työskentelevät tehohoidossa ja ovat työskennelleet kokoaikaisesti vähintään 1 viikon viimeisten 4 viikon aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei lääkäreitä, sairaanhoitajia, apteekkeja tai terapeutteja
  • Olet työskennellyt vähemmän kuin kokoaikatyötä vastaava vähintään 1 viikko edellisten 4 viikon aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Death Cafe Arm
Osallistujat käyvät kahden viikon välein Death Café -istunnoissa, joita isännöi koulutettu psykoterapeutti 3 kuukauden ajan.
Kuolemakahvilat ovat erityinen selvitysmuoto, jossa keskitytään keskustelemaan kuolemasta, kuolemasta, menetyksestä ja sairaudesta. Ravintoa tarjotaan kakun muodossa. Nämä istunnot voivat antaa mahdollisuuden pohtia tuskallisia potilastapahtumia ja samalla kehittää yhteisöllisyyttä ja yhteistyötä sairaalan työntekijöiden kesken.
EI_INTERVENTIA: Ohjausvarsi
Osallistujat eivät käy kahden viikon välein koulutetun psykoterapeutin isännöimiä Death Café -istuntoja 3 kuukauden ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Erot Burnoutissa mitattuna Maslachin Burnout Inventory Score (MBI) -pistemäärällä.
Aikaikkuna: Ilmoittautumisen yhteydessä ja 1 kuukauden, 3 kuukauden ja 6 kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta
Tämä on validoitu 22-kohdan itseraportoitu kyselylomake, jossa vastaajia pyydetään ilmoittamaan 7 pisteen Likert-asteikolla tiettyjen työhönsä liittyvien tunteiden esiintymistiheys. Buroutin esiintyminen määritellään korkealla depersonalisaatio- ja emotionaalisella uupumuksella ja alhaisilla henkilökohtaisen saavutuksen arvoilla. Muutokset keskiarvopisteissä ryhmien välillä ja ryhmien sisällä ajan myötä arvioidaan.
Ilmoittautumisen yhteydessä ja 1 kuukauden, 3 kuukauden ja 6 kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Erot masennuksessa mitattuna Potilaan terveyskyselyllä 8 (PHQ-8)
Aikaikkuna: Ilmoittautumisen yhteydessä ja 1 kuukauden, 3 kuukauden ja 6 kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta
Tämä on kahdeksan kysymyksen validoitu kyselylomake, jossa vastaajia pyydetään ilmoittamaan, kuinka usein he ovat kokeneet tiettyjä masennukseen liittyviä oireita. Korkeammat pisteet tarkoittavat korkeampaa masennuksen oireiden esiintymistiheyttä, ja vähintään 10 pistemäärän katsotaan osoittavan kliinisesti merkittävää masennusta. Muutokset keskiarvopisteissä ryhmien välillä ja ryhmien sisällä ajan myötä arvioidaan.
Ilmoittautumisen yhteydessä ja 1 kuukauden, 3 kuukauden ja 6 kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta
Ahdistuneisuuden erot yleistyneen ahdistuneisuushäiriön 7 asteikolla (GAD-7) mitattuna
Aikaikkuna: Ilmoittautumisen yhteydessä ja 1 kuukauden, 3 kuukauden ja 6 kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta
Tämä on seitsemän kysymyksen validoitu kyselylomake, jossa vastaajia pyydetään ilmoittamaan, kuinka usein he ovat kokeneet tiettyjä ahdistukseen liittyviä oireita. Korkeammat pisteet tarkoittavat useampaa ahdistuneisuusoireiden esiintymistiheyttä, ja vähintään 10 pistemäärän katsotaan osoittavan kliinisesti merkittävää ahdistusta. Muutokset keskiarvopisteissä ryhmien välillä ja ryhmien sisällä ajan myötä arvioidaan.
Ilmoittautumisen yhteydessä ja 1 kuukauden, 3 kuukauden ja 6 kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Maanantai 20. heinäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 26. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 26. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 12. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 15. huhtikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 6. helmikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 3. helmikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa