AiM COVID para seguimiento y predicción de Covid 19
17 de abril de 2020 actualizado por: Aarogyam UK
La Universidad de Warwick (Coventry, Reino Unido) y el Instituto Politécnico de Kyiv "Igor Sikorsky" de NTUU (Kiev, Ucrania), junto con ClickMedix LLC, han desarrollado una aplicación y un chatbot "AiM COVID" para el seguimiento y la mitigación eficientes de la COVID-19.
Estos productos están disponibles para su descarga gratuita en computadoras y teléfonos móviles.
Estos pueden ser utilizados por una amplia gama de usuarios de varios sectores: pacientes y personas que viven con ellos, médicos, enfermeras, especialistas, trabajadores comunitarios de la salud, hospitales, clínicas, personal de TI del hospital, MHFA y compañías de seguros.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
80
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
Leicester, Reino Unido
- Aarogyam (UK)
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Participantes que se registraron o utilizaron cualquier servicio de apoyo comunitario en Leicester
Descripción
Criterios de inclusión:
- Participantes mayores de 18 años
- viviendo en el Reino Unido
- reportado con o sin síntomas del 28 de febrero al 28 de marzo con grupos de apoyo comunitario
Criterio de exclusión:
- menores de 18 años
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Síntomas físicos
Periodo de tiempo: 1 día
|
Síntomas físicos autoinformados
|
1 día
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Historial de contactos
Periodo de tiempo: 14 dias
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Contacto con persona sospechosa, confirmada o enferma
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14 dias
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Historia de viajes
Periodo de tiempo: 14 dias
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Viajar hacia o desde el extranjero
|
14 dias
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Fiebre
Periodo de tiempo: 1 día
|
Temperatura corporal autoinformada
|
1 día
|
|
Dolor de cabeza
Periodo de tiempo: 1 día
|
Dolor de cabeza autoinformado usando sí/no
|
1 día
|
|
Dolor de garganta
Periodo de tiempo: 1 día
|
Dolor de garganta autoinformado usando sí/no
|
1 día
|
|
Rinorrea
Periodo de tiempo: 1 día
|
Goteo nasal autoinformado usando sí/no
|
1 día
|
|
Tos
Periodo de tiempo: 1 día
|
Tos autoinformada usando sí/no
|
1 día
|
|
Dificultad para respirar
Periodo de tiempo: 1 día
|
Síntomas de dificultad para respirar autoinformados usando sí/no
|
1 día
|
|
Náuseas
Periodo de tiempo: 1 día
|
Náuseas autoinformadas usando sí/no
|
1 día
|
|
Vómitos
Periodo de tiempo: 1 día
|
Vómitos autoinformados usando sí/no
|
1 día
|
|
Dolor muscular
Periodo de tiempo: 1 día
|
Dolor muscular autoinformado usando sí/no
|
1 día
|
|
Dolor en las articulaciones
Periodo de tiempo: 1 día
|
Dolor articular autoinformado usando sí/no
|
1 día
|
|
Diarrea
Periodo de tiempo: 1 día
|
Diarrea autoinformada usando sí/no
|
1 día
|
|
Otro
Periodo de tiempo: 1 día
|
Otros síntomas autoinformados usando sí/no
|
1 día
|
|
Historial de hospitalización
Periodo de tiempo: 1 día
|
Hospitalización autoinformada usando sí/no
|
1 día
|
|
Condiciones comórbidas
Periodo de tiempo: 1 día
|
Condiciones comórbidas autoinformadas usando la casilla marcada
|
1 día
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
28 de marzo de 2020
Finalización primaria (ACTUAL)
14 de abril de 2020
Finalización del estudio (ACTUAL)
17 de abril de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de abril de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de abril de 2020
Publicado por primera vez (ACTUAL)
21 de abril de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
21 de abril de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de abril de 2020
Última verificación
1 de abril de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- AU12
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .