AiM COVID para rastreamento e previsão de Covid 19
17 de abril de 2020 atualizado por: Aarogyam UK
A Universidade de Warwick (Coventry, Reino Unido) e o NTUU "Igor Sikorsky" Kyiv Polytechnic Institute (Kyiv, Ucrânia), juntamente com a ClickMedix LLC, desenvolveram um aplicativo e um chatbot "AiM COVID" para monitoramento e mitigação eficientes do COVID-19.
Esses produtos estão disponíveis para download gratuito em computadores e celulares.
Eles podem ser usados por uma ampla gama de usuários de vários setores - pacientes e pessoas que vivem com eles, médicos, enfermeiros, especialistas, agentes comunitários de saúde, hospitais, clínicas, equipe de TI hospitalar, MHFA e seguradoras.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
80
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Leicester, Reino Unido
- Aarogyam (UK)
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Participantes que se registraram ou usaram qualquer serviço de suporte comunitário em Leicester
Descrição
Critério de inclusão:
- Participantes de 18 anos ou mais
- morando no Reino Unido
- relatado com ou sem sintomas de 28 de fevereiro a 28 de março com grupos de apoio comunitário
Critério de exclusão:
- abaixo de 18 anos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Sintomas físicos
Prazo: 1 dia
|
Sintomas físicos auto relatados
|
1 dia
|
|
Histórico de contato
Prazo: 14 dias
|
Contato com pessoa suspeita, confirmada ou doente
|
14 dias
|
|
Histórico de viagens
Prazo: 14 dias
|
Viajar de ou para o exterior
|
14 dias
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Febre
Prazo: 1 dia
|
Temperatura corporal autorreferida
|
1 dia
|
|
Dor de cabeça
Prazo: 1 dia
|
Dor de cabeça autorrelatada usando sim/não
|
1 dia
|
|
Soar Throat
Prazo: 1 dia
|
Garganta auto relatada usando sim/não
|
1 dia
|
|
Nariz escorrendo
Prazo: 1 dia
|
Nariz escorrendo autorreferido usando sim/não
|
1 dia
|
|
Tosse
Prazo: 1 dia
|
Tosse autorrelatada usando sim/não
|
1 dia
|
|
Falta de ar
Prazo: 1 dia
|
Sintomas de falta de ar autorreferidos usando sim/não
|
1 dia
|
|
Náusea
Prazo: 1 dia
|
Náusea autorrelatada usando sim/não
|
1 dia
|
|
Vômito
Prazo: 1 dia
|
Vômito autorrelatado usando sim/não
|
1 dia
|
|
Dor muscular
Prazo: 1 dia
|
Dor muscular autorreferida usando sim/não
|
1 dia
|
|
Dor nas articulações
Prazo: 1 dia
|
Dor nas articulações autorreferida usando sim/não
|
1 dia
|
|
Diarréia
Prazo: 1 dia
|
Diarreia autorreferida usando sim/não
|
1 dia
|
|
Outro
Prazo: 1 dia
|
Auto relatou outros sintomas usando sim/não
|
1 dia
|
|
Histórico de internação
Prazo: 1 dia
|
Hospitalização autorreferida usando sim/não
|
1 dia
|
|
Condições comórbidas
Prazo: 1 dia
|
Comorbidades auto relatadas usando a caixa marcada
|
1 dia
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
28 de março de 2020
Conclusão Primária (REAL)
14 de abril de 2020
Conclusão do estudo (REAL)
17 de abril de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de abril de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de abril de 2020
Primeira postagem (REAL)
21 de abril de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
21 de abril de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de abril de 2020
Última verificação
1 de abril de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- AU12
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .