Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brug af dødscaféer til at forhindre udbrændthed hos ICU-ansatte (STOPTHEBURN)

3. februar 2023 opdateret af: Tulane University School of Medicine

Systematisk afprøvning af forebyggelse af udbrændthed af sundhedsansatte: Brug af refleksion og næring

Udbrændthed påvirker et betydeligt antal sundhedsansatte og fører til forringet mental sundhed, øget jobomsætning og patientsikkerhedshændelser. De, der tager sig af kritisk syge patienter, kan være særligt modtagelige på grund af høj patientdødelighed, lange arbejdstider og regelmæssige møder med traumatiske og etiske problemer. Foreløbige undersøgelser tyder på, at udredningsmuligheder kan reducere udbrændthed gennem refleksion over bekymrende patientbegivenheder, styrkelse af social støtte og tværprofessionelt samarbejde. Dødscaféer er en specifik form for debriefing, der fokuserer på at diskutere død, døende, tab og sygdom.

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere, om debriefing-sessioner i Death Cafe-gruppen hver anden uge kan forhindre udbrændthed hos ICU-læger og personale.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

340

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Forenede Stater, 70112
        • Tulane Medical Center
      • New Orleans, Louisiana, Forenede Stater, 70118
        • Children's Hospital New Orleans
      • New Orleans, Louisiana, Forenede Stater, 70121
        • Ochsner Medical Center
      • New Orleans, Louisiana, Forenede Stater, 70112
        • University Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Læger, sygeplejersker, farmaceuter eller terapeuter, der arbejder på intensivafdelingen og har arbejdet i fuldtidsækvivalenter på mindst 1 uge i de foregående 4 uger

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke læger, sygeplejersker, farmaceuter eller terapeuter
  • Har arbejdet mindre end fuldtidsækvivalenten på mindst 1 uge i de foregående 4 uger

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: FOREBYGGELSE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Death Cafe Arm
Deltagerne gennemgår Dødscafé-sessioner hver anden uge, som arrangeres af en uddannet psykoterapeut i 3 måneder.
Dødscaféer er en specifik form for debriefing, der fokuserer på at diskutere død, død, tab og sygdom. Der gives næring i form af kage. Disse sessioner kan give mulighed for refleksion over bekymrende patientbegivenheder og samtidig udvikle en følelse af fællesskab og samarbejde blandt hospitalsansatte.
NO_INTERVENTION: Kontrolarm
Deltagerne gennemgår ikke Dødscafé-sessioner hver anden uge afholdt af en uddannet psykoterapeut i 3 måneder.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forskelle i udbrændthed målt ved Maslach Burnout Inventory Score (MBI).
Tidsramme: Ved indskrivning og 1 måned, 3 måneder, 6 måneder efter indskrivning
Dette er et valideret 22-element, selvrapporteret spørgeskema, der beder respondenterne om at angive på en 7-punkts Likert-skala hyppigheden af ​​visse følelser relateret til deres job. Tilstedeværelse af udbrændthed er defineret af høje værdier af depersonalisering og følelsesmæssig udmattelse med lave værdier for personlig præstation. Ændringer i gennemsnitsscore mellem grupper og inden for grupper over tid vil blive vurderet.
Ved indskrivning og 1 måned, 3 måneder, 6 måneder efter indskrivning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forskelle i depression målt ved Patient Health Questionnaire 8 (PHQ-8)
Tidsramme: Ved indskrivning og 1 måned, 3 måneder, 6 måneder efter indskrivning
Dette er et 8 spørgsmål valideret spørgeskema, der beder respondenterne om at angive den hyppighed, hvormed de har oplevet visse symptomer i overensstemmelse med depression. Højere score betyder højere frekvens af depressionssymptomer, og en score på 10 eller højere vil blive anset for at indikere klinisk signifikant depression. Ændringer i gennemsnitsscore mellem grupper og inden for grupper over tid vil blive vurderet.
Ved indskrivning og 1 måned, 3 måneder, 6 måneder efter indskrivning
Forskelle i angst målt ved Generalized Anxiety Disorder 7-skalaen (GAD-7)
Tidsramme: Ved indskrivning og 1 måned, 3 måneder, 6 måneder efter indskrivning
Dette er et valideret spørgeskema med 7 spørgsmål, der beder respondenterne om at angive den hyppighed, hvormed de har oplevet visse symptomer i overensstemmelse med angst. Højere score betyder højere frekvens af angstsymptomer, og en score på 10 eller højere vil blive anset for at indikere klinisk signifikant angst. Ændringer i gennemsnitsscore mellem grupper og inden for grupper over tid vil blive vurderet.
Ved indskrivning og 1 måned, 3 måneder, 6 måneder efter indskrivning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

20. juli 2020

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

26. december 2022

Studieafslutning (FAKTISKE)

26. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. april 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. april 2020

Først opslået (FAKTISKE)

15. april 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

6. februar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. februar 2023

Sidst verificeret

1. februar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Depression

Kliniske forsøg med Dødscafé

Abonner