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Utilisation des cafés de la mort pour prévenir l'épuisement professionnel chez les employés des soins de santé aux soins intensifs (STOPTHEBURN)

3 février 2023 mis à jour par: Tulane University School of Medicine

Essai systématique de prévention de l'épuisement professionnel des employés de la santé : utilisation de la réflexion et de l'alimentation

L'épuisement professionnel affecte un nombre important d'employés de la santé et entraîne une détérioration de la santé mentale, une rotation accrue des emplois et des événements liés à la sécurité des patients. Les personnes qui s'occupent de patients gravement malades peuvent être particulièrement sensibles en raison de la mortalité élevée des patients, des longues heures de travail et des rencontres régulières avec des problèmes traumatisants et éthiques. Des études préliminaires suggèrent que les opportunités de débriefing peuvent réduire l'épuisement professionnel grâce à la réflexion sur les événements pénibles des patients, l'amélioration du soutien social et la collaboration interprofessionnelle. Les cafés de la mort sont une forme spécifique de débriefing qui se concentre sur la discussion de la mort, de la mort, de la perte et de la maladie.

Le but de cette étude est d'évaluer si les séances de débriefing bihebdomadaires du groupe Death Cafe peuvent prévenir l'épuisement professionnel chez les médecins et le personnel des soins intensifs.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

340

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, États-Unis, 70112
        • Tulane Medical Center
      • New Orleans, Louisiana, États-Unis, 70118
        • Children's Hospital New Orleans
      • New Orleans, Louisiana, États-Unis, 70121
        • Ochsner Medical Center
      • New Orleans, Louisiana, États-Unis, 70112
        • University Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Médecins, infirmières, pharmaciens ou thérapeutes travaillant dans l'unité de soins intensifs et ayant travaillé pendant l'équivalent temps plein d'au moins 1 semaine au cours des 4 semaines précédentes

Critère d'exclusion:

  • Pas des médecins, des infirmières, des pharmaciens ou des thérapeutes
  • Avoir travaillé moins que l'équivalent temps plein d'au moins 1 semaine au cours des 4 semaines précédentes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: LA PRÉVENTION
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Bras du café de la mort
Les participants suivent des sessions bihebdomadaires de Death Café animées par un psychothérapeute qualifié pendant 3 mois.
Comportemental: Café de la mort
Les cafés de la mort sont une forme spécifique de débriefing qui se concentre sur la discussion de la mort, de la mort, de la perte et de la maladie. Une nourriture sous forme de gâteau est fournie. Ces séances peuvent permettre une réflexion sur les événements pénibles des patients tout en développant un sens de la communauté et de la collaboration entre les employés de l'hôpital.
AUCUNE_INTERVENTION: Bras de commande
Les participants ne participent pas aux sessions bihebdomadaires du Death Café animées par un psychothérapeute qualifié pendant 3 mois.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Différences d'épuisement professionnel mesurées par le score d'inventaire d'épuisement professionnel de Maslach (MBI).
Délai: Au moment de l'inscription et à 1 mois, 3 mois, 6 mois après l'inscription
Il s'agit d'un questionnaire autodéclaré validé de 22 items qui demande aux répondants d'indiquer sur une échelle de Likert en 7 points la fréquence de certains sentiments liés à leur travail. La présence d'épuisement professionnel est définie par des valeurs élevées de dépersonnalisation et d'épuisement émotionnel avec de faibles valeurs d'accomplissement personnel. Les changements dans les scores moyens entre les groupes et au sein des groupes au fil du temps seront évalués.
Au moment de l'inscription et à 1 mois, 3 mois, 6 mois après l'inscription

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Différences dans la dépression mesurées par le Patient Health Questionnaire 8 (PHQ-8)
Délai: Au moment de l'inscription et à 1 mois, 3 mois, 6 mois après l'inscription
Il s'agit d'un questionnaire validé de 8 questions qui demande aux répondants d'indiquer la fréquence à laquelle ils ont éprouvé certains symptômes compatibles avec la dépression. Des scores plus élevés signifient une fréquence plus élevée de symptômes de dépression, et un score de 10 ou plus sera considéré comme indiquant une dépression cliniquement significative. Les changements dans les scores moyens entre les groupes et au sein des groupes au fil du temps seront évalués.
Au moment de l'inscription et à 1 mois, 3 mois, 6 mois après l'inscription
Différences d'anxiété mesurées par l'échelle 7 du trouble anxieux généralisé (GAD-7)
Délai: Au moment de l'inscription et à 1 mois, 3 mois, 6 mois après l'inscription
Il s'agit d'un questionnaire validé de 7 questions qui demande aux répondants d'indiquer la fréquence à laquelle ils ont ressenti certains symptômes compatibles avec l'anxiété. Des scores plus élevés signifient une fréquence plus élevée de symptômes d'anxiété, et un score de 10 ou plus sera considéré comme indiquant une anxiété cliniquement significative. Les changements dans les scores moyens entre les groupes et au sein des groupes au fil du temps seront évalués.
Au moment de l'inscription et à 1 mois, 3 mois, 6 mois après l'inscription

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Tulane University School of Medicine

Collaborateurs

Spirit of Charity Foundation - University Medical Center

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

20 juillet 2020

Achèvement primaire (RÉEL)

26 décembre 2022

Achèvement de l'étude (RÉEL)

26 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 avril 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 avril 2020

Première publication (RÉEL)

15 avril 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

6 février 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 février 2023

Dernière vérification

1 février 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2019-908

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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