Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

AiM COVID pro sledování a předpověď Covid 19

17. dubna 2020 aktualizováno: Aarogyam UK
University of Warwick (Coventry, Velká Británie) a NTUU „Igor Sikorsky“ Kyjevský polytechnický institut (Kyjev, Ukrajina) společně s ClickMedix LLC vyvinuly aplikaci a chatbota „AiM COVID“ pro efektivní monitorování a zmírnění COVID-19. Tyto produkty jsou k dispozici ke stažení zdarma do počítačů a mobilních telefonů. Mohou je využívat široké spektrum uživatelů z různých odvětví – pacienti a lidé s nimi žijící, lékaři, zdravotní sestry, specialisté, komunitní zdravotníci, nemocnice, kliniky, nemocniční IT pracovníci, MHFA a pojišťovny.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

80

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Účastníci, kteří se zaregistrovali nebo použili jakékoli podpůrné služby komunity v Leicesteru

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Účastníci 18 a více
  • žijící ve Velké Británii
  • hlášeny s příznaky nebo bez nich od 28. února do 28. března s komunitními podpůrnými skupinami

Kritéria vyloučení:

  • mladší 18 let

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Fyzické příznaky
Časové okno: 1 den
Vlastní fyzické příznaky
1 den
Historie kontaktů
Časové okno: 14 dní
Kontakt s podezřelou, potvrzenou nebo nemocnou osobou
14 dní
Historie cestování
Časové okno: 14 dní
Cestování do nebo ze zámoří
14 dní

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Horečka
Časové okno: 1 den
Vlastní hlášená tělesná teplota
1 den
Bolest hlavy
Časové okno: 1 den
Samostatně hlášená bolest hlavy pomocí ano/ne
1 den
Soar Throat
Časové okno: 1 den
Samostatně hlášené protažení hrdla pomocí ano/ne
1 den
Rýma
Časové okno: 1 den
Samovolně hlášená rýma pomocí ano/ne
1 den
Kašel
Časové okno: 1 den
Samostatně hlášený kašel pomocí ano/ne
1 den
Dušnost
Časové okno: 1 den
Samostatně hlášené příznaky dušnosti pomocí ano/ne
1 den
Nevolnost
Časové okno: 1 den
Samovolně hlášená nevolnost pomocí ano/ne
1 den
Zvracení
Časové okno: 1 den
Vlastní zvracení pomocí ano/ne
1 den
Bolest svalů
Časové okno: 1 den
Samostatně hlášená bolest svalů pomocí ano/ne
1 den
Bolest kloubů
Časové okno: 1 den
Samostatně hlášená bolest kloubů pomocí ano/ne
1 den
Průjem
Časové okno: 1 den
Samostatně hlášený průjem pomocí ano/ne
1 den
Jiný
Časové okno: 1 den
Jiné symptomy, které sám uvedl pomocí ano/ne
1 den
Anamnéza hospitalizace
Časové okno: 1 den
Samostatně hlášená hospitalizace pomocí ano/ne
1 den
Komorbidní stavy
Časové okno: 1 den
Samostatně hlášené komorbidní stavy pomocí zaškrtnutého políčka
1 den

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Aarogyam UK

Spolupracovníci

University of Warwick
Igor Sikorsky Kyiv Polytechnic Institute
ClickMedix LLC

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

28. března 2020

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

14. dubna 2020

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

17. dubna 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. dubna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. dubna 2020

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

21. dubna 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

21. dubna 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. dubna 2020

Naposledy ověřeno

1. dubna 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • AU12

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na COVID 19

Klinické studie na Žádný zásah

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Iran

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit