AiM COVID per il monitoraggio e la previsione di Covid 19
17 aprile 2020 aggiornato da: Aarogyam UK
L'Università di Warwick (Coventry, Regno Unito) e l'NTUU "Igor Sikorsky" Kyiv Polytechnic Institute (Kyiv, Ucraina), insieme a ClickMedix LLC, hanno sviluppato un'app e un chatbot "AiM COVID" per un monitoraggio e una mitigazione efficienti del COVID-19.
Questi prodotti sono disponibili per il download gratuito su computer e telefoni cellulari.
Questi possono essere utilizzati da un'ampia gamma di utenti di vari settori: pazienti e persone che vivono con loro, medici, infermieri, specialisti, operatori sanitari della comunità, ospedali, cliniche, personale IT ospedaliero, MHFA e compagnie assicurative.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
80
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
Leicester, Regno Unito
- Aarogyam (UK)
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Partecipanti che si sono registrati o hanno utilizzato qualsiasi servizio di supporto comunitario a Leicester
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Partecipanti dai 18 anni in su
- vivere nel Regno Unito
- segnalato con o senza sintomi dal 28 febbraio al 28 marzo con i gruppi di supporto della comunità
Criteri di esclusione:
- sotto i 18 anni
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Sintomi fisici
Lasso di tempo: 1 giorno
|
Sintomi fisici auto-riferiti
|
1 giorno
|
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Cronologia dei contatti
Lasso di tempo: 14 giorni
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Contatto con persona sospetta, confermata o malata
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14 giorni
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Storia di viaggio
Lasso di tempo: 14 giorni
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Viaggi da o verso l'estero
|
14 giorni
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Febbre
Lasso di tempo: 1 giorno
|
Temperatura corporea autodichiarata
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1 giorno
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Mal di testa
Lasso di tempo: 1 giorno
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Cefalea autodichiarata utilizzando sì/no
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1 giorno
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Mal di gola
Lasso di tempo: 1 giorno
|
Autoriferito mal di gola usando sì/no
|
1 giorno
|
|
Rinorrea
Lasso di tempo: 1 giorno
|
Naso che cola auto-riferito usando sì/no
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1 giorno
|
|
Tosse
Lasso di tempo: 1 giorno
|
Tosse autodichiarata usando sì/no
|
1 giorno
|
|
Fiato corto
Lasso di tempo: 1 giorno
|
Autoriferiti sintomi di mancanza di respiro usando sì/no
|
1 giorno
|
|
Nausea
Lasso di tempo: 1 giorno
|
Nausea auto-riferita usando sì/no
|
1 giorno
|
|
Vomito
Lasso di tempo: 1 giorno
|
Vomito autodichiarato usando sì/no
|
1 giorno
|
|
Dolore muscolare
Lasso di tempo: 1 giorno
|
Dolore muscolare auto-segnalato usando sì/no
|
1 giorno
|
|
Dolori articolari
Lasso di tempo: 1 giorno
|
Dolore articolare auto-riferito usando sì/no
|
1 giorno
|
|
Diarrea
Lasso di tempo: 1 giorno
|
Diarrea autodichiarata utilizzando sì/no
|
1 giorno
|
|
Altro
Lasso di tempo: 1 giorno
|
Autoriferito altri sintomi usando sì/no
|
1 giorno
|
|
Storia del ricovero
Lasso di tempo: 1 giorno
|
Ricovero autodichiarato usando sì/no
|
1 giorno
|
|
Condizioni di comorbilità
Lasso di tempo: 1 giorno
|
Condizioni di comorbilità segnalate dall'utente utilizzando la casella selezionata
|
1 giorno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
28 marzo 2020
Completamento primario (EFFETTIVO)
14 aprile 2020
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
17 aprile 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 aprile 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 aprile 2020
Primo Inserito (EFFETTIVO)
21 aprile 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
21 aprile 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 aprile 2020
Ultimo verificato
1 aprile 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- AU12
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .