Covid 19の追跡と予測のためのAiM COVID
2020年4月17日 更新者：Aarogyam UK
ウォリック大学 (コベントリー、英国) と NTUU "Igor Sikorsky" Kyiv Polytechnic Institute (キエフ、ウクライナ) は、ClickMedix LLC と共に、COVID-19 の効率的な監視と緩和のためのアプリとチャットボット "AiM COVID" を開発しました。
これらの製品は、コンピューターと携帯電話で無料でダウンロードできます。
これらは、患者とその同居者、医師、看護師、専門家、地域医療従事者、病院、診療所、病院の IT スタッフ、MHFA、保険会社など、さまざまな分野の幅広いユーザーが使用できます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
80
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Leicester、イギリス
- Aarogyam (UK)
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
レスターでコミュニティ サポート サービスを登録または使用した参加者
説明
包含基準:
- 18歳以上の参加者
- イギリス在住
- 2 月 28 日から 3 月 28 日まで、症状の有無にかかわらずコミュニティ サポート グループに報告された
除外基準:
- 18歳未満
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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身体症状
時間枠：1日
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自己報告された身体症状
|
1日
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連絡履歴
時間枠：14日間
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疑わしい、確認された、または病気の人との接触
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14日間
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旅行履歴
時間枠：14日間
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海外からの旅行
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14日間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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熱
時間枠：1日
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自己申告体温
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1日
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頭痛
時間枠：1日
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はい/いいえを使用して自己報告された頭痛
|
1日
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のどが痛い
時間枠：1日
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はい/いいえを使用して喉の痛みを自己報告
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1日
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鼻水
時間枠：1日
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はい/いいえを使用して自己報告された鼻水
|
1日
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咳
時間枠：1日
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はい/いいえを使用して自己報告された咳
|
1日
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呼吸困難
時間枠：1日
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はい/いいえを使用して自己報告された息切れの症状
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1日
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吐き気
時間枠：1日
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はい/いいえを使用して自己報告された吐き気
|
1日
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|
嘔吐
時間枠：1日
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はい/いいえを使用して自己報告された嘔吐
|
1日
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筋肉痛
時間枠：1日
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はい/いいえを使用して自己報告された筋肉痛
|
1日
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関節痛
時間枠：1日
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はい/いいえを使用して自己報告された関節痛
|
1日
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下痢
時間枠：1日
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はい/いいえを使用して自己報告された下痢
|
1日
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他の
時間枠：1日
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はい/いいえを使用して自己報告された他の症状
|
1日
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入院歴
時間枠：1日
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はい/いいえを使用して自己報告された入院
|
1日
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併存疾患
時間枠：1日
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チェックボックスを使用して併存疾患を自己報告
|
1日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年3月28日
一次修了 (実際)
2020年4月14日
研究の完了 (実際)
2020年4月17日
試験登録日
最初に提出
2020年4月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年4月17日
最初の投稿 (実際)
2020年4月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年4月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年4月17日
最終確認日
2020年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- AU12
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。